Differenza chiave: traslocazione e attraversamento
La ricombinazione del DNA è un fenomeno che descrive lo scambio di materiale genetico tra cromosomi o diverse regioni dello stesso cromosoma. Risulta in una nuova combinazione di geni che varia dalle combinazioni di geni dei genitori. La ricombinazione del DNA è importante poiché influisce sulla diversità genetica degli organismi e anche per l'evoluzione, le malattie, la riparazione del DNA ecc. Durante la meiosi delle cellule, la ricombinazione del DNA può avvenire naturalmente mediante il processo chiamato crossing over tra cromosomi omologhi. Il crossing over è uno scambio di materiale genetico tra cromosomi omologhi. La traslocazione è un altro processo che provoca la ricombinazione genetica. La traslocazione è lo scambio di frammenti di cromosomi (materiali genetici) tra cromosomi non omologhi. È un'anomalia genetica che causa diverse condizioni patologiche. Il differenza fondamentale tra traslocazione e crossing over è quello la traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi mentre il crossing over avviene tipicamente tra regioni omologhe di cromosomi corrispondenti.
Cos'è la traslocazione?
Quando lo scambio di materiale genetico avviene tra cromosomi non omologhi, è noto come traslocazione. Durante la traslocazione, frammenti di cromosomi contenenti il materiale genetico si scambiano tra diversi cromosomi. Ciò si traduce in combinazioni geniche molto diverse a causa del movimento di segmenti cromosomici di un cromosoma verso un altro cromosoma non omologo che viene posizionato in una nuova posizione. La traslocazione è un'anomalia dei cromosomi. Pertanto, è un tipo di mutazione che causa condizioni patologiche come tumori, sindrome di down, infertilità, sindrome maschile XX, ecc. a causa del riarrangiamento di geni con cromosomi sbagliati. Pertanto, la traslocazione è considerata un processo pericoloso che può portare a varie malattie mortali negli organismi.
Figura 01: Traslocazione
La citogenetica e il cariotipo possono identificare l'anomalia cromosomica causata dalla traslocazione.
Cosa sta attraversando?
Crossing è il processo di scambio di materiale genetico tra i cromosomi omologhi. Si traduce in cromosomi ricombinanti che possono portare a variazioni genetiche. Nella riproduzione sessuale, la formazione dei gameti avviene attraverso la meiosi. I cromosomi omologhi si accoppiano tra loro durante la profase I della meiosi e si scambiano i loro materiali genetici. A causa di questo scambio di diversi segmenti dei cromosomi tra cromosomi omologhi, i cromosomi ricombinanti sono prodotti dal processo di crossing over. Il crossing over è un processo importante ed è un processo normale durante la segregazione dei cromosomi nella meiosi. Quando si verifica l'incrocio durante la meiosi, i figli ottengono un diverso insieme di combinazioni genetiche rispetto ai loro genitori. Se si verifica un crossing over durante la mitosi, si ha eterozigosi.
Figura 01: attraversamento
I cromosomi omologhi hanno lunghezze, posizioni dei geni e posizioni dei centromeri simili. Quindi, l'incrocio tra cromosomi omologhi non provoca mutazioni poiché è un normale processo di ricombinazione genetica. Durante le interruzioni del chiasma, i segmenti cromosomici rotti sono passati al cromosoma omologo opposto. I segmenti rotti del cromosoma materno vengono scambiati con il cromosoma omologo del lato paterno.
Quali sono le somiglianze tra traslocazione e attraversamento?
- Traslocazione e crossing over sono due processi di ricombinazione genetica.
- Entrambi si trovano nei cromosomi (nel materiale genetico).
- Durante entrambi i processi, i segmenti cromosomici si scambiano.
- Entrambi risultano in cromosomi ricombinanti.
Qual è la differenza tra traslocazione e attraversamento?
Traslocazione vs Crossing Over |
|
| La traslocazione è il processo di scambio di materiale genetico tra cromosomi non omologhi. | Il passaggio è il processo di scambio di segmenti di cromosomi corrispondenti tra cromosomi omologhi durante la riproduzione sessuale. |
| Processo | |
| La traslocazione non è un processo normale. | Il passaggio è un processo normale durante la meiosi. |
| Mutazione | |
| La traslocazione è una mutazione. | Il cross over non è una mutazione |
| Cromosomi presenti | |
| La traslocazione avviene tra non omologhi | Il crossing over avviene tra cromosomi omologhi. |
| Cambiamento delle informazioni genetiche | |
| La traslocazione provoca un cambiamento nelle informazioni genetiche. | Il cross over non cambia le informazioni genetiche. |
| Malattie che causano | |
| La traslocazione può causare tumori, infertilità, sindrome di down, sindrome maschile XX ecc. | Il passaggio tra cromosomi omologhi non provoca malattie mortali. |
| Anomalia cromosomica | |
| La traslocazione è un'anomalia cromosomica. | Il passaggio non è un'anomalia cromosomica. |
Riepilogo – Traslocazione vs Crossing Over
La ricombinazione genetica provoca variazioni genetiche tra gli individui. Si verifica per vari motivi. L'incrocio e la traslocazione sono due processi che causano variazioni genetiche. Il crossover è il processo di scambio dei materiali genetici dei cromosomi tra cromosomi omologhi. È un normale processo di meiosi e provoca nuove combinazioni di geni. Ma non provoca mutazioni dovute alla natura omologa dei cromosomi. La traslocazione è il processo di scambio di materiale genetico tra cromosomi non omologhi. La traslocazione si traduce in combinazioni di geni altamente variabili che possono essere pericolose e causare diverse condizioni patologiche come tumori, ecc. Questa è la differenza tra crossing over e traslocazione.
Scarica la versione PDF di Translocation vs Crossing Over
Puoi scaricare la versione PDF di questo articolo e usarla per scopi offline come da nota di citazione. Si prega di scaricare la versione PDF qui Differenza tra traslocazione e attraversamento
