La differenza fondamentale tra trisomia e triploidia è che la trisomia è una condizione per cui un organismo ha un cromosoma in più per un totale di 47 mentre la triploidia è una condizione per cui un organismo ha un intero set extra di cromosomi che rende il totale come 69.
Il genoma umano è costituito da un totale di 46 cromosomi, ed esistono in coppia. Quindi, ci sono 23 coppie di cromosomi all'interno del nucleo umano. Tra queste coppie, 22 sono autosomi, responsabili delle caratteristiche somatiche, mentre una coppia sono cromosomi sessuali responsabili della determinazione del sesso e delle caratteristiche legate al sesso. Inoltre, le informazioni genetiche passano dal genitore alla prole durante la riproduzione. A tale scopo, il genoma dovrebbe essere replicato e passare correttamente nei gameti.
A volte, possono verificarsi errori in questo processo. Questi errori causano aberrazioni cromosomiche o cambiamenti nel numero dei cromosomi. Aneuploidia e poliploidia sono due tipi che cambiano il numero del cromosoma. Nell'aneuploidia, il numero di cromosomi cambia in uno. Nella poliploidia, più numeri di cromosomi cambiano nel genoma. La trisomia è una condizione di aneuploidia mentre la triploidia è una condizione di poliploidia che cambia il numero di insiemi cromosomici. Pertanto, la differenza tra trisomia e triploidia dipende principalmente dal numero di cambiamenti cromosomici all'interno del genoma.
Cos'è la trisomia?
La trisomia è una condizione aneuploidia. In questa condizione, il genoma è costituito da un cromosoma in più. È la condizione che un organismo abbia un numero di cromosomi 2n+1. In parole semplici, nella trisomia, un organismo ha un totale di 47 cromosomi invece di 46 cromosomi. Un singolo cromosoma è stato aggiunto al genoma dell'organismo. È un tipo di anomalia cromosomica.
Figura 01: Trisomia
La trisomia si verifica come risultato della non disgiunzione dei cromosomi omologhi durante la formazione delle cellule sessuali per meiosi. Pertanto, un ovulo o uno spermatozoo possono avere un totale di 24 cromosomi. Quando unisce questo tipo di cellula sessuale con la cellula del sesso opposto, lo zigote risultante avrà un totale di 47 cromosomi che si riferiscono alla trisomia. È importante notare che la trisomia ha un enorme impatto sugli organismi che causano sindromi letali come la sindrome di Down (trisomia del cromosoma 21), la sindrome di Edward (trisomia del cromosoma 18), la sindrome Triple X (cromosomi sessuali XXX), la sindrome di Klinefelter (sesso cromosoma XXY) e sindrome di Patau (trisomia del cromosoma 13), ecc. Quando i bambini affetti da trisomia mostrano ritardi nello sviluppo, difetti alla nascita, disabilità intellettiva ecc.
Cos'è la triploidia?
La triploidia è una malattia cromosomica in cui un feto possiede un intero set extra di cromosomi. Un set normale del cromosoma ha 23 cromosomi in una cellula aploide (n). Quando sono due set, diventa 46 (2n). Quando si verifica la triploidia, diventa un totale di 69 cromosomi (3n). Pertanto, in triploidia, un gamete è costituito da 23 cromosomi mentre il gamete del sesso opposto contiene 46 cromosomi.
Figura 02: Triploidia
Quando si uniscono, creano uno zigote 3n che contiene 69 cromosomi. Ogni cromosoma esiste in tre copie invece di due copie. Questo tipo di bambini abortisce durante l'inizio della gravidanza. Se i bambini in triploidia sopravvivono, mostrano difetti alla nascita come ritardo della crescita, difetti cardiaci e difetti del tubo neurale. La triploidia può essere vista in alcune cellule. In quella condizione, non è un problema grave ed è noto come triploidia del mosaico.
Quali sono le somiglianze tra trisomia e triploidia?
- Trisomia e triploidia sono anomalie cromosomiche.
- Entrambi i disturbi mostrano difetti alla nascita e portano a sindromi diverse.
- In entrambe le condizioni, un gamete è costituito da un numero anomalo di cromosomi.
Qual è la differenza tra trisomia e triploidia?
Quando il feto riceve un cromosoma in più, è una condizione chiamata trisomia mentre quando un feto riceve un intero set extra di cromosomi, è una condizione chiamata triploidia. In entrambe le condizioni, il feto ha un numero anomalo di cromosomi. Pertanto, la principale differenza tra trisomia e triploidia è il numero totale di cromosomi. La trisomia ha 47 cromosomi mentre la triploidia ha 69 cromosomi.
L'infografica qui sotto mostra ulteriori dettagli sulla differenza tra trisomia e triploidia in forma tabellare.
Riepilogo – Trisomia vs Triploidia
A causa di alcuni errori nella formazione dei gameti, lo zigote può ricevere un numero anomalo di cromosomi. La trisomia e la triploidia sono due anomalie cromosomiche. La trisomia si riferisce alla condizione che possiede un cromosoma in più mentre la triploidia si riferisce alla condizione che possiede un intero set extra di cromosomi. Pertanto in trisomia il numero totale di cromosomi è 47 mentre in triploidia è 69. Questa è la differenza tra trisomia e triploidia.
