La differenza fondamentale tra malattie genetiche e malattie cromosomiche è che le malattie genetiche sono le malattie che insorgono a causa dei cambiamenti che si verificano nel DNA di un organismo mentre le malattie cromosomiche sono un tipo di malattie genetiche, specificamente riferite al malattie che insorgono a causa dei cambiamenti che si verificano nella struttura o nel numero dei cromosomi.
Il genoma è il deposito delle informazioni genetiche di un organismo. Comprende l'insieme completo dei cromosomi che risiede all'interno del nucleo di un organismo eucariotico o nel citoplasma dell'organismo procariotico. Poiché i cromosomi rappresentano il genoma e l'informazione genetica di un organismo; è necessario evitare che si verifichino cambiamenti strutturali e funzionali nelle sequenze nucleotidiche delle molecole di DNA. Può essere fatto consentendo il corretto processo di replicazione e prevenendo così le possibili mutazioni. In caso contrario, possono insorgere disordini genetici anche all'interno della generazione della prole. Le malattie genetiche sono di tre tipi: mutazioni di un singolo gene, malattie complesse o malattie cromosomiche.
Cosa sono i disturbi genetici?
I disturbi genetici sono malattie causate dai cambiamenti che avvengono nel materiale genetico di un organismo. Quando le alterazioni hanno luogo nelle sequenze delle molecole di DNA, danno luogo a proteine sbagliate. che svolgono funzioni sbagliate. Alla fine, negli organismi compaiono diversi tipi di malattie genetiche. Strutturalmente, ci sono tre tipi di malattie genetiche. Sono disordini a gene singolo, disordini cromosomici e disordini complessi. Come risultato della mutazione di un singolo gene, possono verificarsi malattie genetiche come l'anemia falciforme e la fibrosi cistica.
Figura 01: Disturbo genetico – Fibrosi cistica
D' altra parte, i disturbi complessi si verificano a causa di una combinazione di molti fattori come più geni, fattori ambientali, fattori dello stile di vita, ecc. Oltre a questi due tipi, i disturbi cromosomici sono il terzo tipo di disturbo genetico che si verifica a causa dei cambiamenti nei numeri cromosomici e nella struttura. Durante i disordini cromosomici, grandi parti dei cromosomi possono subire alterazioni. E inoltre, a causa degli errori del processo di divisione cellulare, dagli zigoti può ottenere un numero anomalo di cromosomi che portano a disturbi cromosomici. La sindrome di Down e la sindrome di Turner sono due malattie cromosomiche comuni.
Cosa sono le malattie cromosomiche?
Le malattie cromosomiche sono un tipo di malattie genetiche. Si riferiscono alle malattie che derivano dai cambiamenti nel numero o nella struttura dei cromosomi. Di solito, una cellula ha un numero definito di cromosomi nel suo genoma. Oltre a questo numero abituale, alcune cellule possono possedere un numero anomalo di cromosomi a causa degli errori che si verificano nel processo di divisione cellulare. Come risultato di questi errori, alcune cellule riceveranno un cromosoma in più mentre alcune cellule finiranno con un cromosoma mancante. La trisomia e la monosomia sono due di questi tipi di anomalie cromosomiche. La sindrome di Down e la sindrome di Klinefelter sono due malattie che si verificano nella prole a causa della trisomia mentre la sindrome di Turner è il risultato della monosomia. Inoltre, sono possibili anche cambiamenti strutturali nei cromosomi a causa di interruzioni e riarrangiamenti.
Figura 02: Un ragazzo con la sindrome di Down
Sebbene alcuni tipi di malattie cromosomiche possano passare da una generazione alla generazione successiva, la maggior parte delle malattie cromosomiche non sono ereditabili. Se il disturbo cromosomico si verifica nelle cellule somatiche anziché nelle cellule germinali, non c'è possibilità di ereditarlo alla generazione successiva. D' altra parte, se il disturbo cromosomico si verifica in una cellula riproduttiva, c'è un' alta possibilità di ereditare quel particolare disturbo alla prole.
Quali sono le somiglianze tra disturbi genetici e disturbi cromosomici?
- Disordini genetici e cromosomici si verificano a causa dei cambiamenti nel DNA di un organismo.
- Inoltre, le malattie cromosomiche fanno parte delle malattie genetiche.
- Inoltre, entrambi i disturbi possono essere ereditati o meno.
Qual è la differenza tra disturbi genetici e disturbi cromosomici?
I disturbi genetici sorgono a causa dei cambiamenti che si verificano nel genoma di un organismo. Esistono tre tipi di malattie genetiche comprese le mutazioni di un singolo gene, le malattie complesse e le malattie cromosomiche. Quindi, le malattie cromosomiche sono un tipo di malattie genetiche. Soprattutto i disturbi cromosomici si riferiscono ai cambiamenti della struttura e del numero dei cromosomi. Pertanto, questa è la differenza chiave tra malattie genetiche e malattie cromosomiche.
L'infografica di seguito mostra la differenza tra malattie genetiche e malattie cromosomiche come confronto fianco a fianco.
Riepilogo – Disturbi genetici vs disturbi cromosomici
Un gene è l'unità di base dell'ereditarietà. Un cromosoma ha una serie di geni. Di conseguenza, l'intero genoma contiene migliaia di geni. Un gene possiede una sequenza nucleotidica organizzata con precisione che codifica per una particolare proteina. Tuttavia, esiste la possibilità di modificare le sequenze nucleotidiche di questi geni che possono portare a malattie genetiche. In particolare, ci sono tre tipi di malattie genetiche. Tra questi, i disturbi cromosomici sono un tipo che risulta a causa dei cambiamenti nella struttura e nel numero dei cromosomi. In sintesi, i disturbi genetici sono le malattie causate dai cambiamenti nel materiale genetico mentre i disturbi cromosomici sono le malattie causate dai cambiamenti nella struttura e nel numero dei cromosomi. Questo riassume la differenza tra malattie genetiche e malattie cromosomiche.
