Differenza chiave: test del DNA e test di paternità
Il test genetico è un metodo di test molecolare in arrivo, in cui i geni o i modelli dell'acido desossiribosio nucleico (DNA) di un individuo vengono analizzati al fine di trovare mutazioni nei geni, sviluppare rivelazioni forensi e determinare le relazioni tra le relazioni del sangue. Il test genetico è una procedura personalizzata che viene eseguita su richiesta di un particolare individuo o di un'autorità legale al fine di provare l'identità. Il test genetico viene anche chiamato test del DNA. Il test del DNA analizza il DNA di una persona tramite tecniche molecolari come l'elettroforesi per determinare l'identità di una persona o per diagnosticare qualsiasi gene mutato. Il test di paternità è un tipo di metodo di test del DNA che viene utilizzato per determinare la vera relazione tra il padre e la prole e per confermare il vero padre della prole. Questa è la differenza fondamentale tra il test del DNA e il test di paternità.
Cos'è il test del DNA?
Il test del DNA viene eseguito utilizzando tecniche come l'elettroforesi su gel di agarosio, il polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione (RFLP) o i metodi di reazione a catena della polimerasi (PCR) e analizza i modelli di banda del DNA di un individuo. Esistono diversi tipi di metodi di test del DNA in base al requisito.
Nel caso della diagnostica medica, il test del DNA viene eseguito per identificare eventuali geni mutati nelle aberrazioni cromosomiche come la sindrome di Down o la sindrome di Turner o per identificare la presenza di eventuali geni che causano malattie potenti come geni o geni che producono cellule tumorali responsabile dell'insulino-resistenza. Il test medico del DNA può essere eseguito su individui malati così come sul sangue fetale. L'elettroforesi su gel di agarosio e le tecniche RFLP sono utilizzate principalmente nei test del DNA medico.
Figura 01: test del DNA
Negli studi forensi, il test del DNA viene eseguito per confermare il criminale sulla scena del crimine. Durante il test del DNA forense, campioni come ciocche di capelli, goccioline di sangue essiccate, campioni di saliva e sperma o secrezioni vaginali possono contenere quantità molto piccole di DNA degradato. Questo DNA viene sempre copiato per produrre più copie del DNA utilizzando le tecniche della PCR. Al completamento della PCR, viene eseguita l'elettroforesi per determinare il DNA con quello del DNA del sospetto.
Il test del DNA viene utilizzato anche per scopi archeologici e analisi genealogiche. In archeologia i campioni utilizzati sono fossili, residui ossei o capelli; vengono amplificati mediante PCR prima dell'analisi. Il test del DNA viene utilizzato per sviluppare relazioni familiari nell'analisi dell'albero genealogico o anche nel test di paternità.
Cos'è il test di paternità?
Il test di paternità viene eseguito al fine di determinare la paternità di un individuo e accertare l'effettiva natura della relazione. Il test di paternità viene eseguito analizzando il DNA dei potenziali individui che affermano di essere il padre del bambino con il DNA della madre e del bambino. Se i modelli del DNA del bambino e del presunto padre non corrispondono su due o più sonde del DNA, il presunto padre può essere completamente escluso. Se i modelli del DNA tra bambino, madre e presunto padre corrispondono su ogni sonda del DNA, la probabilità di paternità è del 99,9%.
Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) o una procedura chiamata scrapal buccale viene utilizzata nei test di paternità. Il campione di DNA si ottiene con un tampone che viene strofinato vigorosamente contro l'interno della guancia del soggetto.
Figura 02: Test di paternità
Il principale vantaggio del test di paternità è che potrebbe essere eseguito sul feto estraendo un campione dal cordone ombelicale. Il test di paternità viene eseguito nella maggior parte dei casi sotto la supervisione legale ed è il metodo più accurato per determinare il vero padre. Attualmente, per eseguire i test di paternità vengono utilizzate tecniche automatizzate come i marcatori microsatellitari.
Quali sono le somiglianze tra il test del DNA e il test di paternità?
- In entrambi i test, il DNA viene analizzato con tecniche come l'elettroforesi su gel di agarosio, RFLP e PCR.
- Hanno un alto tasso di precisione.
- Entrambi possono essere eseguiti anche con una piccola dimensione del campione.
- Sono entrambe tecniche rapide.
- Entrambi i test possono essere automatizzati.
- Entrambe sono tecniche personalizzate per soddisfare la richiesta dell'individuo.
- Entrambi possono essere eseguiti su campioni di sangue fetale.
Qual è la differenza tra test del DNA e di paternità?
DNA vs test di paternità |
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| Il test del DNA viene eseguito per analizzare i modelli di banda del DNA di un individuo per determinare l'identità o le mutazioni di un particolare gene. | Il test di paternità è un tipo di test del DNA eseguito al fine di determinare la paternità e accertare l'effettiva natura della relazione. |
| Utilizza | |
| Questo è usato per scopi medici, forensi, archeologici e analisi genealogiche. | Questo è usato per determinare il padre del bambino. |
Riepilogo – DNA vs test di paternità
Il test del DNA è ampiamente accettato grazie al suo alto tasso di accuratezza e alla natura affidabile dei test. Il test genetico o test del DNA è un'accurata metodologia predittiva personalizzata per una particolare esigenza che potrebbe essere medica, forense o per la determinazione delle relazioni tra consanguinei. Il test di paternità, che è un tipo di test del DNA, segue lo stesso protocollo del test del DNA e utilizza tecniche come elettroforesi, RFLP e PCR per determinare i modelli di banding, le somiglianze tra i diversi campioni di DNA analizzati e per fornire risultati confermati. La principale differenza tra il test del DNA e il test di paternità è il loro obiettivo.
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