Differenza tra il morbo di Parkinson e la malattia di Huntington

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Differenza tra il morbo di Parkinson e la malattia di Huntington
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Video: Differenza tra il morbo di Parkinson e la malattia di Huntington

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Video: Malattia di Huntington: cos’è, come si presenta, quali sono le cause e le conseguenze 2024, Giugno
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Differenza chiave – Parkinson vs Malattia di Huntington

La differenza fondamentale tra il morbo di Parkinson e la malattia di Huntington è che il morbo di Parkinson (PD) è un disturbo con rigidità, tremori, rallentamento dei movimenti, instabilità posturale e disturbi dell'andatura che si verificano solitamente in età avanzata a causa della degenerazione della substantia nigra di il mesencefalo mentre la malattia di Huntington (HD) è un disturbo neurodegenerativo familiare che di solito si verifica in una popolazione più giovane, caratterizzato da problemi emotivi, perdita della capacità di pensiero (cognizione) e movimenti coreiformi anormali (movimenti ripetitivi e rapidi, a scatti, involontari).

Cos'è il morbo di Parkinson?

Il morbo di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale che colpisce principalmente il sistema motorio. I sintomi motori del morbo di Parkinson derivano dalla degenerazione delle cellule che generano dopamina nella substantia nigra nel mesencefalo. Le cause di questa morte cellulare sono poco conosciute. All'inizio del decorso della malattia, i sintomi più evidenti sono tremore, rigidità, lentezza nei movimenti e difficoltà nel camminare e nell'andatura. Successivamente sorgono problemi di pensiero e comportamentali, con demenza che si verifica comunemente negli stadi avanzati della malattia. La depressione è il sintomo psichiatrico più comune. Altri sintomi includono problemi sensoriali, del sonno e problemi emotivi.

Il morbo di Parkinson è più comune nelle persone anziane e la maggior parte dei casi si verifica dopo i 50 anni; quando è visto nei giovani, è chiamato morbo di Parkinson a esordio giovanile. La diagnosi si basa sull'anamnesi e sull'esame obiettivo. Non esiste una cura per il PD, ma i farmaci, la chirurgia e la gestione multidisciplinare possono fornire sollievo dai sintomi invalidanti. Le principali classi di farmaci utili per il trattamento dei sintomi motori sono la levodopa, gli agonisti della dopamina e gli inibitori delle MAO-B. Anche questi farmaci possono causare effetti collaterali invalidanti. La stimolazione cerebrale profonda è stata provata come modalità di trattamento con un certo successo.

Differenza tra morbo di Parkinson e malattia di Huntington
Differenza tra morbo di Parkinson e malattia di Huntington

Cos'è la malattia di Huntington?

La malattia di Huntington di solito compare tra i trenta o i quarant'anni. I primi segni e sintomi possono includere depressione, irritabilità, scarsa coordinazione, piccoli movimenti involontari e difficoltà nell'apprendimento di nuove informazioni o nel prendere decisioni. Molte persone con malattia di Huntington sviluppano movimenti a scatti involontari e ripetitivi noti come corea. Con il progredire della malattia, i sintomi diventano più pronunciati. Le persone con questo disturbo sperimentano anche cambiamenti nella personalità e diminuzione delle capacità di pensiero. Gli individui affetti di solito vivono dai 15 ai 20 anni dopo l'inizio dei segni e dei sintomi.

Non c'è cura per questo disturbo, ed è in gran parte determinato geneticamente a causa di mutazioni nel gene HTT. Esiste anche la forma giovanile di questo disturbo. La corea può essere controllata con i farmaci. Tuttavia, altre anomalie funzionali superiori sono difficili da controllare.

Differenza chiave - Parkinson vs Malattia di Huntington
Differenza chiave - Parkinson vs Malattia di Huntington

Sezione coronale da una risonanza magnetica cerebrale di un paziente con HD.

Qual è la differenza tra il morbo di Parkinson e la malattia di Huntington?

Causa, segni e sintomi, trattamento e gestione, età di insorgenza del morbo di Parkinson e della malattia di Huntington:

Causa:

Malattia di Parkinson: la malattia di Parkinson è causata dalla degenerazione dei neuroni nella Substantia nigra del mesencefalo.

Malattia di Huntington: la MH è causata dalle mutazioni del gene HTT.

Età di esordio:

Malattia di Parkinson: la malattia di Parkinson di solito si manifesta dopo i 50 anni.

Malattia di Huntington: la MH di solito si manifesta negli anni Trenta o Quaranta.

Sintomi:

Malattia di Parkinson: la malattia di Parkinson provoca tremori, rigidità, rallentamento dei movimenti e disturbi dell'andatura.

Malattia di Huntington: la MH causa anomalie funzionali superiori come problemi nel pensiero e nel ragionamento insieme alla corea caratteristica.

Trattamento:

Malattia di Parkinson: la malattia di Parkinson viene trattata con farmaci che potenziano la dopamina come levodopa, agonisti della dopamina, ecc.

Malattia di Huntington: la MH non ha trattamento curativo e principalmente il trattamento è di supporto.

Espediente di vita:

Malattia di Parkinson: la malattia di Parkinson non ha alcun effetto sull'aspettativa di vita. Tuttavia, riduce la qualità della vita.

Malattia di Huntington: i pazienti con MH vivono 15-20 anni dopo la comparsa del primo sintomo.

Immagine per gentile concessione: personale di Blausen.com. “Galleria Blausen 2014”. Wikiversità Giornale di Medicina. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Opera propria. (CC BY 3.0) tramite Wikimedia Commons "Huntington" di Frank Gaillard - Opera propria. (CC BY-SA 3.0) tramite Commons

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