La differenza chiave tra la mutazione BRCA1 e BRCA2 è che il cambiamento nel codice genetico del gene BRCA1 (Breast CAncer genes 1), che si trova nel cromosoma 17, è la mutazione BRCA1 mentre il cambiamento nel codice genetico di Il gene BRCA2 (BReast CAncer genes 2), presente nel cromosoma 13, è la mutazione BRCA2.
BRCA1 e BRCA2 (geni 1 e 2 del cancro del seno) sono due geni ben noti associati al rischio di cancro al seno. Pertanto, quando funzionano normalmente, questi due geni codificano per proteine oncosoppressorie. Le proteine soppressorie del tumore aiutano le cellule a riparare i danni al DNA in modo efficiente e a mantenere le cellule al sicuro. I codici genetici di questi geni possono cambiare, causando così mutazioni. Finora sono state identificate oltre 100 mutazioni di BRCA. Alcune mutazioni non causano rischi per la salute mentre poche creano tumori al seno e alle ovaie nelle donne. Inoltre, le mutazioni BRCA possono aumentare il rischio di molti altri tumori come il cancro del colon, il cancro del pancreas e il cancro della prostata, ecc.
Cos'è la mutazione BRCA1?
Il gene BRCA1 è uno dei geni collegati al cancro al seno che si trova nel cromosoma 17. Quando il codice genetico del gene BRCA1 cambia, è noto come mutazione BRCA1. Le mutazioni di BRCA1 causano tumori al seno e sono spesso triplo negative. Queste mutazioni sono più difficili da trattare in quanto non rispondono bene alle terapie ormonali.
Figura 01: geni BRCA
Inoltre, quando BRCA1 è mutato, aumenta il rischio di cancro ovarico di 70 anni nel 54% delle donne. Le mutazioni BRCA1 ereditano dai genitori. Tuttavia, possono anche essere acquisiti. Quando si confrontano le mutazioni BRCA1 e BRCA2, le mutazioni BRCA1 sono più comuni.
Cos'è la mutazione BRCA2?
Il gene BRCA2 è presente nel cromosoma 13. Quando il codice genetico di questo gene cambia, si tratta di una mutazione di BRCA2. Le mutazioni di BRCA2 causano il cancro al seno e sono meno comuni delle mutazioni di BRCA1.
Inoltre, le terapie ormonali possono curare queste mutazioni. Il rischio di sviluppare il cancro ovarico all'età di 70 anni è del 27% nelle donne che hanno mutazioni BRCA2.
Quali sono le somiglianze tra la mutazione BRCA1 e BRCA2?
- Entrambe le mutazioni BRCA1 e BRCA2 hanno il rischio di creare il cancro al seno nelle donne.
- Queste mutazioni possono ereditare alla generazione successiva.
- Le mutazioni BRCA1 e BRCA2 sono rare nella popolazione generale.
- Entrambe le mutazioni aumentano anche il rischio di cancro alle ovaie.
Qual è la differenza tra la mutazione BRCA1 e BRCA2?
BRCA1 e BRCA2 sono due geni associati al cancro al seno e alle ovaie. Quando i loro codici genetici sono cambiati, la chiamiamo rispettivamente mutazione BRCA1 e mutazione BRCA2. Inoltre, le mutazioni BRCA1 sono più comuni delle mutazioni BRCA2. L'infografica qui sotto mostra maggiori dettagli sulla differenza tra la mutazione BRCA1 e BRCA2.
Riepilogo – Mutazione BRCA1 vs BRCA2
Le mutazioni BRCA1 e BRCA2 si verificano quando le sequenze geniche di entrambi i geni cambiano. Queste mutazioni hanno un aumentato rischio di cancro al seno e alle ovaie. Sono rari nella popolazione normale. Rispetto alle mutazioni BRCA2, le mutazioni BRCA1 sono più comuni e spesso sono triplo negative. Questa è la differenza tra la mutazione BRCA1 e BRCA2.
