La differenza chiave tra piridina e pirimidina è che la struttura della piridina assomiglia alla struttura del benzene con un gruppo metilico sostituito da un atomo di azoto, mentre la struttura della pirimidina, sebbene assomigli anch'essa alla struttura del benzene, ha due gruppi metilici sostituiti da atomi di azoto.
Piridina e pirimidina sono composti organici. Questi sono chiamati composti organici eterociclici perché sono strutture cicliche aventi due diversi tipi di atomi che formano l'anello. Queste strutture ad anello contengono atomi di carbonio e azoto.
Cos'è la piridina?
La piridina è un composto organico eterociclico avente la formula chimica C5H5N. La struttura di questo composto ricorda la struttura del benzene, con un gruppo metilico sostituito da un atomo di azoto. Per quanto riguarda le proprietà, la piridina è un alcalino debole ed esiste allo stato liquido; si presenta come un liquido viscoso. Inoltre, è incolore e ha un caratteristico odore di pesce. Inoltre, questo liquido è solubile in acqua ed è altamente infiammabile
Figura 01: Struttura della piridina
Inoltre, la piridina è diamagnetica. La struttura della molecola è un esagono. L'obbligazione C-N è più corta dell'obbligazione C-C. Quando si considera la cristallizzazione della piridina, cristallizza nel sistema cristallino ortorombico. Tuttavia, la molecola della piridina è una struttura carente di elettroni a causa della presenza di un atomo di azoto più elettronegativo. Pertanto, tende a subire reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Un altro motivo di questa capacità è la presenza di una coppia di elettroni solitari sull'atomo di azoto.
Quando si considerano le applicazioni della piridina, è utile principalmente come componente nei pesticidi, come solvente polare-basico, come reagente di Karl Fischer nella sintesi organica, ecc.
Cos'è la pirimidina?
La pirimidina è un composto eterociclico aromatico avente la formula chimica C4H4N2 Questo composto ha atomi di azoto in 1 e 3 posizioni. È una base azotata che include le tre principali basi azotate del DNA: citosina, timina e uracile. La massa molare di questo composto è 80 g/mol.
Figura 02: Struttura della pirimidina
Nella pirimidina, la densità dell'elettrone pi è bassa a causa della presenza di eteroatomi nell'anello. Pertanto, consente al composto di subire una sostituzione aromatica nucleofila. Inoltre, il composto è basico a causa della presenza di una coppia di elettroni solitari sull'atomo di azoto.
Qual è la differenza tra piridina e pirimidina?
Sia la piridina che la pirimidina sono composti organici eterociclici. Tuttavia, la differenza chiave tra piridina e pirimidina è che la struttura della piridina ricorda la struttura del benzene con un gruppo metilico sostituito da un atomo di azoto, ma sebbene anche la struttura della pirimidina assomigli alla struttura del benzene, ha due gruppi metilici sostituiti da atomi di azoto. Pertanto, la formula chimica della piridina è C5H5N, mentre la formula chimica della pirimidina è C4 H4N2 E la massa molare della piridina è 79 g/mol, mentre la massa molare della pirimidina è 80 g/mol. Inoltre, la molecola di pirimidina è più carente di elettroni pi della piridina perché la presenza di due atomi di azoto riduce il numero di elettroni pi presenti nell'anello.
Inoltre, la pirimidina è più basica della piridina. Qui, la basicità è determinata dalle coppie di elettroni solitari sugli atomi di azoto in questa molecola. Poiché la pirimidina ha due atomi di azoto, è relativamente più basica.
Qui sotto l'infografica riassume queste differenze tra piridina e pirimidina.
Riepilogo – Piridina contro pirimidina
Sia la piridina che la pirimidina sono composti organici eterociclici e le loro strutture ricordano la struttura del benzene. Tuttavia, la differenza chiave tra piridina e pirimidina è che la piridina ha un gruppo metilico sostituito da un atomo di azoto nell'anello benzenico, mentre la pirimidina ha due gruppi metilici sostituiti da atomi di azoto.
