La differenza chiave tra la traslocazione Robertsoniana e l'isocromosoma è che la traslocazione Robertsoniana è una forma di traslocazione cromosomica che comporta la fusione di intere braccia lunghe di due cromosomi acrocentrici mentre l'isocromosoma è un cromosoma sbilanciato anormale che ha due braccia identiche a causa della duplicazione di un braccio e cancellazione dell' altro.
Traslocazione Robertsoniana e isocromosoma sono due anomalie cromosomiche. Nella traslocazione Robertsoniana, alcuni tipi di cromosomi sono attaccati l'uno all' altro. È la forma più comune di traslocazione negli esseri umani. L'isocromosoma, d' altra parte, è un cromosoma anormale che ha due braccia identiche. Queste braccia di isocromosoma sono immagini speculari l'una dell' altra.
Cos'è la traslocazione Robertsoniana?
La traslocazione Robertsoniana è il tipo più comune di riarrangiamento cromosomico conosciuto negli esseri umani. È una forma di traslocazione cromosomica che si verifica per fusione di intere braccia lunghe di due cromosomi acrocentrici. Ciò si traduce in un grande cromosoma metacentrico e un piccolo frammento. Circa 1 persona su 1000 nasce con questo riarrangiamento cromosomico. Generalmente, i cromosomi acrocentrici 3, 14, 15, 21 e 22 nell'uomo subiscono la traslocazione Robertsoniana. Le forme più comuni di traslocazioni Robertsoniane sono comprese tra i cromosomi 13 e 14, tra 13 e 21 e tra 21 e 22 negli esseri umani. Sebbene sia un'anomalia cromosomica, in forma equilibrata e non causa problemi di salute.
Figura 01: Traslocazione Robertsoniana
Tuttavia, in forma sbilanciata, può causare malattie genetiche come la sindrome di Down (trisomia 21) e la sindrome di Patau (trisomia 13). Inoltre, può aumentare l'incidenza di infertilità e il rischio di squilibri genetici tra la loro prole.
Cos'è l'isocromosoma?
L'isocromosoma è un cromosoma anomalo costituito da due copie del braccio lungo o del braccio corto. Le braccia dell'isocromosoma sono immagini speculari l'una dell' altra. È un'anomalia strutturale sbilanciata.
Figura 02: Isocromosoma
Gli isocromosomi si formano a causa della duplicazione di un braccio e della perdita dell' altro braccio. Quindi le cellule avranno solo una singola copia del materiale genetico nel braccio presente nel membro normale della coppia omologa. In parole semplici, le cellule che hanno un isocromosoma hanno trisomia per il braccio che è stato duplicato e monosomia per il braccio che è stato eliminato. Simile alla traslocazione Robertsoniana, la formazione di isocromosomi è una frequente aberrazione cromosomica negli esseri umani. La sindrome di Turner e la neoplasia sono due conseguenze della formazione di isocromosomi.
Quali sono le somiglianze tra la traslocazione Robertsoniana e l'isocromosoma?
- Sia la traslocazione Robertsoniana che la formazione di isocromosomi sono comuni nei cromosomi acrocentrici.
- In entrambi i processi, i cromosomi partecipanti si rompono ai loro centromeri.
Qual è la differenza tra la traslocazione Robertsoniana e l'isocromosoma?
La traslocazione Robertsoniana è una forma di traslocazione cromosomica in cui due cromosomi acrocentrici si fondono alle loro estremità centrali mentre gli isocromosomi sono cromosomi composti da immagini speculari di uno dei bracci del cromosoma. Quindi, questa è la differenza chiave tra la traslocazione Robertsoniana e l'isocromosoma. La fusione di intere braccia lunghe di due cromosomi acrocentrici avviene nella traslocazione Robertsoniana mentre la duplicazione di un braccio e la cancellazione dell' altro avviene nella formazione di isocromosomi.
Inoltre, un' altra differenza tra la traslocazione Robertsoniana e l'isocromosoma sono le loro conseguenze. La trisomia 13 (sindrome di Patau) e la trisomia 21 (sindrome di Down) sono due conseguenze della traslocazione Robertsoniana mentre la sindrome di Turner e la neoplasia sono due conseguenze della formazione di isocromosomi.
Di seguito l'infografica elenca le differenze tra la traslocazione Robertsoniana e l'isocromosoma.
Riepilogo – Traslocazione Robertsoniana vs Isocromosoma
Nella traslocazione Robertsoniana, due cromosomi acrocentrici si rompono ai loro centromeri e le lunghe braccia si fondono per formare un unico, grande cromosoma con un singolo centromero. Nella formazione dell'isocromosoma, i centromeri dei cromosomi si dividono trasversalmente e avviene l'unione di due bracci identici. Di conseguenza, l'isocromosoma ha due braccia identiche che sono immagini speculari l'una dell' altra. Quindi, questo è il riassunto della differenza tra la traslocazione Robertsoniana e l'isocromosoma.
