La differenza chiave tra le mutazioni di non disgiunzione e di traslocazione è che la mutazione di non disgiunzione è una mutazione che si verifica a causa della mancata segregazione di cromosomi o cromatidi omologhi durante la divisione cellulare mentre la mutazione di traslocazione è una mutazione che si verifica a causa della riarrangiamento di diverse parti di cromosomi tra cromosomi non omologhi.
La mutazione è un' alterazione della sequenza nucleotidica di una molecola di DNA nel genoma di un particolare organismo. Pertanto, le mutazioni si verificano principalmente a causa degli errori di divisione cellulare (mitosi e meiosi). Pertanto, a seconda del tipo di mutazione, il suo effetto varia. Di conseguenza, la mutazione non disgiunzione e la mutazione di traslocazione sono due tipi principali di mutazioni che si verificano durante la divisione cellulare.
Cosa sono le mutazioni di non disgiunzione?
La non disgiunzione si riferisce al fallimento nella segregazione di cromosomi o cromatidi omologhi durante la mitosi o la meiosi. Tuttavia, l'effetto della non disgiunzione varia tra la mitosi e la meiosi. Nella mitosi, la non disgiunzione provoca vari tipi di cancro. Nella meiosi, la non disgiunzione si traduce in due diverse cellule figlie; una cellula figlia ha entrambi i cromosomi parentali mentre l' altra cellula figlia non ne ha. Di conseguenza, questo provoca una mutazione nel numero di cromosomi a causa di un cromosoma in più o mancante.
I disturbi cromosomici che si verificano a causa della non disgiunzione durante la meiosi sono la sindrome di Down, la sindrome di Klinefelter, la sindrome di Turner, ecc. La sindrome di Down o la trisomia 21 si verifica a causa della non disgiunzione del cromosoma 21 durante la meiosi in cui l'individuo eredita tre copie del cromosoma 21 invece di due. Quindi, un individuo che ha la sindrome di Down ha 47 cromosomi invece dei soliti 46.
Figura 01: Mutazione non disgiunzione
La sindrome di Turners si sviluppa a causa della non disgiunzione dei cromosomi sessuali durante la meiosi. L'individuo affetto ha 45 cromosomi con un singolo cromosoma X. Il termine che si riferisce a questa mutazione è monosomia del cromosoma sessuale X. In un tale individuo, il genotipo sessuale è XO. In entrambi i casi la non disgiunzione sia nella mitosi che nella meiosi provoca condizioni di malattia fatale.
Cosa sono le mutazioni di traslocazione?
Nel contesto della genetica, la traslocazione è un'anomalia cromosomica dovuta al riarrangiamento di diverse parti dei cromosomi tra cromosomi non omologhi. Quindi, questa anomalia si traduce spesso in mutazioni difettose come il cancro e l'infertilità. È facile identificare le traslocazioni cromosomiche attraverso la citogenetica o un cariotipizzazione delle cellule colpite. Inoltre, le traslocazioni si verificano inter-cromosomicamente o intra-cromosomicamente. Le traslocazioni intercromosomiche si verificano all'interno di un singolo cromosoma mentre le traslocazioni intracromosomiche si verificano tra i cromosomi. Durante la mutazione di traslocazione, una parte del cromosoma si stacca e si ricongiunge in una posizione diversa.
Inoltre, ci sono diverse categorie di mutazioni di traslocazione; sono la traslocazione equilibrata, sbilanciata, reciproca e non reciproca. In primo luogo, nelle traslocazioni bilanciate, avviene un uguale scambio di materiali senza informazioni genetiche aggiuntive o mancanti. Tuttavia, traslocazioni sbilanciate risultano in un gene extra o mancante a causa di uno scambio ineguale di materiale cromosomico. Nelle traslocazioni reciproche, lo scambio di materiale genetico avviene tra cromosomi non omologhi. Infine, nelle traslocazioni non reciproche lo scambio di materiale genetico avviene da un cromosoma a un cromosoma non omologo.
Figura 02: Mutazione della traslocazione
Le mutazioni di traslocazione causano tumori come leucemia, infertilità e sindrome del maschio XX, ecc. L'infertilità si verifica quando uno dei genitori porta una traslocazione bilanciata con conseguente feto non vitale anche se il genitore concepisce. La sindrome maschile XX si verifica a causa della traslocazione del gene SRY del cromosoma Y nel cromosoma X.
Quali sono le somiglianze tra le mutazioni di non disgiunzione e di traslocazione?
- Le mutazioni di non disgiunzione e di traslocazione sono mutazioni genetiche.
- Entrambi possono verificarsi sia durante la mitosi che durante la meiosi.
- Inoltre, entrambi i tipi provocano il cancro e la sindrome di Down.
- Inoltre, entrambi possono influenzare i cromosomi sessuali.
Qual è la differenza tra mutazioni di non disgiunzione e di traslocazione?
Le mutazioni da non disgiunzione e traslocazione sono alterazioni delle sequenze nucleotidiche delle molecole di DNA che possono causare varie condizioni patologiche. Le mutazioni non disgiunzione si verificano a causa della mancata segregazione dei cromosomi o dei cromatidi omologhi durante la divisione cellulare. D' altra parte, le mutazioni di traslocazione si verificano a causa del riarrangiamento di diverse parti dei cromosomi tra i cromosomi dopo la rottura da un cromosoma. Pertanto, le mutazioni non disgiunzione causano anomalie nel numero di cromosomi in una cellula mentre le mutazioni di traslocazione causano anomalie strutturali dei cromosomi nel genoma degli organismi. Quindi, questa è la differenza chiave tra mutazioni di non disgiunzione e traslocazione.
L'infografica di seguito sulla differenza tra mutazioni non disgiunzione e traslocazione un confronto più descrittivo.
Riepilogo – Mutazioni di non disgiunzione vs traslocazione
Le mutazioni si verificano a causa di errori di divisione cellulare. La mutazione non disgiunzione è il fallimento nella segregazione di cromosomi o cromatidi omologhi durante la mitosi o la meiosi. In breve, questa è la differenza tra mutazioni di non disgiunzione e di traslocazione.
Inoltre, l'effetto della non disgiunzione varia nella mitosi e nella meiosi. Nella mitosi, la non disgiunzione provoca il cancro. I disturbi cromosomici che si verificano a causa della non disgiunzione durante la meiosi sono la sindrome di Down, la sindrome di Klinefelter e la sindrome di Turner. D' altra parte, la mutazione della traslocazione è un'anomalia cromosomica dovuta al riarrangiamento di parti diverse tra cromosomi non omologhi. Le traslocazioni intercromosomiche, intracromosomiche, bilanciate, sbilanciate, reciproche e non reciproche sono i tipi di mutazioni di traslocazione.
