La differenza chiave tra MEN1 e MEN2 è che MEN 1 (neoplasia endocrina multipla 1) è una malattia genetica ereditaria che causa tumori nella ghiandola pituitaria, nella ghiandola paratiroidea e nel pancreas, mentre MEN 2 (neoplasia endocrina multipla 2) è una malattia genetica ereditaria che provoca tumori alla tiroide, alla paratiroide o alla ghiandola surrenale.
Il sistema endocrino è costituito da ghiandole e cellule che producono ormoni e li rilasciano nel sangue. La neoplasia endocrina multipla (MEN) è una malattia genetica ereditaria che colpisce il sistema endocrino. Esistono diversi tipi di sindromi neoplasie endocrine multiple che causano diversi tipi di tumori.
Cos'è MEN1 (neoplasia endocrina multipla 1)?
La neoplasia endocrina multipla 1 (MEN 1) è una malattia genetica ereditaria che causa tumori all'ipofisi, alla paratiroide e al pancreas. A volte è nota come sindrome di Wermer, poiché è stata descritta per la prima volta da Paul Wermer nel 1954. MEN1 è spesso causato da una mutazione nel gene MEN1. Questo gene fornisce istruzioni per produrre una proteina nota come menina. La proteina menina svolge un ruolo fondamentale nell'impedire alle cellule di crescere e dividersi troppo velocemente. Questo disturbo mostra ereditarietà autosomica dominante.
Figura 01: MEN1 e MEN2
Generalmente, i tumori nelle ghiandole di cui sopra sono benigni. Tuttavia, la crescita del tumore nella ghiandola pituitaria, nella ghiandola paratiroidea e nel pancreas può produrre e rilasciare ormoni eccessivi che portano alla malattia. Ormoni eccessivi possono causare un'ampia varietà di segni e sintomi. Questi segni e sintomi includono stanchezza, ossa, dolore, ossa rotte, calcoli renali e ulcere nello stomaco. La diagnosi di questa condizione medica viene normalmente effettuata attraverso esami del sangue, test di imaging (MRI, TC, PET, scansione di medicina nucleare, ecografia endoscopica) e test genetici. I trattamenti per i tumori MENI dell'ipofisi, della paratiroide e del pancreas comprendono interventi chirurgici minimamente invasivi, chemioterapia e radioterapia.
Cos'è MEN2 (neoplasia endocrina multipla 2)?
La neoplasia endocrina multipla 2 (MEN 2) è una malattia genetica ereditaria che causa tumori alla tiroide, alla paratiroide o alla ghiandola surrenale. Questa condizione medica è dovuta a una mutazione in un gene chiamato RET. RET è un proto-oncogene situato sul cromosoma 10. Quando mutato, diventa un oncogene e provoca una crescita cellulare incontrollata e la formazione di tumori. MEN2 può essere dovuto a mutazioni ereditarie così come a mutazioni sporadiche. È diviso in tre tipi: MEN2A, carcinoma tiroideo familiare modulare, MEN2B.
Il segno e i sintomi di questo disturbo includono un nodulo davanti al collo, difficoltà a parlare, difficoltà a deglutire, difficoltà a respirare, grossi linfonodi, dolore alla gola e al collo, depressione, ansia, mal di testa, confusione, nausea, mancanza di appetito, dolore addominale, costipazione, dolore alle ossa e alle articolazioni, osteoporosi, ipertensione, perdita di peso, tremori, alacrima, neuromi della mucosa, eversione palpebrale e scoliosi. La diagnosi viene spesso attraverso l'anamnesi familiare, esami del sangue esami fisici, raggi X e test genetici. Le opzioni di trattamento comprendono la rimozione della ghiandola attraverso un intervento chirurgico (tiroidectomia profilattica, rimozione della ghiandola paratiroidea, rimozione della ghiandola surrenale), laparotomia laparoscopica, calcimimetici (controllo del livello sierico dell'ormone paratiroideo), bloccanti alfa-adrenergici e beta-bloccanti adrenergici per l'ipertensione
Quali sono le somiglianze tra MEN1 e MEN2?
- MEN1 e MEN2 sono due tipi di neoplasie endocrine multiple.
- Entrambi i tipi causano tumori alle ghiandole endocrine.
- Entrambi i tipi possono verificarsi come condizioni ereditarie o sporadiche.
- Se ereditato, entrambi i tipi mostrano modelli di ereditarietà autosomica dominante.
- In entrambi i casi, i tumori possono essere benigni o cancerosi.
- Queste condizioni sono curabili attraverso interventi chirurgici.
Qual è la differenza tra MEN1 e MEN2?
MEN 1 è una malattia genetica ereditaria che provoca tumori nella ghiandola pituitaria, paratiroide e pancreas, mentre MEN 2 è una malattia genetica ereditaria che provoca tumori nella ghiandola tiroidea, paratiroide o ghiandola surrenale. Pertanto, questa è la differenza chiave tra MEN1 e MEN2. Inoltre, MEN1 è causato dalla mutazione del gene MEN1, mentre MEN2 è causato dalla mutazione del gene RET.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra MEN1 e MEN2 in forma tabellare per un confronto affiancato.
Riepilogo – MEN1 vs MEN2
La neoplasia endocrina multipla è una condizione genetica ereditaria che comprende diverse sindromi distinte caratterizzate da tumori delle ghiandole endocrine. Alcuni tumori sono benigni e altri sono maligni. MEN1 e MEN2 sono due tipi di neoplasie endocrine multiple. MEN 1 è una malattia genetica ereditaria che provoca tumori nella ghiandola pituitaria, paratiroide e pancreas mentre MEN 2 è una malattia genetica ereditaria che provoca tumori nella ghiandola tiroidea, paratiroide o ghiandola surrenale. Quindi, questa è la differenza chiave tra MEN1 e MEN2.
