La differenza chiave tra AAV e lentivirus è che AAV ha un genoma di DNA a filamento singolo mentre il lentivirus ha un genoma di RNA.
Il virus adeno-associato (AAV) è un virus a DNA che ha un genoma di DNA a filamento singolo. Al contrario, i lentivirus sono virus a RNA. Sia AAV che Lentivirus sono sistemi di consegna genica efficienti. Trasferiscono efficacemente i geni nelle cellule dei mammiferi. Inoltre, sono utili in molte applicazioni, tra cui il knockdown genico, l'espressione proteica e la terapia genica.
Cos'è AAV?
Il virus adeno-associato (AAV) è un virus a DNA. Ha un genoma di DNA a filamento singolo che è 4. Dimensioni 8kb. È un virus senza involucro, relativamente semplice e di piccole dimensioni che infetta gli esseri umani e altri primati, causando una risposta immunitaria molto lieve. Non provoca malattie. Anche nello stato di tipo selvatico, l'AAV non è patogeno per l'uomo.
Figura 01: AAV
Simile ai lentivirus, l'AAV può essere progettato per essere utilizzato come potente strumento di rilascio genico. In effetti, i vettori virali adeno-associati sono la piattaforma leader nella terapia genica delle malattie umane. Pertanto, il virus adeno-associato ricombinante è un vettore molto promettente per la somministrazione della terapia genica.
Cos'è il lentivirus?
Lentivirus è un genere di retrovirus. Appartengono alla famiglia dei retroviridae. I lentivirus includono il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), il virus dell'immunodeficienza scimmiesca (SIV), il virus dell'immunodeficienza felina (FIV) e il virus dell'anemia infettiva equina (EIAV). I lentivirus hanno un genoma a RNA. Pertanto, sono virus a RNA. Possiedono l'enzima trascrittasi inversa. Questo enzima può convertire l'RNA in DNA prima dell'integrazione nel genoma ospite.
Figura 02: Lentivirus
I lentivirus sono ampiamente utilizzati come vettori per il trasporto del DNA nelle cellule dei mammiferi. Possiedono diverse caratteristiche chiave che sono utili in diversi campi, tra cui colture cellulari di mammiferi, modelli animali e terapia genica. Sono in grado di infettare quasi tutti i tipi di cellule di mammiferi. Possono essere usati per generare linee cellulari stabili o guidare un'espressione genica stabile in organi e tessuti in vivo. I lentivirus usano la trasduzione per iniettare il loro genoma nelle cellule ospiti. Possono trasportare un inserto o un gene di dimensioni fino a 8 kb.
In genere, i lentivirus sono sicuri da maneggiare. Non si riconvertono in virus patogeni. Tuttavia, ci sono diversi inconvenienti dei lentivirus, come l'origine dell'HIV e l'integrazione nel genoma ospite, ecc. Quando si integrano casualmente, possono portare a mutagenesi inserzionale interrompendo altri geni importanti con conseguenti esiti gravi. Pertanto, i vettori lentivirali autoinattivanti sono progettati con un'adeguata regolazione dell'integrazione nel genoma ospite.
Quali sono le somiglianze tra AAV e lentivirus?
- AAV e lentivirus sono strumenti efficienti per il trasferimento genico:
- Funzionano come vettori trasportando il DNA nelle cellule.
- Entrambi usano la trasduzione per iniettare il DNA nelle cellule.
- Dovrebbero essere geneticamente modificati per essere utilizzati nella terapia genica.
Qual è la differenza tra AAV e lentivirus?
AAV è un virus a DNA che non è patogeno per l'uomo, mentre il lentivirus è un genere di retrovirus patogeni per l'uomo. Quindi, questa è la differenza chiave tra AAV e Lentivirus. Rispetto al lentivirus, l'AAV è relativamente semplice e piccolo. Inoltre, AAV può ospitare un inserto di 4,5 kb mentre i lentivirus possono ospitare un inserto di 8 kb di dimensione.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra AAV e lentivirus in forma tabellare per un confronto fianco a fianco.
Riepilogo – AAV vs Lentivirus
AAV e lentivirus sono virus utili come vettori di terapia genica. L'AAV è un virus del DNA che non è patogeno per l'uomo. È responsabile di una risposta immunitaria molto lieve, a differenza del lentivirus. I lentivirus sono retrovirus che causano malattie mortali. Sono virus a RNA. L'HIV è un lentivirus. Una volta ingegnerizzato, il lentivirus agisce come un efficiente sistema di consegna genica. Quindi, questo riassume la differenza tra AAV e Lentivirus.