Il modo più semplice per distinguere tra cloroetano e clorobenzene è far reagire entrambi i campioni con KOH in presenza di alcol. Il cloroetano forma un alchene in seguito alla reazione con KOH e un alcol mentre il clorobenzene non mostra alcuna reazione alla reazione con KOH e un alcol.
Possiamo eseguire questo test perché la forza del legame C-Cl nel composto di clorobenzene è maggiore della forza del legame C-Cl della molecola di cloroetano. Inoltre, ci sono diverse proprietà chimiche e fisiche tra i due composti. Ad esempio, il cloroetano di solito si presenta come un gas infiammabile, mentre il composto di clorobenzene di solito si presenta come un liquido infiammabile.
Cos'è il cloroetano?
Il cloroetano o cloruro di etile è un composto organico con la formula chimica C2H5Cl. Questo composto ha la struttura dell'etano con uno dei suoi atomi di idrogeno sostituito con un atomo di cloro. Il cloroetano si presenta come gas incolore e infiammabile e possiamo mantenerlo in forma liquida quando refrigerato. Oltre a questi, questo composto è comunemente usato come additivo per benzina.
Figura 01: Cloroetano
Inoltre, la sua massa molare è di 64,51 g/mol. Ha un odore pungente ed etereo. Il punto di fusione è -138,7 ° C e il punto di ebollizione è 12,27 ° C. Inoltre, possiamo produrre questo composto tramite la clorurazione dell'etano.
Cos'è il clorobenzene?
Il clorobenzene è un composto organico aromatico che ha un anello benzenico con un atomo di cloro attaccato. La formula chimica di questo composto è C6H5Cl. Questo composto si presenta come un liquido incolore e infiammabile. Tuttavia, ha un odore di mandorla. La massa molare del clorobenzene è 112,56 g/mol. Il punto di fusione di questo composto è -45 ° C mentre il punto di ebollizione è 131 ° C. Inoltre, quando si considerano gli usi di questo composto, è molto importante come intermedio nella produzione di composti come erbicidi, gomma, ecc. Inoltre, è un solvente altobollente che utilizziamo nelle applicazioni industriali.
Figura 02: Struttura chimica del clorobenzene
Inoltre, possiamo produrre clorobenzene mediante clorurazione del benzene in presenza di acidi di Lewis come cloruro ferrico e dicloruro di zolfo. L'acido di Lewis funge da catalizzatore della reazione. Può aumentare l'elettrofilia del cloro. Poiché il cloro è elettronegativo, il clorobenzene tende a non subire ulteriore clorurazione. Ancora più importante, questo composto mostra una tossicità da bassa a moderata. Tuttavia, se questo composto entra nel nostro corpo attraverso la respirazione, i nostri polmoni e il sistema urinario possono espellerlo.
Come distinguere tra cloroetano e clorobenzene?
Il modo più semplice per distinguere tra cloroetano e clorobenzene è la reazione del campione con KOH in presenza di alcol. Pertanto, la differenza chiave tra cloroetano e clorobenzene è quella il cloroetano forma un alchene in seguito alla reazione con KOH e un alcol mentre il clorobenzene non mostra alcuna reazione alla reazione con KOH e un alcol. Possiamo eseguire questo test perché la forza del legame C-Cl nel composto clorobenzene è maggiore della forza del legame C-Cl della molecola di cloroetano.
Inoltre, il cloroetano è un composto organico alifatico, mentre il clorobenzene è un composto organico aromatico. Oltre a queste, un' altra proprietà che possiamo cercare per distinguere tra cloroetano e clorobenzene è che il cloroetano di solito si presenta come un gas infiammabile, mentre il composto del clorobenzene di solito si presenta come un liquido infiammabile.
Di seguito l'infografica confronta fianco a fianco le proprietà dei due composti che aiuterebbero a distinguere tra cloroetano e clorobenzene.
Riepilogo – Cloroetano vs clorobenzene
Il cloroetano è un composto organico alifatico, mentre il clorobenzene è un composto organico aromatico. Il modo più semplice per distinguere tra cloroetano e clorobenzene è far reagire entrambi i campioni con KOH in presenza di alcol. Il cloroetano forma un alchene mentre il clorobenzene non mostra alcuna reazione alla reazione con KOH e un alcol.
