La differenza chiave tra CLL e SLL è che CLL è un tipo di linfoma non Hodgkin in cui le cellule B anormali si accumulano principalmente nel sangue e nel midollo osseo, mentre SLL è un tipo di linfoma non Hodgkin in cui si accumulano cellule B anormali principalmente nei linfonodi.
Linfoma è un cancro che inizia infettando i linfociti, le cellule che combattono il sistema immunitario conosciute come. Queste cellule si trovano nei linfonodi, nella milza, nel timo, nel midollo osseo e in altre parti del corpo. Generalmente, nel linfoma, i linfociti cambiano e crescono senza controllo. Esistono due tipi principali di linfoma: non Hodgkin e Hodgkin. CLL e SLL sono due tipi di linfomi non Hodgkin.
Cos'è la LLC (leucemia linfocitica cronica)?
La leucemia linfocitica cronica (LLC) è un tumore del sangue e del midollo osseo. Nella LLC, i linfociti B anormali si accumulano principalmente nel sangue e nel midollo osseo. Il termine cronico nella leucemia linfatica cronica deriva dal fatto che questa malattia normalmente progredisce più lentamente. Il termine linfocitario indica il tipo di cellule solitamente interessate (un gruppo di globuli bianchi noti come linfociti). La LLC colpisce più comunemente gli anziani ed è un tipo di linfoma non Hodgkin.
Molte persone a cui viene diagnosticata la LLC all'inizio non hanno sintomi. I segni e sintomi comuni della LLC potrebbero includere linfonodi ingrossati e indolori, affaticamento, febbre, dolore nella parte superiore sinistra dell'addome (a causa dell'ingrossamento della milza), sudorazione notturna, perdita di peso, sanguinamento ed ecchimosi più facilmente, febbre alta, anemia, mancanza di respiro, pelle pallida e infezioni frequenti.
Figura 01: CLL
Nella maggior parte dei casi, la causa esatta della LLC non è nota. Ma molto probabilmente, è dovuto a una mutazione del DNA delle cellule che producono sangue. È più probabile che seguano fattori di rischio come la storia familiare di LLC, uomini di mezza età o più anziani, uomini bianchi e parenti che sono ebrei dell'Europa orientale o russi.
Inoltre, la LLC può essere diagnosticata attraverso esami del sangue, test di imaging come scansioni TC e PET, biopsie del midollo osseo, biopsie dei linfonodi e test genetici. Inoltre, i trattamenti per la LLC includono chemioterapia (fludarabina, rituximab), radioterapia, trapianto di cellule staminali o midollo osseo, chirurgia per rimuovere la milza gonfia, antibiotici, antimicotici, farmaci antivirus per ridurre le infezioni, trasfusioni di sangue, terapia sostitutiva con immunoglobuline e iniezione di un medicinale chiamato fattore stimolante i granulociti (G-CSF) per aiutare a potenziare i globuli bianchi.
Che cos'è il SLL (linfoma linfocitico piccolo)?
Piccolo linfoma linfocitico (SLL) è un tipo di linfoma non Hodgkin in cui le cellule B anormali si accumulano principalmente nei linfonodi. È anche un cancro a crescita lenta. Questa condizione colpisce gli uomini più delle donne. La SLL è tipicamente osservata negli anziani (l'età media diagnosticata è 65 anni). I sintomi di SLL possono includere gonfiore indolore al collo, ascella e inguine, affaticamento, perdita di peso inspiegabile, febbre, sudorazione notturna, pancia gonfia e dolente, sensazione di pienezza, mancanza di respiro, lividi facili e lesioni cutanee.
La causa esatta di SLL non è nota. Potrebbe essere dovuto a una mutazione del DNA delle cellule produttrici di sangue. I fattori di rischio per SLL includono età avanzata, storia familiare, sistema immunitario debole (infezione da HIV), precedente chemioterapia, esposizione a lungo termine a determinati pesticidi ed esposizione al radon a casa.
Figura 02: SLL
Inoltre, la SLL può essere diagnosticata mediante esame obiettivo, biopsia dei linfonodi e test del midollo osseo come (aspirazione e biopsia del midollo osseo). Inoltre, il SLL può essere trattato con chemioterapia, terapia con anticorpi monoclonali (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radioterapia, terapia farmacologica mirata (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) e terapia con cellule staminali.
Quali sono le somiglianze tra CLL e SLL?
- CLL e SLL sono due tumori del sangue.
- Sono tipi di linfomi non Hodgkin.
- In entrambi i tipi di cancro, le cellule B sono interessate.
- Entrambi i tumori sono molto probabilmente dovuti a una mutazione nel DNA delle cellule ematiche.
- Sono a crescita lenta.
- Entrambi i tumori colpiscono prevalentemente gli anziani.
- Sono curabili mediante chemioterapia, radioterapia e terapia con cellule staminali.
Qual è la differenza tra CLL e SLL?
CLL è un tipo di linfoma non Hodgkin in cui le cellule B anormali si accumulano principalmente nel sangue e nel midollo osseo, mentre SLL è un tipo di linfoma non Hodgkin in cui le cellule B anormali si accumulano principalmente nei linfonodi. Pertanto, questa è la differenza chiave tra CLL e SLL. Inoltre, una persona con LLC avrà più di 5000 linfociti monoclonali per millimetro cubo (mm3). D' altra parte, una persona con SLL avrà meno di 5000 linfociti monoclonali per millimetro cubo (mm3).
La tabella seguente riassume la differenza tra CLL e SLL.
Riepilogo – CLL vs SLL
CLL e SLL sono due tipi di linfomi non Hodgkin. Nella LLC, le cellule B anormali si accumulano principalmente nel sangue e nel midollo osseo, mentre nella SLL, le cellule B anormali si accumulano principalmente nei linfonodi. Quindi, questo è il riepilogo della differenza tra CLL e SLL.
