Differenza chiave – Euploidia vs Aneuploidia
Una normale cellula diploide contiene un totale di 46 cromosomi, disposti in 23 coppie. Questa è chiamata cella 2n. Le cellule diploidi si moltiplicano per divisione cellulare mitotica. Durante la riproduzione, i gameti come gli spermatozoi e gli ovuli vengono prodotti dalla divisione cellulare della meiosi. I gameti contengono 23 cromosomi e sono chiamati n cellule o cellule aploidi. Tuttavia, a causa di diversi errori nella divisione cellulare, le cellule figlie possono ottenere un numero anomalo di cromosomi per cellula. Le condizioni risultanti sono note come variazioni cromosomiche. Esistono diversi tipi di variazioni cromosomiche nelle piante e negli animali. Euploidia e aneuploidia sono due di queste variazioni cromosomiche. Il differenza fondamentale tra euploidia e aneuploidia è quello euploidia si riferisce alla variazione dell'insieme completo di cromosomi in una cellula o in un organismo mentre l'aneuploidia si riferisce alla variazione del numero totale di cromosomi dal normale numero di cromosomi di una cellula o di un organismo a causa dell'aggiunta o cancellazione dei cromosomi.
Cos'è Euploidy?
Euploidy si riferisce alla variazione dell'insieme completo dei cromosomi in una cellula o in un organismo. L'euploidia è comune nelle piante e si verifica in alta frequenza rispetto agli animali. Poiché il numero cromosomico in una cellula influisce sull'equilibrio sessuale degli animali, l'euploidia nelle cellule animali provoca sterilità. Quindi, l'euploidia è spesso correlata alle piante più che agli animali.
Durante l'euploidia, l'intero set di cromosomi viene duplicato una o più volte durante la divisione cellulare. Diploidia, triploidia, tetraploidia, pentaploidia, poliploidia, autopoliploidia, allopoliploidia sono diversi tipi di condizioni di euploidia. Le cellule che contengono 3 copie di ciascun cromosoma sono conosciute come triploidi e possono verificarsi quando un ovulo viene fecondato con 2 spermatozoi. Le cellule o gli organismi tetraploidi contengono 4 copie di ciascun cromosoma. Gli autopoliploidi hanno un set aggiuntivo di cromosomi ricevuti da un genitore o da una specie parentale identica. Gli allopoliploidi hanno una serie aggiuntiva di cromosomi derivati da un' altra specie.
Figura 01: Euploidia
Cos'è l'aneuploidia?
L'aneuploidia si riferisce a una variazione del numero totale di cromosomi in una cellula o in un organismo per aggiunta o eliminazione di cromosomi. A differenza dell'euploidia, non include una differenza di uno o più insiemi completi di cromosomi. In effetti, l'aneuploidia non cambia il numero di set di cromosomi, cambia solo il normale numero totale di cromosomi in una cellula o in un organismo. Questa variazione influisce sull'equilibrio genetico della cellula o dell'organismo. Modifica la quantità di informazioni genetiche o prodotti di una cellula o di un organismo ed è una condizione anormale che può portare a diverse sindromi come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards, la sindrome della tripla X, la sindrome di Klinefelter, la sindrome di Turner, la sindrome del Cri du chat, ecc.
La monosomia e la trisomia sono due comuni condizioni di aneuploidia osservate negli organismi. Il termine monosomia è usato per descrivere un'anomalia cromosomica in cui un cromosoma è assente da una coppia di cromosomi omologhi. Il termine trisomia è usato per descrivere il numero anormale di cromosomi in cui sono presenti tre cromosomi (solita coppia + cromosoma in più) da un tipo di cromosomi omologhi. Queste due condizioni possono essere indicate rispettivamente come 2n-1 e 2n+1.
Ci sono altri due tipi di condizioni di aneuploidia chiamate nullisomia e tetrasomia. La nullisomia si riferisce alla composizione cromosomica anormale che si verifica a causa della perdita di entrambi i cromosomi in una coppia di cromosomi omologhi. Può essere indicato come 2n-2. La tetrasomia si riferisce alla condizione anormale che si verifica a causa dell'aggiunta di una coppia extra di cromosomi omologhi e può essere indicata come 2n+2. Tutte queste condizioni causano numeri cromosomici anormali o cambiamenti numerici nel numero totale.
Figura 02: Condizioni di aneuploidia dovute alla non disgiunzione
Qual è la differenza tra Euploidia e Aneuploidia?
Euploidia vs Aneuploidia |
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| Euploidy è una variazione di un insieme cromosomico di una cellula o di un organismo. | L'aneuploidia è una variazione del numero totale di cromosomi di una cellula o di un organismo. |
| Numero di set di cromosomi | |
| Il numero di set di cromosomi è cambiato. | Il numero di set di cromosomi non è cambiato. |
| Composizione cromosomica | |
| Le celle hanno stati di 3n, 4n, ecc. | Le celle si trovano negli stati su 2n+1, 2n-1, n-1, n+1, ecc. |
| Motivi | |
| L'euploidia si verifica a causa della fecondazione di un ovulo con due spermatozoi, ecc. | L'aneuploidia si verifica a causa della non disgiunzione nella meiosi 1 e 2 e nella mitosi. |
| Negli esseri umani | |
| L'euploidia non si vede negli esseri umani. | Negli esseri umani si osserva aneuploidia. |
Riepilogo – Euploidia vs Aneuploidia
L'aneuploidia è una mutazione in cui il numero cromosomico è anormale. Modifica il numero totale di cromosomi a causa della perdita di uno o più cromosomi o per aggiunta o eliminazione di uno o più cromosomi. L'euploidia è una variazione nell'insieme completo dei cromosomi in una cellula o in un organismo. Questa è la differenza tra euploidia e aneuploidia. L'euploidia cambia il numero di copie del set cromosomico. Sia le condizioni di aneuploidia che di euploidia sono variazioni rispetto alle condizioni normali. Quindi, entrambi causano sindromi diverse e caratteristiche diverse.
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