Differenza chiave – Inversione vs traslocazione
Nel contesto della genetica, il riarrangiamento cromosomico è un tipo di anomalia che deviava dalla struttura nativa dei cromosomi. Alcuni riarrangiamenti creano mutazioni letali e portano a malattie deleterie come tumori, sindromi, ecc. Esistono diversi tipi di riarrangiamenti cromosomici, ovvero delezioni, inversioni, traslocazioni, duplicazioni ecc. In tutti questi riarrangiamenti, rotture del doppio filamento del DNA da due posizioni diverse e si separa dal cromosoma originale. Quindi il frammento rotto si ricongiunge con lo stesso cromosoma o con un cromosoma diverso per produrre una nuova disposizione genica cromosomica. Diversi fattori causano questi tipi di rotture a doppio filamento. Un fattore sono le radiazioni ionizzanti che includono i raggi X energetici e i raggi gamma. L'inversione è un riarrangiamento in cui il frammento di DNA a doppio filamento rotto si rib alta di 180 gradi e si ricongiunge nello stesso cromosoma nello stesso punto. La traslocazione è un altro tipo di riarrangiamento in cui il frammento rotto a doppio filamento di un cromosoma si unisce in una nuova posizione del cromosoma non omologo. La differenza chiave tra inversione e traslocazione è l'inversione si verifica sullo stesso cromosoma e non cambia la posizione mentre la traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi e cambia la posizione.
Cos'è un'inversione?
L'invasione è un tipo di riarrangiamento cromosomico che provoca una nuova disposizione genica nel cromosoma nativo. A causa di diverse cause, le sequenze di DNA a doppio filamento si rompono in due punti creando frammenti rotti. Quindi una sequenza interrotta si rib alta di 180 gradi e si ricongiunge nella stessa posizione. In altre parole, un frammento rotto di un cromosoma si riunisce all'interno della stessa posizione in modo inverso da un capo all' altro. Questo crea un'anomalia nella disposizione genica del cromosoma.
L'inversione non causa la perdita di informazioni genetiche. Riorganizza semplicemente l'ordine genico o la sequenza genica. Esistono due tipi di inversioni, vale a dire le inversioni paracentriche e pericentriche. Un'inversione paracentrica si verifica in un braccio del cromosoma senza coinvolgere il centromero. Entrambi i bracci del cromosoma si rompono, compreso il centromero, durante l'inversione pericentrica.
Figura 01: Inversione del DNA
Le inversioni non causano effetti dannosi poiché i meccanismi di riparazione del DNA funzionano facilmente per riparare questo tipo di riarrangiamento. E anche le inversioni semplicemente riorganizzano le sequenze geniche senza creare perdite o sequenze extra.
Cos'è una traslocazione?
La traslocazione è un tipo di riarrangiamento cromosomico che si verifica tra cromosomi non omologhi. I segmenti rotti vengono scambiati tra due cromosomi non omologhi. Crea due cromosomi che sono geneticamente diversi dai cromosomi nativi. Reciproco e Robertsoniano sono due tipi di traslocazioni. La traslocazione reciproca è lo scambio di segmenti di DNA rotti tra due cromosomi non omologhi. Non provoca perdita o guadagno di materiale genetico. Quindi è un tipo di riarrangiamento equilibrato.
Figura 02: Traslocazione reciproca
Durante la traslocazione Robertsoniana, le lunghe braccia dei due cromosomi acrocentrici si fondono l'una con l' altra. Le braccia corte possono essere perse. Quindi, è un tipo di riarrangiamento cromosomico sbilanciato. Rispetto alla traslocazione Robertsoniana, la traslocazione reciproca è un tipo comune di riarrangiamento cromosomico. Alcune traslocazioni vengono ereditate mentre altre si verificano di nuovo. Alcune traslocazioni causano malattie come cancro, sindrome di Down, infertilità e sindrome maschile XX.
Quali sono le somiglianze tra inversione e traslocazione?
- Inversione e traslocazione sono due tipi di anomalie cromosomiche.
- Entrambi i tipi causano un riarrangiamento cromosomico.
- Sono risultate inversioni e traslocazioni a causa del doppio filamento
- Sia le inversioni che la traslocazione possono avvenire in modo geneticamente equilibrato.
Qual è la differenza tra inversione e traslocazione?
Inversione vs traslocazione |
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| L'inversione è un tipo di riarrangiamento cromosomico in cui il frammento rotto si rib alta di 180 gradi e si unisce nuovamente all'interno del cromosoma nella stessa posizione. | La traslocazione è un altro tipo di riarrangiamento cromosomico in cui parti di cromosomi non omologhi vengono scambiate tra loro. |
| Luogo di ricongiunzione | |
| Un'inversione si verifica nella stessa posizione all'interno dello stesso cromosoma. | La traslocazione cambia la posizione del frammento di DNA tra i cromosomi. |
| Effetti dannosi | |
| Si ritiene che l'inversione non abbia causato alcun effetto dannoso. | La traslocazione può causare effetti dannosi come cancro, infertilità ecc. |
| Cromosomi coinvolti | |
| Si verifica un'inversione all'interno dello stesso cromosoma. | Si verifica una traslocazione tra cromosomi non omologhi. |
| Squilibrio cromosomico | |
| Il riarrangiamento cromosomico è causato dall'inversione è bilanciata, poiché nell'invasione non è coinvolto DNA extra o mancante. | I riarrangiamenti cromosomici sono causati dalla traslocazione che può essere bilanciata o sbilanciata. |
| Tipi | |
| L'inversione è di due tipi; paracentrico e pericentrico. | La traslocazione può essere reciproca o roberstoniana. |
Riepilogo – Inversione vs traslocazione
L'inversione e la traslocazione sono due tipi di anomalie cromosomiche causate da rotture del doppio filamento. Durante l'inversione, un frammento di cromosoma si rompe in due punti e si rib alta di 180 gradi e si unisce nuovamente al cromosoma. La traslocazione è lo scambio di segmenti rotti di cromosomi tra cromosomi non omologhi. Si verifica un'inversione all'interno dello stesso cromosoma. La traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi. Questa è la differenza tra inversione e traslocazione.
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