Differenza tra anilina e acetanilide

2024 Autore: Alex Aldridge | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 13:42

Differenza chiave: anilina vs acetanilide

Anilina e Acetanilide sono due derivati del benzene con due diversi gruppi funzionali. L'anilina è un'ammina aromatica (con il gruppo –NH_{2) e l'acetanilide è un'ammide aromatica (con il gruppo –CONH-). La differenza nel loro gruppo funzionale porta ad altre sottili variazioni nelle proprietà fisiche e chimiche tra questi due composti. Sono entrambi utilizzati in molte applicazioni industriali, ma in vari campi per scopi diversi. La differenza fondamentale è che, in termini di basicità, l'acetanilide è molto più debole dell'anilina.}

Cos'è l'anilina?

L'anilina è un derivato del benzene con la formula chimica di C₆H₅NH₂È un'ammina aromatica nota anche come aminobenzene o fenilammina. L'anilina è un liquido da incolore a marrone con un caratteristico odore pungente. È un infiammabile, leggermente solubile in acqua ed è oleoso. Il suo punto di fusione e di ebollizione sono rispettivamente -6 ⁰C e 184^{0C. La sua densità è superiore a quella dell'acqua e il vapore è più pesante dell'aria. L'anilina è considerata una sostanza chimica tossica e provoca effetti nocivi attraverso l'assorbimento e l'inalazione della pelle. Produce ossidi di azoto tossici durante la combustione.}

Cos'è l'acetanilide?

L'acetanilide è un'ammide aromatica con la formula molecolare C₆H₅NH(COCH₃). È un solido in scaglie, da bianco a grigio, inodore o una polvere cristallina a temperatura ambiente. L'acetanilide è solubile in pochi solventi tra cui acqua calda, alcol, etere, cloroformio, acetone, glicerolo e benzene. Il suo punto di fusione e di ebollizione sono rispettivamente 114 ⁰C e 304 ⁰C. Può subire l'autoaccensione a 545 ^{0C, ma stabile nella maggior parte delle altre condizioni.}

L'acetanilide viene utilizzata in diversi settori per scopi diversi; ad esempio viene utilizzato principalmente come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici e coloranti, come additivo nel perossido di idrogeno, nelle vernici e nell'estere di cellulosa. Inoltre, è usato come plastificante nell'industria dei polimeri e come acceleratore nell'industria della gomma.

Qual è la differenza tra anilina e acetanilide?

Struttura:

Anilina: L'anilina è un'ammina aromatica; un gruppo –NH_{2 è attaccato all'anello del benzene.}

Acetanilide: L'acetanilide è un'ammide aromatica con un gruppo –NH-CO-CH_{3 attaccato all'anello benzenico.}

Usi:

Anilina: l'anilina ha diverse applicazioni industriali. Viene utilizzato per preparare altre sostanze chimiche come prodotti chimici fotografici e agricoli, polimeri e nell'industria dei coloranti e dell'industria della gomma. Inoltre, viene utilizzato anche come solvente e composto antidetonante per benzina. È anche usato come precursore nella produzione di penicillina.

Acetanilide: L'acetanilide viene utilizzata principalmente come inibitore dei perossidi e come stabilizzante per vernici a base di esteri di cellulosa. Inoltre, viene utilizzato come intermedio per la sintesi di acceleratori di gomma, coloranti e coloranti intermedi e canfora. Inoltre, è usato come precursore nella sintesi della penicillina e in altri prodotti farmaceutici, inclusi gli antidolorifici.

Base:

Anilina: L'anilina è una base debole che reagisce con acidi forti producendo ioni anilinio (C₆H₅-NH ₃^{+). Ha una base molto più debole rispetto alle ammine alifatiche a causa dell'effetto di ritiro degli elettroni sull'anello benzenico. Nonostante sia una base debole, l'anilina può precipitare zinco, alluminio e sali ferrici. Inoltre, espelle l'ammoniaca dai sali di ammonio durante il riscaldamento.}

Acetanilide: L'acetanilide è un'ammide e le ammidi sono basi molto deboli; sono anche meno basilari dell'acqua. Ciò è dovuto al gruppo carbonile (C=O) nelle ammidi; C=O è un dipolo forte rispetto al dipolo NC. Pertanto, la capacità del gruppo NC di agire come accettore di legame H (come base) è limitata in presenza di un dipolo C=O.