La differenza fondamentale tra epilessia idiopatica e criptogenica è che l'epilessia idiopatica è un tipo di epilessia ereditaria, mentre l'epilessia criptogenica è un tipo di epilessia con un'eziologia sconosciuta.
L'epilessia è un gruppo eterogeneo di disturbi neurologici caratterizzati dal verificarsi di convulsioni ricorrenti. È un disturbo neurologico correlato al sistema nervoso centrale. In questa condizione, l'attività cerebrale diventa anormale, causando comportamenti insoliti, convulsioni e perdita di consapevolezza. L'epilessia è comune a maschi e femmine di tutte le età. Fattori come traumi cerebrali, ictus, mutazioni genetiche, cancro al cervello e uso estensivo di droghe e alcol portano all'epilessia. Le convulsioni durante questo disturbo di solito si verificano a causa del rilascio di glutammato, che provoca un'eccitazione in tutto il cervello. Questo propaga un segnale elettrico e alla fine porta alla morte neuronale.
Cos'è l'epilessia idiopatica?
L'epilessia idiopatica è una malattia epilettica con una forte influenza genetica. I pazienti con epilessia idiopatica non hanno anomalie strutturali del cervello. Questo disturbo può spesso insorgere con una storia familiare di epilessia o può avere un rischio geneticamente predisposto di convulsioni. L'epilessia idiopatica è comune tra la prima infanzia e l'adolescenza; tuttavia, in alcune situazioni, viene diagnosticato in seguito. Esistono diversi tipi di epilessie idiopatiche. Sono epilessia mioclonica benigna nell'infanzia, epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus, epilessia con assenze miocloniche, epilessia con crisi miocloniche-astatiche, epilessia da assenza infantile, epilessia giovanile da assenza, epilessia mioclonica giovanile ed epilessia solo con crisi tonico-cloniche generalizzate.
Figura 01: Attività neurale durante le crisi epilettiche
L'epilessia mioclonica benigna nell'infanzia è molto rara. I bambini con questo disturbo indicano con cadute della testa e sussulti delle braccia. L'epilessia generalizzata con convulsioni febbrili e influenza molte altre sindromi, che condividono agenti causali. L'epilessia con assenze miocloniche mostra scatti mioclonici più volte al giorno. L'epilessia con convulsioni miocloniche-astatiche, nota come sindrome di Doose, mostra anche scatti mioclonici insieme alla perdita del tono muscolare. Questo è un disturbo poligenico. L'epilessia da assenza infantile si verifica tra i quattro e gli otto anni con periodi di incoscienza. L'epilessia da assenza giovanile è simile all'epilessia da assenza infantile, ma è caratterizzata da periodi di incoscienza meno frequenti ma più lunghi. L'epilessia mioclonica giovanile è nota come "sindrome di Janz" ed è una forma comune di epilessia. Mostra convulsioni miocloniche prominenti al mattino. L'epilessia con crisi tonico-cloniche generalizzate è presente solo a qualsiasi età. Questo disturbo mostra solo convulsioni tonico-cloniche.
Cos'è l'epilessia criptogenica?
L'epilessia criptogena è un tipo di epilessia con una causa o un'eziologia sconosciuta. Questa forma di epilessia è difficile da diagnosticare e causa diverse complicazioni. Le opzioni di trattamento per l'epilessia criptogenica sono difficili a causa dell'eziologia sconosciuta e potrebbero causare la ripetizione della malattia in un breve periodo. È la forma più comune della malattia negli adulti. L'epilessia criptogenica non è associata a un trauma precedente al sistema nervoso centrale. Ha un danno cerebrale diffuso, specialmente durante un infortunio o alla nascita. Insieme a questo disturbo si verificano diversi disturbi neurologici come ritardo mentale e paralisi cerebrale.
Figura 02: Comportamento dell'ippocampo nell'epilessia
I sintomi dell'epilessia criptogenica includono confusione temporanea, rigidità muscolare, movimenti a scatti incontrollabili di braccia e gambe, perdita di coscienza e consapevolezza, convulsioni, ecc. I sintomi variano a seconda del tipo di crisi. Si consiglia di ricevere immediatamente un trattamento alla comparsa dei sintomi o di una qualsiasi delle seguenti condizioni. Sono convulsioni di più di cinque minuti, un secondo attacco di follow-up immediato, febbre alta, gravidanza, lesioni durante le convulsioni, diabete, nessun effetto dei farmaci antiepilettici.
Quali sono le somiglianze tra epilessia idiopatica e criptogenetica?
- L'epilessia idiopatica e criptogenica sono disturbi neurologici.
- Entrambi influiscono sul normale funzionamento del cervello.
- Inoltre, portano allo sviluppo di convulsioni.
- Entrambi i tipi di epilessia si verificano sia nei maschi che nelle femmine.
- Entrambi i tipi di malattia sono comuni a qualsiasi età, razza o origine etnica.
Qual è la differenza tra epilessia idiopatica e criptogenetica?
La differenza chiave tra epilessia idiopatica e criptogenica è che l'epilessia idiopatica è un tipo di epilessia ereditaria, mentre l'epilessia criptogenica è un tipo di epilessia con un'eziologia sconosciuta. Le convulsioni provocate possono essere osservate nell'epilessia idiopatica, mentre le convulsioni non provocate si osservano nell'epilessia criptogenica. La diagnosi di epilessia idiopatica è più facile della diagnosi di epilessia criptogenica.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra epilessia idiopatica e criptogenica in forma tabellare per un confronto fianco a fianco.
Riepilogo – Epilessia idiopatica vs criptogenetica
L'epilessia è un gruppo eterogeneo di disturbi neurologici caratterizzati dal verificarsi di convulsioni ricorrenti. È un disturbo neurologico correlato al sistema nervoso centrale. Il differenza fondamentale tra epilessia idiopatica e criptogenica è quello l'epilessia idiopatica è un tipo ereditario di epilessia, mentre l'epilessia criptogenica è un tipo di epilessia con eziologia sconosciuta. L'epilessia idiopatica consiste in un'eziologia nota con una forte influenza genetica. L'epilessia criptogenica consiste in un'eziologia sconosciuta senza influenza genetica. Entrambi sono disturbi neurologici e influenzano il normale funzionamento del cervello. Le convulsioni sono il sintomo caratteristico di entrambi i tipi di epilessia. Quindi, questo riassume la differenza tra epilessia idiopatica e criptogenica.
