Differenza chiave – SS a cellule falciformi vs SC
L'anemia falciforme, più comunemente indicata come anemia falciforme (SCD), è una malattia genetica che altera la forma tipica dei globuli rossi (RBC) in una forma a falce, che interrompe il normale funzionamento del globuli rossi. Nel contesto della genetica, una persona che soffre di SCD ha ereditato due copie del gene anormale dell'emoglobina, una da ciascun genitore. Il gene dell'emoglobina si trova sul cromosoma 11. A seconda del tipo di mutazione genetica che si verifica nel cromosoma 11, la SCD può essere di molti sottotipi diversi. La SCD è considerata una condizione autosomica recessiva. Gli individui con tratto falciforme (AS) ereditano due diversi tipi di geni dell'emoglobina; un gene per l'emoglobina normale (A) e l' altro gene per l'emoglobina falciforme (S). Pertanto, i sintomi di SCD (SS) si sviluppano solo se la persona ha ereditato due copie del gene dell'emoglobina falciforme (S), una da ciascun genitore. Ma se una persona eredita solo una singola copia del gene anomalo (S), la persona viene indicata come portatrice della malattia che ha il tratto falciforme (AS). L'anemia è il sintomo più importante per SCD. L'anemia falciforme (SS) e la malattia emoglobica C falciforme (SC) sono due tipi di SCD che si verificano in una progenie di due genitori con tratti anormali dell'emoglobina. Nell'anemia falciforme SS, la persona eredita due geni dell'emoglobina falciforme (S) dai genitori, uno da ciascun genitore mentre nell'anemia falciforme SC, l'individuo eredita il gene dell'emoglobina C da un genitore e il gene dell'emoglobina S (gene dell'emoglobina falciforme) dall' altro. Questa è la differenza chiave tra falciforme SS e falciforme SC. Sia le condizioni della malattia di SS che di SC sviluppano sintomi simili, ma la SC a cellule falciformi sviluppa un'anemia meno grave.
Cos'è la SS falciforme?
Nel contesto della SCD, l'insufficienza falciforme SS o emoglobina SS è il tipo più comune che ha il potenziale di creare gravi complicazioni nel sistema vivente. È una malattia autosomica recessiva. Una persona sviluppa la condizione falciforme SS dall'eredità di due copie del gene dell'emoglobina falciforme (S), una da ciascun genitore.
Figura 01: Ereditarietà della malattia da SS a cellule falciformi
Condizioni anemiche gravi, inclusi bassi livelli di emoglobina, sono i sintomi più comuni della SS a cellule falciformi. Nelle SS a cellule falciformi, la tipica forma a disco dei globuli rossi viene cambiata in una forma a falce; questa deformazione dei globuli rossi interrompe le sue funzioni primarie. Altri sintomi della SS a cellule falciformi includono affaticamento, infezioni ripetute, comparsa di dolori periodici e danni agli organi interni. Gli integratori di ferro non sono considerati efficaci nell'aumentare i livelli di emoglobina nel sangue.
Cos'è l'anemia falciforme?
La SC a cellule falciformi è considerata la seconda condizione patologica più comune per quanto riguarda la SCD. È sviluppato con l'eredità del gene dell'emoglobina C da un genitore insieme a un gene dell'emoglobina falciforme (S) dall' altro. L'anemia è il sintomo più evidente nella SC a cellule falciformi, ma è meno grave rispetto alla SS a cellule falciformi. Il gene dell'emoglobina C non polimerizza così rapidamente come l'emoglobina falciforme (S). Pertanto risulta nella formazione di poche cellule falciformi.
Figura 02: Anemia falciforme
I sintomi della SC a cellule falciformi sono simili a quelli della SS a cellule falciformi. Nella SC a cellule falciformi, gli individui sviluppano condizioni di retinopatia e necrosi ossea significative. L'ittero può verificarsi occasionalmente come sintomo. La presenza del gene dell'emoglobina C è inferiore a quella del gene dell'emoglobina A nelle cellule falciformi SC. Queste condizioni patologiche possono causare anche un ingrossamento della milza.
Quali sono le somiglianze tra falciforme SS e SC?
Entrambi condividono sintomi simili di SCD, inclusa la condizione anemica
Qual è la differenza tra falciforme SS e SC?
Sickle Cell SS vs SC |
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| La SS a cellule falciformi è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di due geni dell'emoglobina falciforme (S); uno per ogni genitore. | La SC a cellule falciformi è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di un gene dell'emoglobina C e di un gene dell'emoglobina falciforme (S) dai genitori. |
| Anemia | |
| La SS a cellule falciformi sviluppa gravi condizioni di anemia. | Le condizioni anemiche sviluppate dall'anemia falciforme SC sono relativamente meno gravi di quelle dell'anemia falciforme SS. |
Riepilogo – SS falciformi vs SC
L'anemia falciforme è una malattia genetica che interrompe la forma tipica dei globuli rossi e pregiudica il normale funzionamento della cellula. A seconda del tipo di mutazione, la SCD può essere classificata in molti tipi diversi. È una malattia autosomica recessiva. Esistono due tipi di SCD: falciforme SS e falciforme SC. La SS falciforme è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di due geni dell'emoglobina falciforme (S), uno da ciascun genitore. La SC a cellule falciformi è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di un gene dell'emoglobina C e di un gene dell'emoglobina falciforme (S) dai genitori. Entrambe le condizioni della malattia sviluppano sintomi simili sebbene la condizione anemica di SS a cellule falciformi sia più grave rispetto alla SC a cellule falciformi. Questa è la differenza tra falciforme SS e falciforme SC. Se una persona riceve solo un gene dell'emoglobina falciforme (S) e un gene dell'emoglobina normale (A), quella persona viene indicata come portatrice della malattia.
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