Differenza chiave – SLA vs SM (sclerosi multipla)
La differenza chiave tra SLA e SM è che la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è un disturbo specifico che coinvolge la degenerazione dei motoneuroni o la morte dei motoneuroni mentre la sclerosi multipla (SM) è una malattia demielinizzante in cui le coperture isolanti del nervo le cellule del cervello e del midollo spinale sono danneggiate.
Cos'è la SLA?
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), nota anche come malattia di Lou Gehrig e malattia di Charcot, è causata dalla degenerazione dei motoneuroni. I sintomi della SLA includono rigidità muscolare, contrazioni muscolari e atrofia muscolare progressiva. Ciò si traduce in difficoltà nel parlare, deglutire e, infine, respirare a causa del coinvolgimento dei gruppi muscolari rilevanti.
La causa della SLA non è nota nella maggior parte dei casi. Una minoranza di casi viene ereditata dai genitori di una persona. La SLA si verifica a causa della morte dei neuroni che controllano i muscoli volontari. La diagnosi di SLA si basa sui segni e sintomi con altre indagini fatte per escludere altre potenziali cause.
Questo disturbo provoca la degenerazione dei motoneuroni superiori e inferiori. I sintomi ei segni dipenderanno dai siti del coinvolgimento neuronale. Tuttavia, la funzione vescicale e intestinale e i muscoli responsabili dei movimenti oculari vengono risparmiati fino alle fasi successive del disturbo.
La funzione cognitiva è generalmente risparmiata anche se una minoranza può sviluppare la demenza. I nervi sensoriali e il sistema nervoso autonomo di solito non sono interessati. La maggior parte dei pazienti con SLA muore per insufficienza respiratoria, di solito entro tre o cinque anni dall'insorgenza dei sintomi.
La gestione della SLA mira ad alleviare i sintomi e ad allungare l'aspettativa di vita. L'assistenza di supporto dovrebbe essere fornita dai team multidisciplinari di operatori sanitari. Il trattamento è per lo più di supporto con supporto respiratorio e alimentare. Riluzolo si è dimostrato efficace nel migliorare modestamente la sopravvivenza.
Stephen Hawking, un noto fisico affetto da SLA
Cos'è la SM (sclerosi multipla)?
Questo è anche noto come Sclerosi Disseminata o Encefalomielite Disseminata. La demielinizzazione delle fibre nervose interrompe la capacità di comunicazione della parte interessata del sistema nervoso, determinando un'ampia gamma di segni e sintomi, inclusi problemi fisici, mentali e talvolta psichiatrici. I segni ei sintomi della SM includono perdita o alterazioni delle sensazioni come formicolio, formicolio o intorpidimento, debolezza muscolare, spasmi muscolari, difficoltà di coordinazione ed equilibrio (atassia); problemi con la parola o la deglutizione, problemi visivi, ecc. La SM ha diverse forme, con nuovi sintomi che si verificano in episodi isolati (forme recidivanti) o che si accumulano nel tempo (forme progressive). Esistono diverse forme basate sul modello di progressione.
- Ricaduta-rimessa
- Secondario progressivo (SPMS)
- Progressivo primario (PPMS)
- Ricaduta progressiva.
Si pensa che il meccanismo alla base sia la distruzione del sistema immunitario o il fallimento delle cellule produttrici di mielina. anche fattori genetici e ambientali (ad es. infezioni) possono influenzare questa malattia. L'aspettativa di vita di un paziente con diagnosi di SM è, in media, da 5 a 10 anni inferiore a quella di una persona sana.
La sclerosi multipla viene generalmente diagnosticata sulla base della presentazione di segni e sintomi clinici, in combinazione con imaging medico e test di laboratorio come l'analisi del liquido cerebrospinale e potenziali evocati del cervello.
Il trattamento della SM dipende dal tipo di coinvolgimento e il principio di trattamento è l'immunomodulazione poiché si tratta principalmente di una malattia immuno-mediata. Durante gli attacchi sintomatici, la terapia accettata è la somministrazione di alte dosi di corticosteroidi EV, come il metilprednisolone. Alcuni altri trattamenti approvati includono interferone beta-1a, interferone beta-1b, glatiramer acetato, mitoxantrone, ecc.
Qual è la differenza tra SLA e SM?
Definizione di SLA e MS
SLA: una malattia incurabile di causa sconosciuta in cui la degenerazione progressiva dei motoneuroni nel tronco encefalico e nel midollo spinale porta all'atrofia e alla fine alla paralisi completa dei muscoli volontari.
MS: una malattia autoimmune cronica del sistema nervoso centrale in cui la distruzione graduale della mielina si verifica in chiazze in tutto il cervello o nel midollo spinale o in entrambi, interferendo con le vie nervose e causando debolezza muscolare, perdita di coordinazione e linguaggio e disturbi visivi.
Caratteristiche di SLA e MS
Patologia
SLA: la SLA è principalmente un disturbo neurodegenerativo.
SM: La SM è un disturbo demielinizzante.
Causa
SLA: nella SLA, la genetica gioca un ruolo e nella maggior parte dei casi la causa è sconosciuta.
MS: Nella SM, il danno immuno-mediato è ben noto.
Fasce di età
SLA: la SLA generalmente colpisce le persone anziane.
MS: Per la SM, non esiste una specifica di età e si osserva anche tra la popolazione giovane e di mezza età.
Coinvolgimento neuronale
ALS: ALS, in particolare, colpisce il sistema motorio.
MS: La SM può interessare quasi tutte le parti del sistema nervoso.
Sintomi
SLA: la SLA si manifesta con sintomi motori.
SM: la SM può manifestarsi con un sintomo neurologico delle formiche.
Progressione
SLA: la SLA è sempre una malattia progressiva.
MS: MS può avere pattern progressivo, recidivante o misto.
Diagnosi
SLA: la diagnosi di SLA si basa sui segni e sintomi clinici.
SM: la diagnosi di SM si basa su indagini cliniche e importanti.
Principio del trattamento
SLA: il trattamento della SLA è principalmente di supporto.
MS: il trattamento della SM si basa sulla modulazione immunitaria.
Prognosi
ALS: Nella SLA, l'aspettativa di vita è al massimo di 5 anni.
MS: Nella SM, l'aspettativa di vita è generalmente superiore a 5 anni.
Immagine per gentile concessione: "Sintomi della sclerosi multipla" di Mikael Häggström – Tutte le immagini utilizzate sono di pubblico dominio. (Public Domain) tramite Commons “Stephen hawking 2008 nasa” di NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Concesso in licenza sotto (dominio pubblico) tramite Commons
