La differenza fondamentale tra clorobenzene e clorocicloesano è che la struttura chimica del clorobenzene ha doppi legami alternativi nella sua struttura ad anello, mentre il clorocicloesano ha solo legami singoli nella sua struttura ad anello.
Il clorobenzene e il clorocicloesano sono importanti composti chimici organici costituiti da cloro come sostituente in una struttura ad anello composta da 6 atomi di carbonio.
Cos'è il clorobenzene?
Il clorobenzene può essere descritto come un composto organico aromatico avente la formula chimica C6H5Cl. Ha un anello benzenico con un atomo di cloro attaccato. Questo composto esiste come liquido incolore e infiammabile. Tuttavia, ha un odore di mandorla. La massa molare del clorobenzene è 112,56 g/mol. Il punto di fusione di questo composto è -45 ° C, mentre il punto di ebollizione è 131 ° C. Quando si considerano gli usi di questo composto, è molto importante come intermedio nella produzione di composti come erbicidi, gomma, ecc. È un solvente altobollente che utilizziamo nelle applicazioni industriali.
Figura 01: La struttura chimica della molecola di clorobenzene
Inoltre, il clorobenzene è prodotto dalla clorurazione del benzene in presenza di acidi di Lewis come cloruro ferrico e dicloruro di zolfo. L'acido di Lewis funge da catalizzatore della reazione. Può aumentare l'elettrofilia del cloro. Poiché il cloro è elettronegativo, il clorobenzene tende a non subire ulteriore clorurazione. Ancora più importante, questo composto mostra una tossicità da bassa a moderata. Tuttavia, se questo composto entra nel corpo attraverso la respirazione, i polmoni e il sistema urinario possono espellerlo.
Cos'è il clorocicloesano?
Il clorocicloesano o cloruro di cicloesile è un composto organico avente la formula chimica C6H11Cl. La massa molare di questo composto è 118,60 g/mol. Ha una densità simile alla densità dell'acqua (che è 1 g/cm3). Il punto di fusione del clorocicloesano è un valore negativo che si trova intorno a -44 gradi Celsius. Il punto di ebollizione di questa sostanza è piuttosto alto ed è di circa 142 gradi Celsius. La solubilità di questo composto in acqua è molto bassa. Pertanto, ha una scarsa solubilità in acqua. Il clorocicloesano appare come un liquido incolore. Possiamo preparare questa sostanza mediante il trattamento del cicloesanolo con acido cloridrico.
Figura 02: La struttura chimica del clorocicloesano
Possiamo classificare il clorocicloesano come un alogenuro secondario, mentre il cicloesilclorometano è un alogenuro primario simile al clorocicloesano. Inoltre, la reazione tra cicloesanolo e cloruro di tionile dà clorocicloesano. Durante questo metodo di preparazione vengono creati alcuni sottoprodotti; i principali sottoprodotti includono anidride solforosa e acido cloridrico. Questi sottoprodotti rappresentano la forma gassosa e possiamo rimuoverli facilmente durante la reazione chimica.
Qual è la differenza tra clorobenzene e clorocicloesano?
Il clorobenzene è un composto organico aromatico avente la formula chimica C6H5Cl, mentre il clorocicloesano è un composto organico avente la formula chimica C6H11Cl. La differenza chiave tra clorobenzene e clorocicloesano è quella nella loro struttura chimica. Il clorobenzene ha doppi legami alternativi nella sua struttura ad anello, mentre il clorocicloesano ha solo legami singoli nella sua struttura ad anello.
Possiamo facilmente distinguere il clorobenzene dal clorocicloesano in laboratorio osservando la loro reazione con il nitrato d'argento. Generalmente, il clorobenzene non reagisce con il 2% di nitrato d'argento etanoico, mentre il clorocicloesano può reagire con il 2% di nitrato d'argento etanoico per dare un precipitato di colore bianco.
La tabella seguente riassume la differenza tra clorobenzene e clorocicloesano.
Riepilogo – Clorobenzene vs clorocicloesano
Il clorobenzene e il clorocicloesano sono importanti composti organici ciclici. Il differenza fondamentale tra clorobenzene e clorocicloesano è quello la struttura chimica del clorobenzene ha doppi legami alternativi nella sua struttura ad anello, mentre il clorocicloesano ha solo legami singoli nella sua struttura ad anello.
