La differenza chiave tra PH e PAH è che PH è un termine generale usato per descrivere l'ipertensione nei polmoni dovuta a qualsiasi causa, mentre la PAH è una condizione medica cronica che causa le pareti delle arterie dei polmoni stringere e irrigidire, che alla fine porta ad alta pressione sanguigna.
L'ipertensione polmonare (PH) è la pressione sanguigna alta nell'ansa dei vasi che collegano il cuore e i polmoni. Questo sistema trasporta sangue fresco ossigenato dai polmoni al cuore. Durante il ritorno, questo sistema riporta il sangue usato o impoverito di ossigeno ai polmoni. L'ipertensione polmonare ha diverse cause, come l'ipertensione arteriosa polmonare (PAH), la cardiopatia sinistra, l'ipossia e altri disturbi come disturbi ematologici, disturbi sistematici, disturbi metabolici e ostruzione tumorale. PH e PAH sono due termini correlati usati per descrivere la pressione alta.
Cos'è la PH (ipertensione polmonare) ?
Ipertensione polmonare (PH) è un termine generico usato per descrivere la pressione alta nei polmoni da qualsiasi causa come ipertensione arteriosa polmonare (PAH), cardiopatia sinistra, ipossia, altri disturbi come disturbi ematologici, disturbi sistematici (sarcoidosi), disordini metabolici, genetici, farmaci e tossine, malattie del fegato, HIV, malattie del tessuto connettivo (sclerodermia) o ostruzione tumorale. L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha definito per la prima volta la classificazione dell'ipertensione polmonare nel 1973 e questa classificazione è stata rivista nel corso degli anni.
Figura 01: PH
I sintomi comuni dell'ipertensione polmonare sono mancanza di respiro, dolore toracico, battito cardiaco accelerato, sensazione di stordimento durante le attività fisiche, svenimento e gonfiore alle caviglie. Inoltre, questa condizione può essere diagnosticata tramite radiografia del torace, TAC, risonanza magnetica, test di funzionalità polmonare, polisonnogramma, scansione della ventilazione/perfusione polmonare, analisi del sangue, elettrocardiogramma e cateterizzazione del cuore destro. Inoltre, le opzioni di trattamento per questa condizione medica possono includere terapie mediche, studi clinici, trapianto di polmone, tromboendarteriectomia polmonare e modifiche dello stile di vita.
Cos'è la PAH (ipertensione arteriosa polmonare)?
PAH (ipertensione arteriosa polmonare) è una condizione medica cronica che provoca il restringimento e l'irrigidimento delle pareti delle arterie polmonari, che alla fine porta all'ipertensione. È una delle principali cause di ipertensione polmonare. Questa condizione può essere causata da malattie idiopatiche, genetiche (fattori ereditari) o altre malattie come insufficienza cardiaca congestizia, coaguli di sangue nei polmoni, malattie del fegato, uso illegale di droghe, HIV, lupus, sclerodermia, difetto cardiaco con cui il paziente è nato, malattie polmonari come l'enfisema e l'apnea notturna.
Figura 02: PAH
I sintomi possono includere mancanza di respiro, affaticamento, svenimento, gonfiore alle caviglie e alle gambe, vertigini, debolezza, episodi di svenimento, tosse, cianosi, fegato e cuore ingrossati. La diagnosi può essere fatta attraverso l'anamnesi, l'ecocardiogramma, la TAC, la scansione ventilazione-perfusione, l'elettrocardiogramma, la radiografia del torace e il test da sforzo. Inoltre, i trattamenti standard per la PAH includono farmaci come prostaglandine, antagonisti del recettore dell'endotelina, inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5, altri farmaci come riociguat, selexipag e terapia di supporto (anticoagulanti, diuretici e ossigeno).
Quali sono le somiglianze tra PH e PAH?
- PH e PAH sono due termini correlati usati per descrivere la pressione alta.
- PAH è una delle principali cause di PH.
- Entrambi possono avere una predisposizione genetica.
- Possono mostrare sintomi simili.
- Sono curabili attraverso farmaci e cure di supporto.
Qual è la differenza tra PH e PAH?
PH (ipertensione polmonare) è un termine generico usato per descrivere l'ipertensione nei polmoni dovuta a qualsiasi causa, mentre la PAH (ipertensione arteriosa polmonare) è una condizione medica cronica che causa le pareti delle arterie dei polmoni stringere e irrigidirsi, portando infine ad alta pressione sanguigna. Pertanto, questa è la differenza chiave tra PH e PAH. Inoltre, l'IP può essere causato da ipertensione arteriosa polmonare (PAH), cardiopatia sinistra, ipossia, altri disturbi come disturbi ematologici, disturbi sistematici (sarcoidosi), disturbi metabolici, genetici, farmaci e tossine, malattie del fegato, HIV, tessuto connettivo malattia (sclerodermia) e ostruzione tumorale. D' altra parte, la PAH può essere causata da malattie idiopatiche, genetiche (fattori ereditari) o altre malattie come insufficienza cardiaca congestizia, coaguli di sangue nei polmoni, malattie del fegato, uso illegale di droghe, HIV, lupus, sclerodermia, difetti cardiaci e il paziente nasce con malattie polmonari come l'enfisema e l'apnea notturna.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra PH e PAH in forma tabellare per un confronto affiancato.
Riepilogo – PH vs PAH
PH e PAH sono due termini correlati usati per descrivere la pressione alta. PH è un termine generico usato per descrivere la pressione alta nei polmoni per qualsiasi causa, mentre la PAH è una condizione medica cronica che provoca il rafforzamento e l'irrigidimento delle pareti delle arterie polmonari, che alla fine porta all'ipertensione. Quindi, questa è la differenza chiave tra PH e PAH.
