Differenza tra Cis e Trans Stilbene

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Differenza tra Cis e Trans Stilbene
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Video: Differenza tra Cis e Trans Stilbene

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Anonim

La differenza fondamentale tra cis e trans stilbene è che in cis stilbene, i due gruppi fenilici sono sullo stesso lato del doppio legame mentre, in trans stilbene, i due gruppi fenilici sono sui lati opposti del doppio legame.

Cis e trans stilbene sono alcheni aromatici che sono isomeri geometrici l'uno dell' altro. Differiscono tra loro in base all'orientamento dei due gruppi fenilici che sono attaccati ai due atomi di carbonio del doppio legame.

Cos'è Cis Stilbene?

Cis stilbene è un composto organico avente due gruppi fenilici attaccati ai due atomi di carbonio di un doppio legame dove i gruppi sono orientati nella stessa direzione. Questo composto rientra nella categoria dei diariletene. Questo nome è dato perché questo composto contiene un legame cis etano. La formula chimica di questo composto organico è C14H12 La sua massa molare è di circa 180 g/mol. A temperatura e pressione ambiente, questo composto si presenta allo stato liquido.

Differenza tra Cis e Trans Stilbene
Differenza tra Cis e Trans Stilbene

Figura 01: Struttura di Cis Stilbene

Ci sono due isomeri dello stilbene: l'isomero E e l'isomero Z. Qui, l'isomero cis di stilbene è chiamato Z-stilbene. Questo composto è meno stabile a causa dell'elevato impedimento sterico poiché i due gruppi fenilici voluminosi si trovano sullo stesso lato del doppio legame. Il punto di fusione del cis stilbene è relativamente molto basso.

Quando si considerano le proprietà e le applicazioni del cis stilbene, ha la capacità specifica di subire reazioni elettrocicliche. Come proprietà generale, può subire la fotoisomerizzazione in presenza di radiazioni UV. Questo composto si trova naturalmente nelle piante. Inoltre, questo composto è utile nella produzione di coloranti, come mezzo di grana nei laser coloranti, ecc.

Cos'è Trans Stilbene?

Trans stilbene è un composto organico avente due gruppi fenilici attaccati ai due atomi di carbonio di un doppio legame dove i gruppi sono orientati in direzioni opposte. È l'isomero di cis stilbene e questo composto è anche chiamato E stilbene. Ha i due gruppi fenilici voluminosi distanti l'uno dall' altro, rendendo questo composto più stabile degli isomeri cis a causa del minor impedimento sterico. La formula chimica e la massa molare di questo composto sono esattamente simili a quelle del trans stilbene perché sono isomeri strutturali.

Differenza chiave: Cis vs Trans Stilbene
Differenza chiave: Cis vs Trans Stilbene

Figura 02: Struttura del Trans Stilbene

A temperatura e pressione ambiente, il trans stilbene esiste allo stato solido. È praticamente insolubile in acqua. Questo composto ha un punto di fusione elevato rispetto al suo isomero cis. Il metodo più comune per produrre questo composto è la riduzione del benzoino in presenza di amalgama di zinco. Esistono diversi derivati del trans stilbene che vengono utilizzati come coloranti, sbiancanti ottici, fosfori e scintillatori.

Qual è la differenza tra Cis e Trans Stilbene?

Cis e trans stilbene sono composti organici che sono isomeri l'uno dell' altro. Il differenza fondamentale tra cis e trans stilbene è quello in cis stilbene, i due gruppi fenilici si trovano sullo stesso lato del doppio legame mentre, in trans stilbene, i due gruppi fenilici si trovano sui lati opposti del doppio legame. Inoltre, il cis stilbene si trova allo stato liquido mentre il trans stilbene si trova allo stato solido.

Puoi trovare altri confronti relativi alla differenza tra cis e trans stilbene nella tabella seguente.

Differenza tra Cis e Trans Stilbene in forma tabulare
Differenza tra Cis e Trans Stilbene in forma tabulare

Riepilogo – Cis vs Trans Stilbene

Cis e trans stilbene sono composti organici che sono isomeri l'uno dell' altro. Il differenza fondamentale tra cis e trans stilbene è quello in cis stilbene, i due gruppi fenilici si trovano sullo stesso lato del doppio legame mentre, in trans stilbene, i due gruppi fenilici si trovano sui lati opposti del doppio legame.

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