Differenza chiave – Transizione vs trasversione
È importante avere una conoscenza generale dell'accoppiamento di basi nel DNA per comprendere la differenza tra mutazioni di transizione e trasversione. Ci sono cinque diverse basi azotate negli acidi nucleici: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) e uracile (U). Le prime due basi (A e G) sono purine mentre le ultime tre (C, T e U) sono pirimidine. T è unico per DNA e U è unico per RNA. Le basi puriniche formano legami idrogeno con basi pirimidiniche complementari. È noto come accoppiamento di basi complementari di acidi nucleici. La base del complemento di A è T nel DNA. Nell'RNA invece di T, è presente U e A forma legami idrogeno con U. La base del complemento di G è C. Le basi delle purine sono composte da due sistemi ad anello e le basi pirimidiniche sono composte da un sistema ad anello. Le mutazioni si verificano nelle sequenze di basi del DNA e dell'RNA a causa degli scambi nell'accoppiamento delle basi. Sostituzione di una base errata durante le riparazioni della replicazione del DNA da parte degli enzimi della DNA polimerasi. Tuttavia, trasversione e transizione sono due di queste mutazioni che si verificano nel DNA a causa di errori di sostituzione e non sono riconosciute dagli enzimi per la riparazione. La mutazione di transizione si verifica a causa di uno scambio di purine o pirimidine. La mutazione di trasversione si verifica a causa degli scambi di pirimidina per purine o purine per pirimidine. Questa è la differenza chiave tra transizione e trasversione.
Cos'è la mutazione di transizione?
La transizione è una mutazione puntiforme che si verifica a causa di uno scambio di purine (A ↔ G) o pirimidine (C ↔ T) nel DNA. È una specie di mutazione sostitutiva. Durante la replicazione, la base purinica corretta può sostituire un' altra purina. Ad esempio, invece di A nella sequenza corretta, G può essere sostituito. Una volta sostituito G, il complementare C sostituirà l' altro filamento. Allo stesso modo, un' altra pirimidina base T può essere sostituita al posto della pirimidina base C e cambiare la base complementare nell' altro filamento. Le mutazioni di transizione sono più frequenti delle trasversioni. Il polimorfismo a singolo nucleotide è un tipo comune di mutazioni puntiformi e due SNP su tre sono causati da mutazioni di transizione. Tuttavia, è meno probabile che le mutazioni di transizione causino cambiamenti nella sequenza di amminoacidi. Quindi, rimangono neutri e sono conosciuti come mutazioni silenziose.
Figura 01: Una mutazione di transizione
Cos'è la mutazione di trasversione?
La trasversione è il secondo tipo di mutazione puntiforme che si verifica a causa dell'errata sostituzione delle basi. La trasversione si verifica quando una base purinica viene sostituita con una base pirimidinica, oppure una base pirimidinica viene sostituita con una base purinica, come mostrato nella figura 02.
Figura 02: Una mutazione di trasversione
La trasversione avviene in due modi possibili poiché sono presenti due pirimidine e due purine. È meno probabile che questo tipo di mutazione produca sequenze di amminoacidi errate durante la traduzione.
Le trasversioni sono causate da radiazioni ionizzanti, sostanze chimiche forti, ecc.
Figura 03: Transizione e trasversione
Qual è la differenza tra Transizione e Trasversione?
Transizione vs Trasversione |
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| La transizione è la sostituzione di una purina con un' altra base purinica o pirimidina con un' altra pirimidina ((C ↔T o A↔ G). | Trasversione è la sostituzione di una purina con una pirimidina o una pirimidina con una purina. |
| Ricorrenza | |
| Questo è il tipo più comune di mutazione puntiforme. | Questo è meno comune della transizione. |
| Possibilità | |
| C'è una possibile transizione. | Ci sono due possibili trasversioni. |
| Cambiamento nella sequenza di amminoacidi | |
| È meno probabile che questo causi sequenze di amminoacidi. Quindi questa rimane come una mutazione silenziosa. | È più probabile che questo causi cambiamenti nella sequenza degli aminoacidi. Quindi ha un effetto pronunciato sulla proteina risultante. |
| Interscambio di struttura ad anello | |
| Si possono osservare interscambi di basi all'interno di strutture ad anello singolo o all'interno di strutture ad anello doppio. | L'interscambio avviene in una struttura ad anello singolo con struttura ad anello doppio o struttura ad anello doppio con struttura ad anello singolo. |
Riepilogo – Transizione vs Trasversione
Mutazione è conosciuta come qualsiasi cambiamento che si verifica nella sequenza di base del DNA. Può essere dovuto a un inserimento, cancellazione, duplicazione, traslocazione o sostituzione, ecc. Le mutazioni di sostituzione sono di due tipi: di transizione e di trasversione. In transizione, una purina viene sostituita con un' altra purina o una pirimidina viene sostituita con un' altra pirimidina. Nella trasversione, una base purinica viene sostituita con una base pirimidinica o viceversa. Le mutazioni di transizione sono più comuni delle mutazioni di trasversione e hanno meno probabilità di produrre una differenza nella sequenza di amminoacidi rispetto alle trasversioni. Questa è la differenza fondamentale tra transizione e trasversione.
