La differenza chiave tra l'inattivazione casuale e quella impressa dell'X è che l'inattivazione casuale dell'X è l'inattivazione di un cromosoma X paterno o materno con uguale probabilità durante il periodo di gastrulazione nell'epiblasto, mentre l'inattivazione dell'X impresso è un'inattivazione non casuale dell'X del cromosoma X di origine paterna nei tessuti extraembrionali dei mammiferi.
X L'inattivazione è un processo osservato nelle femmine di mammifero. Generalmente, le femmine hanno due cromosomi X. E, nelle femmine di mammifero, un cromosoma X diventa inattivo. In altre parole, un cromosoma X diventa una struttura trascrizionalmente inattiva. Una volta che ciò si verifica, questo particolare cromosoma X rimane inattivo per tutta la vita della cellula e dei suoi discendenti nell'organismo. Inoltre, il cromosoma X inattivato si condensa in una struttura compatta chiamata corpo di Barr e viene mantenuto stabilmente in uno stato silenzioso. Inoltre, il processo di inattivazione dell'X dipende dal controllo di due RNA complementari non codificanti. Tuttavia, l'inattivazione dell'X non si verifica nei maschi, che hanno un solo cromosoma X. Inoltre, l'inattivazione di X può verificarsi in modo casuale oa causa dell'imprinting.
Cos'è l'inattivazione casuale di X?
L'inattivazione casuale x è il normale processo di inattivazione X in cui entrambi i cromosomi X materni e paterni hanno la stessa probabilità di essere inattivati. Ciò avviene nei mammiferi placentari, compreso l'uomo, durante il periodo della gastrulazione nell'epiblasto. Il cromosoma inattivato rimane inattivo per tutta la vita della cellula e dei suoi discendenti.
Figura 01: Disattivazione casuale di X
Inoltre, questo è un meccanismo per ottenere la compensazione del dosaggio ed è stato osservato per la prima volta nelle cellule somatiche di mammiferi femmine. Il centro di inattivazione dell'X (Xic) situato sul cromosoma X regola l'inattivazione casuale dell'X. Pertanto, a causa dell'inattivazione casuale dell'X, i geni dell'intero cromosoma X vengono silenziati trascrizionalmente.
Cos'è l'inattivazione della X impressa?
Una prole eredita due copie di geni dai suoi genitori. Una copia viene dalla madre e l' altra dal padre. E, il più delle volte, entrambe le copie del gene sono funzionali o in forma attiva. Tuttavia, in alcuni casi, solo una copia del gene rimane nella sua forma attiva mentre l' altra è nella forma inattiva. Pertanto, una copia viene "attivata" mentre l' altra viene "disattivata". E questo processo è chiamato imprinting genomico. L'imprinting genomico avviene principalmente durante le fasi iniziali dello sviluppo di un organismo e non obbedisce alle regole dell'eredità mendeliana tradizionale. Nei lignaggi extraembrionali di topi, l'X di origine paterna viene scelto per essere inattivato. Quindi, è un tipo di inattivazione X non casuale. Qui avviene l'inattivazione X impressa del cromosoma X dei genitori. Tutte le cellule di topo subiscono questa inattivazione X impressa in embrioni con 4-8 stadi cellulari.
Quali sono le somiglianze tra l'inattivazione casuale e la X impressa?
- L'inattivazione casuale e impressa della X sono due forme di inattivazione della X che si verificano nelle femmine di mammifero.
- Entrambi i processi portano al silenziamento trascrizionale della maggior parte dei geni su uno dei due cromosomi X.
- Il centro di inattivazione dell'X (Xic) situato sul cromosoma X regola l'inattivazione dell'X sia casuale che impressa.
- L'RNA Xist non codificante è richiesto per l'inizio dell'inattivazione sia casuale che impressa della X.
Qual è la differenza tra l'inattivazione X casuale e impressa?
Ci sono due tipi di inattivazione della X: impressa e casuale. Nell'inattivazione casuale dell'X, i cromosomi X materni e paterni hanno la stessa probabilità di essere inattivati. Nell'inattivazione X impressa, un cromosoma X paterno è silenziato preferenzialmente nella placenta dei mammiferi euteri, così come in tutte le cellule dei primi mammiferi marsupiali. Quindi, questa è la differenza chiave tra l'inattivazione X casuale e impressa. L'inattivazione della X impressa è meno completa e meno stabile dell'inattivazione casuale della X.
L'infografica qui sotto riassume la differenza tra l'inattivazione casuale della X e quella impressa.
Riepilogo – Inattivazione X casuale vs impressa
L'inattivazione di X è lo spegnimento di un cromosoma X. Può accadere per inattivazione casuale o per inattivazione X impressa. Inoltre, si verifica in alcuni mammiferi femmine. Nell'inattivazione casuale X, sia il cromosoma X materno che quello paterno hanno la stessa probabilità di inattivarsi. Al contrario, nell'inattivazione X impressa, il cromosoma X derivato principalmente dal padre viene scelto per essere inattivato. Pertanto, non è un processo casuale. Inoltre, l'inattivazione casuale dell'X avviene durante il periodo dell'impianto mentre l'inattivazione dell'X impresso avviene in tutte le cellule, all'inizio dello sviluppo preimpianto. Inoltre, l'inattivazione casuale dell'X si verifica nei lignaggi embrionali mentre l'inattivazione dell'X impresso si verifica nei lignaggi extraembrionali. Quindi, questo è il riassunto della differenza tra l'inattivazione casuale e la X impressa.
