La differenza chiave tra la sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave è che la sindrome di Guillain Barre è una malattia autoimmune caratterizzata da paralisi ascendente e areflessia, spesso secondarie a un'infezione, mentre la miastenia grave è una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza muscolare specifica gruppi, in particolare i muscoli oculari e bulbari.
Una malattia autoimmune è una condizione medica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente le proprie cellule del corpo. Normalmente, il sistema immunitario protegge le cellule del proprio corpo da germi come batteri e virus. Tuttavia, nelle malattie autoimmuni, il sistema immunitario scambia parti del corpo come articolazioni e pelle come estranee e rilascia proteine chiamate autoanticorpi per attaccare le cellule sane. Alcune ben note malattie autoimmuni sono il diabete di tipo 1, l'artrite reumatoide, la psoriasi, la sclerosi multipla, il lupus eritematoso sistematico, la malattia infiammatoria intestinale, la sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave.
Cos'è la sindrome di Guillain Barre?
La sindrome di Guillain Barre è una rara malattia autoimmune caratterizzata da paralisi ascendente e areflessia. In questa condizione medica, il sistema immunitario del corpo attacca i propri nervi. Debolezza e formicolio alle estremità sono di solito i primi sintomi. Queste sensazioni possono diffondersi rapidamente alla fine, causando la paralisi in tutto il corpo. Nella sua forma grave, la sindrome di Guillain Barre è un'emergenza medica. La causa esatta è sconosciuta. Ma la maggior parte delle persone con la sindrome di Guillain Barre ha un'infezione nelle sei settimane precedenti. Queste infezioni includono virus respiratorio, gastrointestinale o Zika.
Figura 01: Sindrome di Guillain Barre
I sintomi della sindrome di Guillain Barre possono includere sensazione di formicolio, formicolio alle dita delle mani, dei piedi, alle caviglie o ai polsi, debolezza delle gambe che si diffondono alla parte superiore del corpo, deambulazione instabile, difficoltà con i movimenti facciali, visione doppia, dolore intenso che può risultare doloroso, difficoltà di controllo della vescica o della funzione intestinale, battito cardiaco accelerato, pressione sanguigna bassa o alta e difficoltà respiratorie. Inoltre, questa condizione può essere diagnosticata attraverso l'anamnesi, l'esame obiettivo, il prelievo lombare (puntura lombare), l'elettromiografia e gli studi sulla conduzione nervosa. Inoltre, le opzioni di trattamento per la sindrome di Guillain Barre includono plasmaferesi (plasmaferesi), terapia con immunoglobuline, farmaci per alleviare il dolore e prevenire la formazione di coaguli di sangue e terapia fisica.
Cos'è la miastenia grave?
La miastenia grave è una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza in specifici gruppi muscolari, in particolare i muscoli oculari e bulbari. La miastenia grave è caratterizzata da debolezza e rapido affaticamento di qualsiasi muscolo sotto controllo volontario. Ciò è causato da un'interruzione della normale comunicazione tra nervi e muscoli. Nella miastenia grave, il sistema immunitario produce anticorpi che bloccano o distruggono molti dei siti recettoriali dei muscoli per un neurotrasmettitore chiamato acetilcolina. Alcuni ricercatori ritengono che la ghiandola del timo attivi o mantenga la produzione di anticorpi che bloccano l'acetilcolina. Inoltre, alcuni bambini hanno la miastenia grave neonatale e una forma ereditaria di miastenia grave chiamata sindrome miastenica congenita.
Figura 02: Miastenia grave
I sintomi di questa condizione possono includere debolezza muscolare, abbassamento di una o entrambe le palpebre, visione doppia, difficoltà a parlare, difficoltà a deglutire, alterazione della masticazione, alterazioni delle espressioni facciali, difficoltà a camminare e difficoltà a tenere su il collo. La miastenia grave può essere diagnosticata attraverso l'esame neurologico, i test sugli impacchi di ghiaccio, l'analisi del sangue, la stimolazione nervosa ripetitiva, l'elettromiografia a fibra singola (EMG), l'imaging (TC, risonanza magnetica) e i test di funzionalità polmonare. Inoltre, le opzioni di trattamento per la miastenia grave sono i farmaci (inibitori della colinesterasi, corticosteroidi, immunosoppressori), la terapia endovenosa (plasmaferesi, immunoglobuline per via endovenosa, anticorpi monoclonali) e la chirurgia come timectomia video-assistita e timectomia robot-assistita.
Quali sono le somiglianze tra la sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave?
- La sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave sono due tipi di malattie autoimmuni.
- Entrambe le condizioni sono rare.
- In entrambe le condizioni sono presenti autoanticorpi che attaccano le normali cellule sane del corpo.
- Entrambe le condizioni possono avere sintomi simili.
- Sono trattati con farmaci e interventi chirurgici specifici.
Qual è la differenza tra la sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave?
La sindrome di Guillain Barre è una malattia autoimmune caratterizzata da paralisi ascendente e areflessia, spesso secondarie a un'infezione, mentre la miastenia grave è una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza in specifici gruppi muscolari, in particolare i muscoli oculari e bulbari. Quindi, questa è la differenza chiave tra la sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave. Inoltre, la sindrome di Guillain Barre è causata da una condizione autoimmune secondaria a un'infezione come il virus respiratorio, gastrointestinale o Zika. D' altra parte, la miastenia grave è causata da una condizione autoimmune che blocca o distrugge molti dei siti recettoriali dei muscoli per un neurotrasmettitore chiamato acetilcolina.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra la sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave in forma tabellare per un confronto fianco a fianco.
Riepilogo – Sindrome di Guillain Barre vs Miastenia Gravis
Le malattie autoimmuni sono condizioni mediche in cui il sistema immunitario del corpo attacca per errore le cellule sane del corpo. La sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave sono due malattie autoimmuni. La sindrome di Guillain Barre è caratterizzata da paralisi ascendente e areflessia, spesso secondarie a un'infezione, mentre la miastenia grave è caratterizzata da debolezza in specifici gruppi muscolari, in particolare muscoli oculari e bulbari. Quindi, questo riassume la differenza tra la sindrome di Guillain Barre e la miastenia grave.
