La differenza fondamentale tra amniocentesi e prelievo dei villi coriali è che nell'amniocentesi viene prelevata una piccola quantità di liquido amniotico per il test mentre nel prelievo dei villi coriali viene prelevato un piccolo campione della placenta per il test.
Amniocentesi e Campionamento dei villi coriali sono due procedure diagnostiche prenatali che determinano alcune anomalie genetiche fetali. Questi test rivelano i difetti genetici durante la gravidanza. Quando c'è un rischio più alto di difetti genetici, i medici ordinano il prelievo dei villi coriali mentre quando c'è un rischio relativamente basso, ordinano di eseguire un'amniocentesi. Entrambi i test sono sicuri, ma il test dei villi coriali ha un rischio leggermente maggiore di aborto spontaneo rispetto all'amniocentesi. Inoltre, il test dei villi coriali può essere eseguito poco prima dell'amniocentesi. Una donna incinta può prendere in considerazione il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi durante le occasioni come sottoporsi a un test di screening ad alto rischio per la sindrome di Down, avere un'esperienza di difetti genetici durante la gravidanza precedente, avere uno o più parenti affetti da una malattia genetica, avere un scansione che mostra determinate caratteristiche ecografiche anormali o per assicurarsi che il suo bambino abbia difetti genetici, ecc.
Cos'è l'amniocentesi?
L'amniocentesi è un test diagnostico prenatale che consente di determinare le anomalie cromosomiche nel feto. Quando c'è un rischio relativamente basso di difetti genetici, i medici possono ordinare di eseguire questo test poiché presenta un rischio minimo per la madre e il bambino.
Figura 01: Amniocentesi
Pertanto, attraverso un ago sottile inserito nell'utero attraverso l'addome, sotto guida ecografica, viene estratto per questo test un campione dal liquido amniotico che circonda il feto nell'utero. È un test veloce con un po' di fastidio. Può essere eseguito dopo le 15 settimane di gravidanza. Contrariamente al campionamento dei villi coriali, questo test ha un basso rischio sia per la madre che per il bambino. Pertanto, utilizzando questo test, i medici possono identificare alcuni difetti genetici come la sindrome di Down, anomalie cromosomiche.
Cos'è il campionamento dei villi coriali?
Il campionamento dei villi coriali è un test diagnostico prenatale eseguito a un rischio maggiore di alcuni difetti genetici del feto. Questi fattori di rischio possono essere concepire a un'età superiore ai 35 anni, avere una storia familiare di problemi, avere risultati insoliti dopo lo screening del primo trimestre, ecc. Pertanto, questo test è un' alternativa all'amniocentesi, ma può essere eseguito poco prima durante le 10-13 settimane di gravidanza.
Figura 02: Campionamento dei villi coriali
Il medico preleva un piccolo campione dalla placenta o dai villi coriali ed esegue un test di laboratorio per analizzare i cromosomi dei bambini. L'estrazione del campione può avvenire attraverso la cervice o attraverso l'addome. Produce risultati più accurati per quanto riguarda difetti alla nascita, sindrome di Down, fibrosi cistica, anemia falciforme, malattia di Tay-Sachs, ecc. I test di laboratorio utilizzati per il campionamento dei villi coriali sono i test del cariotipo, i test FISH e l'analisi dei microarray.
Sebbene questo test sia sicuro, ha un rischio leggermente maggiore di aborto spontaneo rispetto all'amniocentesi. Inoltre, può produrre complicazioni per il tuo bambino, comprese carenze degli arti trasversali, ecc.
Quali sono le somiglianze tra l'amniocentesi e il campionamento dei villi coriali?
- Amniocentesi e Campionamento dei villi coriali sono due test diagnostici prenatali.
- Entrambi i test possono diagnosticare malattie genetiche.
- Si effettuano durante la gravidanza.
- Il campionamento dei villi coriali è un' alternativa all'amniocentesi.
- Entrambi i test sono relativamente sicuri.
- Questi test possono determinare lo sviluppo del feto.
- Amniocentesi e campionamento dei villi coriali controllano le anomalie cromosomiche.
- Entrambi i test sono informativi per la consulenza del paziente e per la creazione di programmi diagnostici e di screening prenatali diffusi.
Qual è la differenza tra amniocentesi e campionamento dei villi coriali?
I test diagnostici prenatali possono rilevare i difetti alla nascita. L'amniocentesi e il prelievo dei villi coriali sono due di questi metodi che determinano i difetti genetici del feto. Inoltre, l'amniocentesi può essere eseguita dopo 15 settimane di gravidanza mentre il prelievo dei villi coriali può essere eseguito a 10-13 settimane di gravidanza.
L'infografica di seguito presenta maggiori dettagli sulla differenza tra amniocentesi e prelievo dei villi coriali in forma tabellare.
Riepilogo – Amniocentesi vs Campionamento dei villi coriali
Amniocentesi e prelievo dei villi coriali sono due test diagnostici prenatali che determinano difetti genetici nel feto. Un campione di liquido amniotico preleva per l'amniocentesi ed esegue un test di laboratorio per scoprire anomalie cromosomiche, infezioni fetali e determinazione del sesso, ecc. D' altra parte, viene prelevato un campione dalla placenta per il campionamento dei villi coriali. L'amniocentesi può essere eseguita in modo transaddominale mentre il campionamento dei villi coriali può essere eseguito sia in modo transcervicale che transaddominale. Il rischio di aborto spontaneo è leggermente più alto nel campionamento dei villi coriali rispetto all'amniocentesi. Questa è la differenza tra amniocentesi e prelievo dei villi coriali.
