La differenza chiave tra la trisomia 18 e 21 è che la trisomia 18 è un disturbo cromosomico causato dalla presenza di un cromosoma 18 in più mentre la trisomia 21 è un disturbo cromosomico causato dalla presenza di un cromosoma 21 in più.
Una cellula umana sana contiene un totale di 46 cromosomi (23 paia). Ci sono 22 coppie di cromosomi autosomici e una coppia di cromosomi sessuali. Le cellule si dividono e producono più cellule e gameti. Durante le divisioni cellulari, il genoma si replica e si segrega in cellule figlie. La divisione cellulare è un processo ben organizzato e regolato. Tuttavia, possono verificarsi anche errori casuali. Di conseguenza, è possibile copiare tre cromosomi anziché due. Questo fenomeno è noto come trisomia. Il numero totale di cromosomi per cellula diventa 2n+1. In altre parole, il numero totale aumenta a 47. Nella trisomia viene creata una copia extra di un particolare cromosoma.
La trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edward) e la trisomia 13 (sindrome di Patau) sono tre tipi di trisomia. La trisomia 21 è la più comune, mentre la trisomia 18 e 13 sono meno comuni. La trisomia ha un grave impatto sull'ulteriore sviluppo del feto.
Cos'è la Trisomia 18?
La trisomia 18, nota anche come sindrome di Edwards, è una malattia cromosomica causata dalla presenza di un cromosoma 18 in più. In questa condizione, il genoma della cellula ha tre cromosomi del cromosoma 18. Il numero totale di cromosomi nella cellula aumenta in 2n+1 o 47. La trisomia 18 è meno comune della trisomia 21, ma ha un grave impatto sullo sviluppo di un feto. Il bambino nasce con basso peso alla nascita, testa di forma anormale, mascella piccola, bocca piccola, spesso con labbro leporino o palatoschisi in questo disturbo cromosomico. Inoltre, questi bambini soffrono anche di problemi di respirazione e alimentazione. Sono inclini a sviluppare malattie cardiache e problemi ai reni.
Figura 01: Trisomia 18
Le gravidanze con sindrome di Edwards sono a maggior rischio di aborto spontaneo. Se il bambino nasce, la sua vita sarà inferiore a un anno. Pertanto la trisomia 18 è più pericolosa per la vita della sindrome di Down. Questa malattia colpisce 1 bambino su 5000. La trisomia 18 può essere diagnosticata con uno screening prenatale non invasivo.
Cos'è la Trisomia 21?
La trisomia 21, nota anche come sindrome di Down, è una malattia genetica dovuta alla presenza di un cromosoma 21 in più. Si tratta di un'anomalia cromosomica. La cellula ha tre copie del cromosoma 21. In altre parole, la cellula ha un totale di 47 cromosomi invece di 46. Questa è la forma più comune di trisomia. Circa il 30% delle gravidanze con sindrome di Down termina con un aborto spontaneo. Due terzi finiranno con un parto normale. La trisomia 21 influisce seriamente sulla crescita e sul benessere generale del bambino. Inoltre, anche la forma del corpo sarà influenzata da questa sindrome. La sindrome di Down è caratterizzata da caratteristiche facciali distinte come occhi distanziati, ecc. e diversi livelli di disfunzione fisiologica e mentale. Il bambino può avere frequenti disturbi immunitari e circolatori o disturbi gastrointestinali. I sintomi della sindrome di Down possono variare da bambino a bambino. Alcuni bambini potrebbero aver bisogno di cure mediche speciali, mentre alcuni bambini con sindrome di Down possono godersi una vita relativamente lunga.
Figura 02: Sindrome di Down
Simile alla trisomia 18, la trisomia 21 non è una malattia genetica ereditaria. Si verifica a causa di un errore casuale durante la divisione cellulare. Le madri di età superiore ai 35 anni hanno un rischio maggiore di avere bambini con sindrome di Down poiché i loro ovuli possono dividersi in modo anomalo. Inoltre, se la madre o il padre sono portatori, allora ci sarà anche il rischio di avere un bambino con sindrome di Down. Questa malattia colpisce 1 bambino su 700.
Quali sono le somiglianze Differenza tra la trisomia 18 e 21?
- Sia la trisomia 18 che la 21 sono disordini cromosomici.
- Si verificano a seguito di un errore casuale nella divisione cellulare.
- In entrambi i casi, ci sono 47 cromosomi in una cellula umana.
- Non sono malattie genetiche ereditarie.
- L'età della madre è un grande fattore di rischio per la trisomia. Il rischio aumenta con l'età della madre.
- Le gravidanze con trisomia 18 e 21 mostrano un alto rischio di aborto spontaneo.
- I bambini affetti hanno una disabilità intellettiva.
Qual è la differenza tra la trisomia 18 e 21?
La trisomia 18 (sindrome di Edward) è una malattia genetica causata dalla presenza di un cromosoma 18 in più. La trisomia 21 (sindrome di Down) è una malattia genetica causata dalla presenza di un cromosoma 21 in più. Quindi, questo è la differenza chiave tra la trisomia 18 e 21. La trisomia 21 è la forma più comune di trisomia, mentre la trisomia 18 è la seconda forma più comune. Inoltre, la trisomia 18 è più pericolosa per la vita della trisomia 21.
L'infografica qui sotto riassume le differenze tra la trisomia 18 e 21 in forma tabellare.
Riepilogo – Trisomia 18 vs 21
Anomalie cromosomiche si verificano a causa di un errore nella divisione cellulare. Provocano un impatto estremamente grave sullo sviluppo di un bambino non ancora nato. I bambini affetti da trisomia, mostrano ritardi nello sviluppo, difetti alla nascita e disabilità intellettive. La sindrome di Down è il risultato della trisomia del cromosoma 21. La sindrome di Edward è il risultato della trisomia del cromosoma 18. C'è un cromosoma 18 in più nella sindrome di Edwards mentre c'è un cromosoma 21 in più nella sindrome di Down. Quindi, questa è la differenza chiave tra la trisomia 18 e 21.
