La differenza fondamentale tra l'inattivazione dell'X e l'imprinting genomico è che l'inattivazione dell'X è il processo mediante il quale una copia del cromosoma X viene inattivata in alcune femmine, mentre l'imprinting genomico è un processo che dipende dal genitore di origine ed è il processo in cui le copie dei geni sono espresse in modo differenziale.
X inattivazione e imprinting genomico sono due processi che possono portare all'espressione monoallelica. In parole semplici, entrambi i fenomeni provocano lo spegnimento di una copia di un gene. L'imprinting genomico avviene in geni specifici, mentre l'inattivazione dell'X provoca l'inattivazione dei geni nell'intero cromosoma X. Tuttavia, entrambi i processi determinano una diminuzione dell'espressione genica.
Cos'è l'inattivazione di X?
X l'inattivazione avviene in alcune femmine. È l'inattivazione di un cromosoma X, che diventa una struttura trascrizionalmente inattiva nell'inattivazione dell'X. Una volta che ciò si verifica, questo cromosoma X rimarrà inattivo per tutta la vita della cellula e dei suoi discendenti nell'organismo. Il cromosoma X inattivato si condensa in una struttura compatta chiamata corpo di Barr e viene mantenuto stabilmente in uno stato silenzioso.
Figura 01: X Inattivazione
X processo di inattivazione dipende dal controllo di due RNA complementari non codificanti. Inoltre, l'inattivazione di X può verificarsi in modo casuale oa causa dell'imprinting. Inoltre, l'inattivazione dell'X non si verifica nei maschi, che hanno un solo cromosoma X.
Cos'è l'imprinting genomico?
La prole eredita due copie di geni dai suoi genitori. Una copia viene dalla madre e l' altra dal padre. Entrambe le copie del gene sono spesso funzionali o in forma attiva. In alcuni casi, solo una copia del gene rimane nella sua forma attiva mentre l' altra è nella forma inattiva. Pertanto, una copia viene "attivata" mentre l' altra viene "disattivata". Quindi, questo è il processo chiamato imprinting genomico. L'imprinting genomico avviene principalmente durante le fasi iniziali dello sviluppo di un organismo e non obbedisce alle regole dell'eredità mendeliana tradizionale. Inoltre, nell'imprinting genomico, la copia del gene attiva dipende dal genitore di origine.
Figura 02: Imprinting genomico
Negli esseri umani, solo una piccola percentuale di geni subisce l'imprinting genomico. La maggior parte dei geni non è in grado di subire l'imprinting genomico. Tuttavia, questo aiuta anche a identificare i modelli di relazione evolutiva. Inoltre, i geni impressi di solito si raggruppano nelle regioni cromosomiche. Negli esseri umani, ci sono due gruppi principali di geni impressi nel braccio corto (p) del cromosoma 11 e nel braccio lungo (q) del cromosoma 15.
L'imprinting genomico può causare malattie dovute a delezioni o mutazioni nei geni impressi. Alcuni esempi di questo tipo di malattie genetiche sono la sindrome di Prader-Willi, la sindrome di Angelman, l'infertilità maschile e alcuni tipi di cancro.
Quali sono le somiglianze tra l'inattivazione dell'X e l'imprinting genomico?
- Una copia del gene può essere disattivata sia a causa dell'inattivazione dell'X che dell'imprinting genomico.
- Entrambi portano a malattie genetiche.
Qual è la differenza tra l'inattivazione dell'X e l'imprinting genomico?
L'inattivazione di X si riferisce all'inattivazione di un intero cromosoma X in alcune femmine di mammifero. Al contrario, l'imprinting genomico si riferisce all'espressione differenziale delle copie dei geni a seconda del genitore di origine. Quindi, questa è la differenza chiave tra l'inattivazione dell'X e l'imprinting genomico.
Inoltre, l'inattivazione dell'X si verifica nell'intero cromosoma X, mentre l'imprinting genomico si verifica in alcuni geni specifici. Pertanto, possiamo considerare questa come un' altra differenza tra l'inattivazione dell'X e l'imprinting genomico.
Riepilogo – X Inattivazione vs Impronta Genomica
L'inattivazione di X è il processo in cui un intero cromosoma X viene inattivato in alcune femmine. Al contrario, l'imprinting genomico è il processo in cui due copie di un gene sono espresse in modo differenziale. Dipende dal genitore di origine. L'imprinting genomico non obbedisce alle tradizionali regole di eredità mendeliana. Sia l'inattivazione dell'X che l'imprinting genomico sono responsabili dell'espressione monoallelica dei geni. Tuttavia, l'inattivazione dell'X avviene nell'intero cromosoma X mentre l'imprinting genomico avviene in alcuni geni specifici. Pertanto, questa è la differenza chiave tra l'inattivazione dell'X e l'imprinting genomico.
