Differenza tra anilina e benzilamina

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Differenza tra anilina e benzilamina
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Video: Differenza tra anilina e benzilamina

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Video: Chimica Organica (Alchilazione delle ammine e dell'anilina) L147 2024, Luglio
Anonim

La differenza chiave tra anilina e benzilammina è che il gruppo amminico dell'anilina è attaccato direttamente all'anello benzenico mentre il gruppo amminico della benzilammina è attaccato indirettamente all'anello benzenico, attraverso un –CH2 – gruppo.

Anilina e benzilammina sono composti organici aromatici. Entrambi questi composti contengono anelli benzenici e gruppi amminici, ma il gruppo amminico attacca il benzene in modi diversi; né direttamente né indirettamente. Pertanto, i due composti hanno proprietà chimiche e fisiche diverse.

Cos'è l'anilina?

L'anilina è un composto organico aromatico avente la formula chimica C6H5NH2Ha un gruppo fenilico (un anello benzenico) con un gruppo amminico attaccato (-NH2). È l'ammina aromatica più semplice. Inoltre, questo composto è leggermente piramidale ed è più piatto di un'ammina alifatica. La sua massa molare è di 93,13 g/mol. Il punto di fusione è -6,3 ° C mentre il punto di ebollizione è 184,13 ° C. Ha odore di pesce marcio.

Industrialmente, possiamo produrre questo composto in due fasi. Il primo passaggio è la nitrazione del benzene con una miscela concentrata di acido nitrico e acido solforico (a 50-60 °C). Dà nitrobenzene. Quindi, possiamo idrogenare il nitrobenzene in anilina in presenza di un catalizzatore metallico. La reazione è la seguente;

Differenza tra anilina e benzilamina
Differenza tra anilina e benzilamina

Inoltre, questo composto viene utilizzato principalmente nella produzione di precursori poliuretanici. A parte questo, possiamo usare questo composto nella produzione di coloranti, droghe, materiali esplosivi, plastica, prodotti chimici fotografici e gommosi, ecc.

Cos'è la benzilamina?

La benzilammina è un composto organico aromatico con la formula chimica C6H5CH2 NH2 Ha un gruppo amminico attaccato a un gruppo fenilico tramite un gruppo –CH2-. Inoltre, questo composto si presenta come un liquido incolore e ha un odore simile all'ammoniaca. La massa molare della benzilammina è 107,15 g/mol. Il punto di fusione è 10 °C mentre il punto di ebollizione è 185 °C.

Possiamo produrre questo composto tramite la reazione del cloruro di benzile con l'ammoniaca. Inoltre, possiamo produrlo per riduzione del benzonitrile. La reazione è la seguente;

Differenza chiave: anilina vs benzilammina
Differenza chiave: anilina vs benzilammina

Inoltre, questo composto è un precursore comune per la sintesi organica e la produzione di molti farmaci.

Qual è la differenza tra anilina e benzilamina?

L'anilina è un composto organico aromatico avente la formula chimica C6H5NH2 mentre la benzilammina è un composto organico aromatico che ha la formula chimica C6H5CH2NH 2 La differenza fondamentale tra anilina e benzilamina è che nell'anilina il gruppo amminico si attacca direttamente all'anello benzenico mentre nella benzilammina il gruppo amminico attacca indirettamente l'anello benzenico, attraverso un gruppo –CH2-.

Inoltre, possiamo produrre anilina tramite la nitrazione del benzene seguita dall'idrogenazione del nitrobenzene in anilina mentre possiamo produrre benzilammina tramite la reazione del cloruro di benzile con l'ammoniaca. Inoltre, un'ulteriore differenza tra anilina e benzilammina è il loro odore. L'anilina ha l'odore del pesce marcio mentre l'odore della benzilamina è simile all'odore dell'ammoniaca.

Differenza tra anilina e benzilammina in forma tabulare
Differenza tra anilina e benzilammina in forma tabulare

Riepilogo – Anilina vs benzilammina

L'anilina è un composto organico aromatico avente la formula chimica C6H5NH2 mentre la benzilammina è un composto organico aromatico che ha la formula chimica C6H5CH2NH 2 In sintesi, la differenza chiave tra anilina e benzilammina è che nell'anilina, il gruppo amminico si attacca direttamente all'anello benzenico mentre, nella benzilammina, il gruppo amminico attacca l'anello benzenico indirettamente, attraverso un – CH2– gruppo.

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