La differenza chiave tra clorobenzene e cicloesilcloruro è che il clorobenzene ha una nuvola di elettroni delocalizzata, mentre non c'è nuvola di elettroni delocalizzata nel cloruro di cicloesile.
Il clorobenzene ha un anello benzenico con un atomo di cloro attaccato all'anello. Qui, l'atomo di cloro ha sostituito uno degli atomi di idrogeno nell'anello. Pertanto, c'è anche la nuvola di elettroni delocalizzata dell'anello benzenico. Tuttavia, il cloruro di cicloesile ha un atomo di cloro attaccato a una molecola di cicloesano. Anche qui, l'atomo di cloro sostituisce un atomo di idrogeno dell'anello. Poiché non esiste una nuvola di elettroni delocalizzata nel cicloesano, anche il cicloesil cloruro non ha una nuvola di elettroni delocalizzata.
Cos'è il clorobenzene?
Il clorobenzene è un composto organico aromatico che ha un anello benzenico con un atomo di cloro attaccato. La formula chimica di questo composto è C6H5Cl. È un liquido incolore e infiammabile. Ma ha un odore di mandorla. La sua massa molare è di 112,56 g/mol. Inoltre, il punto di fusione di questo composto è -45 °C mentre il punto di ebollizione è 131 °C.
Se si considerano gli usi di questo composto, è molto importante come intermedio nella produzione di composti come erbicidi, gomma, ecc. Inoltre, è un solvente altobollente che utilizziamo nelle applicazioni industriali.
Possiamo produrre clorobenzene mediante clorurazione del benzene in presenza di acidi di Lewis come cloruro ferrico e dicloruro di zolfo. Qui, l'acido di Lewis funge da catalizzatore per la reazione. Può aumentare l'elettrofilia del cloro. Inoltre, poiché il cloro è elettronegativo, il clorobenzene tende a non subire ulteriore clorurazione. Ancora più importante, questo composto mostra una tossicità "da bassa a moderata". Tuttavia, se questo composto entra nel nostro corpo attraverso la respirazione, i nostri polmoni e il sistema urinario possono espellerlo.
Cos'è il cloruro di cicloesile?
Il cloruro di cicloesile è un composto organico che ha una molecola di cicloesano con uno dei suoi atomi di idrogeno sostituito da un atomo di cloro. La sua formula chimica è C6H11Cl. Un altro nome comune per questo composto è clorocicloesano.
Inoltre, il cloruro di cicloesile è un liquido incolore e ha un odore soffocante. Inoltre, possiamo prepararlo trattando il cicloesanolo con HCl. Il suo punto di fusione è -44 °C mentre il punto di ebollizione è 142 °C.
Qual è la differenza tra clorobenzene e cloruro di cicloesile?
Il clorobenzene è un composto organico aromatico e ha un anello benzenico con un atomo di cloro attaccato. Il cicloesil cloruro è un composto organico e ha una molecola di cicloesano con uno dei suoi atomi di idrogeno sostituito da un atomo di cloro. Il differenza fondamentale tra clorobenzene e cicloesil cloruro è quello il clorobenzene ha una nuvola di elettroni delocalizzata, mentre il cicloesil cloruro non ha una nuvola di elettroni delocalizzata.
Inoltre, un'ulteriore differenza tra clorobenzene e cicloesilcloruro è che il clorobenzene è aromatico e mostra insaturazione, mentre il cicloesilcloruro non è aromatico e non ha insaturazione (tutti i legami chimici sono saturi). Quando si considerano i punti di fusione e di ebollizione, per il clorobenzene il punto di fusione è -45 ° C e il punto di ebollizione è 131 ° C, mentre per il cicloesil cloruro il punto di fusione è -44 ° C e il punto di ebollizione è 142 ° C.
L'infografica qui sotto mostra più confronti relativi alla differenza tra clorobenzene e cloruro di cicloesile.
Riepilogo – Clorobenzene vs Cloruro di cicloesile
Il clorobenzene è un composto organico aromatico e ha un anello benzenico con un atomo di cloro attaccato. Il cicloesil cloruro è un composto organico e ha una molecola di cicloesano con uno dei suoi atomi di idrogeno sostituito da un atomo di cloro. In sintesi, la differenza chiave tra clorobenzene e cicloesil cloruro è che il clorobenzene ha una nuvola di elettroni delocalizzata, mentre non esiste una nuvola di elettroni delocalizzata cicloesil cloruro.
