La differenza fondamentale tra pirrolo piridina e piperidina è la loro basicità. Il pirrolo è il meno basico e la piridina è moderatamente basica, mentre la piperidina è la più basica.
Pirrolo, piridina e piperidina sono composti organici aventi atomi di azoto nelle loro strutture chimiche. Questi composti sono composti di base (opposti all'acido).
Cos'è Pyrrole?
Il pirrolo è un composto organico avente una struttura ad anello a cinque membri con la formula chimica C4H4NH. Questo è un composto eterociclico avente un atomo di azoto che contribuisce alla formazione della struttura ad anello, insieme ad altri quattro atomi di carbonio. Il pirrolo è un liquido volatile e incolore a temperatura ambiente. Dopo l'esposizione all'aria normale, il liquido di pirrolo si scurisce facilmente, il che rende necessario purificarlo prima dell'uso. Possiamo effettuare la purificazione tramite distillazione immediatamente prima dell'uso. Inoltre, questo liquido ha un odore di nocciola.
A differenza di altri anelli eterociclici a cinque membri come il furano e il tiofene, questo composto ha un dipolo in cui il lato positivo dell'anello si trova nell'eteroatomo (il gruppo -NH porta la carica positiva). Inoltre, è un composto debolmente basico.
Il pirrolo esiste in natura come derivati del pirrolo. Ad esempio, la vitamina B12, i pigmenti biliari come la bilirubina, le porfirine, ecc., sono derivati del pirrolo. Tuttavia, questo composto è leggermente tossico. Su scala industriale, possiamo sintetizzare il pirrolo attraverso il trattamento del furano con l'ammoniaca. Ma questa reazione richiede anche un catalizzatore solido.
Cos'è la piridina?
La piridina è un composto organico avente la formula chimica C5H5N. È un composto eterociclico. La struttura della piridina ricorda la struttura del benzene, dove un gruppo metilico è sostituito da un atomo di azoto. Inoltre, la piridina è un composto alcalino debole ed esiste allo stato liquido dove si presenta come un liquido viscoso. A parte questo, la piridina è incolore e ha un caratteristico odore di pesce. Inoltre, questo liquido è solubile in acqua ed è altamente infiammabile.
La piridina è una sostanza diamagnetica. La struttura della molecola della piridina è un esagono. In questa molecola, il legame CN è più corto dei legami CC. La piridina cristallizza nel sistema cristallino ortorombico. Tuttavia, la molecola di piridina è una struttura carente di elettroni a causa della presenza di un atomo di azoto più elettronegativo. Pertanto, tende a subire reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Un altro motivo di questa capacità è la presenza di una coppia di elettroni solitari sull'atomo di azoto.
Per quanto riguarda le applicazioni della piridina, è utile principalmente come componente nei pesticidi, come solvente polare-basico, come reagente di Karl Fischer in sintesi organica, ecc.
Cos'è la piperidina?
La piperidina è un composto organico avente la formula chimica (CH2)5NH. Questo composto si presenta come una struttura ciclica a sei membri che è eterociclica. In questa struttura, oltre ai cinque atomi di carbonio, c'è un atomo di azoto come membro della struttura ciclica. Pertanto, è un'ammina eterociclica. La piperidina si presenta come un liquido incolore e ha un odore simile all'ammina. Inoltre, la piperidina è miscibile con l'acqua e la sua soluzione acquosa ha un'elevata acidità.
Il metodo più antico per produrre piperidina era la reazione tra piperina e acido nitrico. Tuttavia, possiamo produrlo su scala industriale tramite la reazione di idrogenazione della piridina. Questo processo viene solitamente eseguito su un catalizzatore disolfuro di molibdeno. Inoltre, possiamo ottenere piperidina riducendo la piridina tramite un processo di riduzione della betulla modificato utilizzando sodio in etanolo. Tuttavia, possiamo ottenere direttamente la piperidina estraendola dal pepe nero.
Se si considera la struttura chimica della piperidina, ha una conformazione a sedia simile al cicloesano. Esistono due diverse conformazioni della sedia di questo composto. Uno ha il legame N-H in posizione assiale mentre l' altra conferma lo ha in posizione equatoriale.
La piperidina è un'ammina secondaria. È ampiamente usato per convertire i chetoni in enammine. Queste enammine possono essere utilizzate per la reazione di alchilazione dell'enammina Stork. Inoltre, la piperidina è utile come solvente e come base. Nelle industrie, la piperidina è utile per la produzione di dipiperidinil ditiuram tetrasolfuro (un acceleratore per la vulcanizzazione dello zolfo della gomma).
Qual è la differenza tra piridina pirrolica e piperidina?
Pirrolo, piridina e piperidina sono composti organici. Il differenza fondamentale tra pirrolo piridina e piperidina è quello il pirrolo è il meno basico e la piridina è moderatamente basica, mentre la piperidina è la più basica.
La seguente infografica riassume le differenze tra pirrolo piridina e piperidina in forma tabellare.
Riepilogo – Pirrolo vs Piridina vs Piperidina
Pirrolo, piridina e piperidina sono composti organici aventi atomi di azoto nelle loro strutture chimiche. Questi composti sono composti di base. Il differenza fondamentale tra pirrolo, piridina e piperidina è quello il pirrolo è il meno basico e la piridina è moderatamente basica, mentre la piperidina è la più basica.
