La differenza chiave tra la disomia uniparentale e l'imprinting genomico è che la disomia uniparentale si riferisce a più insiemi di processi come la ricezione di due copie del cromosoma o di una parte del cromosoma mentre l'imprinting genomico si riferisce al processo in cui una copia del cromosoma il gene è inattivato.
La disomia uniparentale e l'imprinting genomico sono eventi rari che si verificano a livello molecolare. Questi processi regolano l'espressione genica negli eucarioti. Inoltre, questi processi attualmente svolgono un ruolo importante nella diagnostica delle malattie e nella genetica molecolare.
Cos'è la disomia uniparentale?
La disomia uniparentale è il fenomeno in cui un individuo riceve due copie di un cromosoma. Può anche riferirsi al fenomeno di ricevere una parte del cromosoma da un genitore. La disomia uniparentale è un evento casuale che si verifica durante lo sviluppo dei gameti. L'effetto della disomia uniparentale si basa principalmente sull'eredità e sull'espressione dei geni particolari. Pertanto, in alcuni casi, la disomia uniparentale può influenzare la prole. Pertanto, può portare alla sovraespressione di un particolare gene o alla perdita della funzione del gene.
Figura 01: Disomia uniparentale
La disomia uniparentale può portare ad aberrazioni cromosomiche e ad alcuni disturbi dell'ereditarietà. Alcuni di loro includono la sindrome di Prader-Willi e la sindrome di Angelman. La sindrome di Prader-Willi è associata all'obesità e all'assunzione incontrollata di cibo, mentre la sindrome di Angelman porta a disabilità nei caratteri intellettivi e disturbi del linguaggio. Tuttavia, la disomia uniparentale può anche portare all'insorgenza di tumori e all'espressione di tumori. Quindi, questo è uno degli svantaggi più potenti della disomia uniparentale.
Cos'è l'imprinting genomico?
L'imprinting genomico avviene principalmente durante le fasi iniziali dello sviluppo di un organismo. Anche se ogni individuo eredita due copie di un gene, nella maggior parte dei casi, solo una copia del gene è nella sua forma attiva e l' altra è nella forma inattiva. Inoltre, può verificarsi in alcuni geni, in cui una copia è "accesa" e l' altra è "disattivata".
Figura 02: Impronta del genoma
L'imprinting genomico è importante per mantenere la costituzione genica nella prole. La facilitazione dell'imprinting genomico avviene attraverso il processo di metilazione. La metilazione di alcune basi o la metilazione dell'istone porterà alla modifica del genoma. E questo porterà all'imprinting genomico.
Nel frattempo, non tutti i geni sono in grado di subire l'imprinting genomico. Tuttavia, questo aiuta anche a identificare i modelli di relazione evolutiva. Inoltre, i geni impressi di solito si raggruppano nelle regioni cromosomiche.
Quali sono le somiglianze tra la disomia uniparentale e l'imprinting genomico?
- Entrambi i processi hanno luogo negli eucarioti.
- Inoltre, entrambi si svolgono a livello molecolare.
- Entrambi i processi coinvolgono la genetica e le strategie ereditarie.
- Questi processi possono essere diagnosticati con l'aiuto di tecniche molecolari come la reazione a catena della polimerasi, ecc.
- Il risultato può causare un effetto drastico o rimanere senza alcun effetto a seconda della posizione del gene.
Qual è la differenza tra disomia uniparentale e imprinting genomico?
La disomia uniparentale e l'imprinting genomico sono due concetti diversi. La disomia uniparentale coinvolge solo un organismo genitore, mentre l'imprinting genomico coinvolge entrambi i genitori. La disomia uniparentale si verifica nel punto di meiosi che forma i gameti. Al contrario, l'imprinting genomico avviene nella prole dopo il processo di fecondazione. Quindi, questa è la differenza chiave tra disomia uniparentale e imprinting genomico.
L'infografica qui sotto presenta maggiori informazioni sulla differenza tra disomia uniparentale e imprinting genomico.
Riepilogo – Disomia uniparentale vs imprinting genomico
Nel riassumere la differenza tra disomia uniparentale e imprinting genomico; la disomia uniparentale è il fenomeno in cui un genitore dona entrambe le copie di una copia del gene alla prole. Pertanto, ciò avrà un impatto diretto sui modelli di eredità del rispettivo organismo. Al contrario, l'imprinting genomico si riferisce al fenomeno dell'inattivazione di una copia del gene nella prole. Pertanto, l'imprinting genomico avviene dopo il processo di fecondazione. Tuttavia, entrambi questi fenomeni sono importanti nella regolazione dei geni negli eucarioti.
