La differenza chiave tra i gruppi ossirano glicidile ed epossidico è la loro reattività. L'ossirano è un composto chimico che è meno reattivo mentre il gruppo glicidile è un gruppo funzionale che è reattivo e un gruppo epossidico è un gruppo funzionale che è relativamente più reattivo.
Il termine ossirano è usato dalla IUPAC per riferirsi al composto di ossido di etilene. Il gruppo glicidile e il gruppo epossidico sono gruppi funzionali dell'ossirano, che possono essere riconosciuti come derivati dell'ossido di etilene o dell'ossirano.
Cos'è Oxirane?
L'ossirano o ossido di etilene è un composto organico avente la formula chimica C2H4O. Questo composto può essere osservato come una struttura ciclica, che può essere classificata come un etere. È anche il composto epossidico più semplice. La struttura dell'ossirano può essere descritta come un anello di carbonio a tre membri contenente un atomo di ossigeno insieme a due atomi di carbonio. Qui, ogni atomo di carbonio è legato a due atomi di idrogeno.
Figura 01: Struttura di Oxirane
L'ossido di etilene è un gas incolore e infiammabile a temperatura ambiente. Ha un odore leggermente dolce. Tuttavia, a causa del numero molto basso di atomi nella struttura ciclica, questo composto ha un anello altamente teso, che rende più facile partecipare a varie reazioni chimiche, principalmente reazioni di addizione. Queste reazioni di addizione provocano l'apertura dell'anello di questa molecola. Industrialmente, questo composto viene prodotto attraverso la reazione di ossidazione dell'etilene in presenza di un catalizzatore d'argento.
Se si considera la struttura chimica dell'ossirano, c'è un ciclo epossidico che è un triangolo quasi regolare con un angolo di legame di circa 60 gradi. In questa molecola, i legami carbonio-ossigeno (CO) sono relativamente instabili. Questa instabilità è correlata all'elevata reattività dell'ossirano.
Cos'è un gruppo glicidilico?
Il gruppo glicidile è un gruppo funzionale avente un gruppo epossidico attaccato a un gruppo metilico. La reattività di questo gruppo funzionale è all'atomo di carbonio del gruppo metilico; un atomo di idrogeno viene eliminato dal gruppo metilico, formando un punto vuoto per un' altra parte chimica. La formula chimica per questo gruppo funzionale è C3H5O-. Il nome chimico di questo gruppo funzionale è ossiran-1-ilmetil gruppo.
Cos'è un gruppo epossidico?
Il gruppo epossidico è un gruppo funzionale avente una struttura ciclica con la formula chimica C2H3O-. In questo gruppo funzionale, c'è un atomo di ossigeno unito a due atomi di carbonio attraverso singoli legami covalenti (legami sigma) che formano un anello epossidico a tre membri. Questa parte chimica è il gruppo funzionale degli epossidi. Il nome chimico IUPAC di questo gruppo è gruppo ossiranile.
Qual è la differenza tra glicidile ossirano e gruppi epossidici?
Possiamo distinguere il gruppo oxiran, il gruppo glicidile e il gruppo epossidico in base alla loro reattività chimica. Il differenza fondamentale tra i gruppi ossirano glicidile ed epossidico è quello l'ossirano è un composto chimico che è meno reattivo e un gruppo glicidilico è un gruppo funzionale che è reattivo mentre un gruppo epossidico è un gruppo funzionale che è relativamente più reattivo.
L'infografica di seguito elenca più differenze tra i gruppi ossirano glicidile ed epossidico in forma tabellare.
Riepilogo – Gruppi Oxirane vs Glicidil vs Epoxy
Possiamo distinguere il gruppo ossirano, glicidile e gruppo epossidico in base alla loro reattività chimica. Il termine ossirano si riferisce all'ossido di etilene, secondo la definizione di IUPAC. Il differenza fondamentale tra i gruppi ossirano glicidile ed epossidico è quello l'ossirano è un composto chimico che è meno reattivo e un gruppo glicidilico è un gruppo funzionale che è reattivo mentre un gruppo epossidico è un gruppo funzionale che è relativamente più reattivo.
