Differenza chiave – Malattia di Huntington vs Alzheimer
La malattia di Huntington è una causa di corea, che di solito compare negli anni centrali della vita e in seguito si complica con anomalie psichiatriche e cognitive. Il morbo di Alzheimer è una condizione neurodegenerativa del cervello, caratterizzata dall'atrofia dei tessuti cerebrali ed è stata identificata come la causa più comune di demenza. Nella malattia di Huntington, c'è una compromissione motoria predominante che non si osserva nella malattia di Alzheimer. Questa è la differenza fondamentale tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer.
Cos'è la malattia di Huntington?
La malattia di Huntington è una causa di corea che di solito compare negli anni centrali della vita e in seguito si complica con anomalie psichiatriche e cognitive. Un'espansione ripetuta del trinucleotide CAG è stata identificata come causa di questa condizione. È stata ipotizzata una relazione inversa tra il numero di unità ripetute e l'età di esordio, con oltre 60 unità ripetute nei casi di esordio giovanile. C'è una tendenza per le generazioni successive ad avere un esordio precoce e una malattia più grave rispetto alle generazioni precedenti.
Figura 01: Malattia di Huntington
Al momento non ci sono farmaci modificanti la malattia. La neurodegenerazione progressiva porta alla demenza e alla morte dopo 10-20 anni.
Cos'è l'Alzheimer?
Il morbo di Alzheimer è la causa più comune di demenza.
Caratteristiche cliniche dell'Alzheimer
Le caratteristiche cliniche chiave di questa condizione sono,
- Memoria compromessa
- Difficoltà con le parole
- Aprassia
- Agnosia
- Funzione esecutiva frontale: compromissione della pianificazione, organizzazione e sequenza
- Difficoltà visuospaziali
- Difficoltà di orientamento nello spazio e di navigazione
- Atrofia corticale posteriore
- Personalità
- Anosognosia
Sebbene la vasta ricerca condotta su questo argomento non sia stata in grado di trovare la causa esatta della malattia, ha svelato molto sulla patologia molecolare correlata alla progressione della malattia. La deposizione di amiloide-beta nelle placche amiloidi e la formazione di grovigli neurofibrillari contenenti tau sono le caratteristiche distintive del morbo di Alzheimer. La deposizione di amiloide nei vasi sanguigni cerebrali può dar luogo ad angiopatia amiloide
I parenti di primo grado hanno un rischio due volte maggiore di contrarre l'Alzheimer rispetto alla popolazione normale. Le mutazioni nei seguenti geni sono la causa delle forme autosomiche dominanti del morbo di Alzheimer.
- Proteina precursore dell'amiloide
- Presenilina 1 e 2
- Allele E4 dell'apolipoproteina E
Figura 02: Alzheimer
Fattori di rischio
- Età avanzata
- Trauma cranico
- Fattori di rischio vascolare
- Storia familiare
- Predisposizione genetica
Ogni volta che c'è un sospetto clinico di malattia di Alzheimer, viene eseguita una TAC del cervello; questo mostrerà cambiamenti degenerativi come l'atrofia in presenza del morbo di Alzheimer.
Gestione
Non esiste un trattamento definitivo per il morbo di Alzheimer.
Gli inibitori della colinesterasi possono essere somministrati per controllare le manifestazioni neuropsichiatriche come la depressione. La memantatidina ha anche dimostrato di essere efficace nel controllare la progressione e i sintomi della malattia. Gli antidepressivi vengono prescritti quando necessario insieme ai farmaci come lo zolpidem che possono ridurre al minimo i disturbi del sonno.
Qual è la somiglianza tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer
Entrambe le condizioni causano demenza
Qual è la differenza tra la malattia di Huntington e l'Alzheimer?
Malattia di Huntington vs Alzheimer |
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| La malattia di Huntington è una causa di corea che di solito compare negli anni centrali della vita e poi si complica con anomalie psichiatriche e cognitive | Il morbo di Alzheimer è una condizione neurodegenerativa del cervello caratterizzata dall'atrofia dei tessuti cerebrali ed è stata identificata come la causa più comune di demenza. |
| Impairment | |
| Nella malattia di Huntington, vi è un disturbo motorio predominante. | Nel morbo di Alzheimer, il deterioramento cognitivo è più evidente. |
| Caratteristiche cliniche | |
| Il paziente di solito ha la corea insieme ad altre anomalie cognitive come la demenza. |
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| Gestione | |
| Al momento non ci sono farmaci modificanti la malattia. La neurodegenerazione progressiva porta alla demenza e alla morte dopo 10-20 anni. |
Non esiste un trattamento definitivo per il morbo di Alzheimer. Gli inibitori della colinesterasi possono essere somministrati per controllare le manifestazioni neuropsichiatriche come la depressione. La memantatidina ha anche dimostrato di essere efficace nel controllare la progressione della malattia e i sintomi. Gli antidepressivi vengono prescritti quando necessario insieme a farmaci come lo zolpidem che possono ridurre al minimo i disturbi del sonno. |
Riepilogo – Malattia di Huntington vs Alzheimer
Il morbo di Huntington è una causa di corea che di solito compare negli anni centrali della vita e in seguito si complica con anomalie psichiatriche e cognitive, mentre il morbo di Alzheimer è una condizione neurodegenerativa del cervello caratterizzata dall'atrofia dei tessuti cerebrali. Il morbo di Alzheimer è stato identificato come la causa più comune di demenza. Nell'Huntington, la componente motoria è prevalentemente compromessa, ma nell'Alzheimer le funzioni cognitive sono prevalentemente compromesse. Questa è la principale differenza tra Huntington e Alzheimer.
