Cromosomi maschili e femminili
I cromosomi maschili e femminili sono i cromosomi che determinano il sesso di un organismo. Questi sono anche conosciuti come gonosomi. Numerosi modelli sono utilizzati per la determinazione del sesso negli organismi. Il sistema XY è utilizzato dall'uomo, dalla maggior parte dei mammiferi, da alcuni insetti e da alcune piante. Altri meccanismi disponibili sono il sistema XO e il sistema ZW. Nel sistema XO, il sesso è determinato dall'assenza o dalla presenza di un secondo cromosoma X e, nel sistema ZW, il sesso dipende dalla temperatura. Nell'uomo sono presenti 22 coppie di autosomi e una coppia di gonosomi. Il cromosoma X è il cromosoma femminile e il cromosoma Y è il cromosoma maschile. Se il feto ha XX nasce una femmina e se XY un maschio. Pertanto, è chiaro che il fattore principale per la determinazione del sesso è la presenza del cromosoma Y.
Cromosoma maschile
Il cromosoma maschile o cromosoma Y contiene molti geni che determinano varie caratteristiche. Contiene meno materiale genetico rispetto al cromosoma X. Il cromosoma Y contiene anche geni maschili unici che sono assenti sul cromosoma X. Uno di questi geni è il gene SRY negli esseri umani. Tuttavia non tutti i geni specifici maschili si trovano sul cromosoma Y. Alcuni maschi nascono come XXY e possono mostrare alcune caratteristiche fisiologiche femminili. Questo disturbo è noto come sindrome di Kleinefelter. Alcuni maschi nascono come XYY e sono conosciuti come "super" uomini che di solito mostrano un comportamento maschile molto aggressivo.
Alcune malattie sono specifiche del sesso o legate al sesso. Molti di questi sono fenotipicamente osservabili nei maschi. Differenze sessuali come crescita dei peli corporei, sviluppo del seno e delle ghiandole mammarie, crescita dei genitali ecc.potrebbe essere diretto o indiretto. Le differenze sessuali dirette, che di solito sono osservabili dalla nascita e prima della pubertà, sono determinate dal cromosoma Y. Le differenze di sesso indirette derivano dagli ormoni.
Cromosoma femminile
Il cromosoma femminile noto anche come cromosoma X contiene anche molti geni responsabili di caratteristiche sia sessuali che non sessuali. Molte malattie che un fenotipicamente osservabile nei maschi sono nascoste nelle femmine a causa della presenza di due cromosomi X, rendendole così portatrici di molte malattie determinate dal sesso. Le malattie genetiche determinate dai geni X sono chiamate malattie legate all'X.
Se una donna possiede XXX, è nota come sindrome della tripla X in cui ha un QI medio ed è solitamente più alta delle altre donne. Se una donna ha un solo cromosoma X si parla di sindrome di Turner dove è più bassa, sterile e con un livello di QI più basso. Il cromosoma X è più grande del cromosoma Y.
Qual è la differenza tra cromosomi maschili e femminili?
• Nell'uomo, nasce un maschio se sono presenti entrambi i cromosomi X e Y, e nasce una femmina se entrambi i cromosomi sono X.
• Il cromosoma X è più grande del cromosoma Y.
• Due cromosomi X possono avere un accoppiamento cromosomico completo, ma i cromosomi X e Y hanno un accoppiamento cromosomico incompleto poiché Y è più piccolo.
• Il cromosoma X ha più di 1000 geni attivi, ma un cromosoma Y ha meno di 100 geni attivi.
• Le anomalie sessuali collegate ai cromosomi X e Y sono diverse l'una dall' altra.
