Differenza chiave: lisosomi primari e secondari
I lisosomi sono gli organelli scoperti accidentalmente da uno scienziato belga Christian De Duve nel 1955 attraverso il processo di frazionamento. I lisosomi sono organelli racchiusi nella membrana che contenevano una serie di preziosi enzimi che possono degradare tutti i polimeri biologici come proteine, grassi, acidi nucleici e carboidrati. È l'apparato digerente della cellula che degrada le sostanze che vengono assorbite all'esterno della cellula per digerire i componenti obsoleti. In generale, i lisosomi sono visualizzati come vacuoli di forma sferica, ma possono essere visualizzati in diverse forme e dimensioni in base alle sostanze che vengono assorbite per la digestione dalla cellula esterna. Quindi, i lisosomi sono organelli morfologicamente diversi che mostrano la funzione comune di digestione dei materiali intracellulari. Sono stati identificati 50 diversi enzimi degradativi nei lisosomi. La maggior parte di esse è stata identificata come idrolasi che può degradare proteine, grassi, acidi nucleici e carboidrati. Si trovano principalmente tre tipi di lisosomi, come; lisosomi primari, lisosomi secondari e lisosomi terziari. Il differenza fondamentale tra lisosomi primari e secondari è quello, i lisosomi primari sono formati dall'apparato di Golgi (GA) mentre i lisosomi secondari sono formati dalla fusione di lisosoma primario e una vescicola endocitotica/fagocitotica (fagosoma o pinosoma). I lisosomi terziari sono vecchi lisosomi secondari che contengono solo materiali di scarto.
Cosa sono i lisosomi primari?
L'apparato del Golgi o complesso del Golgi è il componente principale della cellula eucariotica che forma i lisosomi primari. Formano minuscole vescicole che alcuni descrivono come “germogli” delle cisterne del Golgi. Queste vescicole sono costituite da diversi tipi di enzimi idrolasi che possono degradare tutti i biopolimeri come proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici. Le proteasi, le nucleasi e le lipasi contenenti queste vescicole si sono formate dall'apparato di Golgi, note come "lisosomi primari". I lisosomi primari sono di piccole dimensioni e di forma sferica. A volte i lisosomi primari sono gemme che si formano dal reticolo endoplasmatico (complesso ER).
Figura 01: lisosomi
Il fatto più importante identificato è che i lisosomi primari non rilasciano il loro contenuto dalla vescicola nel citoplasma. Le idrolasi acide che contengono nei lisosomi primari sono originate dalla membrana del reticolo endoplasmatico ruvido (RER) e smistate nell'apparato di Golgi. I lisosomi primari sono circondati da una membrana di fosfolipidi che separa l'interno del lisosoma dall'ambiente esterno. Questo è noto come una singola membrana. L'ambiente interno del lisosoma primario è acido e ha un basso valore di pH (pH 5) che consente l'attivazione degli enzimi delle idrolasi acide. Inizialmente, i lisosomi primari sono contenuti in un complesso inattivo di enzimi che si attivano dopo essere stati legati da un fagosoma. Questo processo conferisce loro una diversa morfologia e enzimi attivi.
Cosa sono i lisosomi secondari?
I lisosomi secondari si formano legando il lisosoma primario con un fagosoma o un pinosoma. Inizialmente, nel lisosoma primario, si osservano enzimi che degradano lo stato inattivo. Ma dopo la sua fusione con un fagosoma, gli enzimi degradanti diventano attivi. Quindi, nei lisosomi secondari, contengono una classe attiva di idrolasi digestive che possono degradare biomolecole come proteine, acidi nucleici, carboidrati e lipidi nei loro singoli componenti. I lisosomi secondari possono rilasciare prodotti utili nel citoplasma tramite diffusione facilitata.
Figura 02: lisosomi secondari
Possono anche rilasciare materiali di scarto che non possono essere digeriti attraverso il processo di esocitosi. La morfologia del lisosoma secondario è di grandi dimensioni con una forma sferica. I lisosomi secondari raffigurano diverse funzioni biologiche poiché possiedono lo stato attivo delle idrolasi acide. Le funzioni dei lisosomi secondari includono,
- Rilascia l'enzima all'esterno della cellula (esocitosi) per distruggere i materiali estranei.
- Ripartizione del materiale all'interno della cellula (digestione) definita autofagia.
- Ripartizione del materiale al di fuori della cellula definita eterofagia.
- Riciclaggio dei prodotti delle reazioni biochimiche e ausilio nella biosintesi.
- Decomposizione completa delle cellule morte (autolisi).
Quali sono le somiglianze tra lisosomi primari e lisosomi secondari?
- Lisosomi primari e secondari costituiti da idrolasi acide che degradano le biomolecole.
- Lisosomi primari e secondari circondati da un'unica membrana fosfolipidica.
- Sia i lisosomi primari che quelli secondari hanno una forma sferica.
Qual è la differenza tra lisosomi primari e lisosomi secondari?
Lisosomi primari vs lisosomi secondari |
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| I lisosomi primari sono organelli legati alla membrana che germogliano dall'apparato del Golgi e contengono molti enzimi. | I lisosomi secondari sono gli organelli che formano la combinazione di un lisosoma primario e un fagosoma o pinosoma e in cui la lisi avviene attraverso l'attività degli enzimi idrolitici. |
| Formazione | |
| I lisosomi primari sono formati dall'apparato di Golgi o dal complesso ER. | I lisosomi secondari sono formati dalla fusione del lisosoma primario con un fagosoma o un pinosoma. |
| Funzione | |
| I lisosomi primari sono vacuoli di deposito. | I lisosomi secondari sono vacuoli digestivi. |
| Posizione | |
| I lisosomi primari si trovano nel reticolo endoplasmatico ruvido (RER). | I lisosomi secondari si trovano nel reticolo endoplasmatico liscio (SER). |
| Esocitosi | |
| I lisosomi primari non rilasciano il suo contenuto. | I lisosomi secondari rilasciano il suo contenuto all'esterno nel citoplasma (esocitosi). |
| Biosintesi | |
| I lisosomi primari non sono coinvolti nella biosintesi dei materiali utili alla cellula. | I lisosomi secondari coinvolti nella biosintesi sono materiali importanti per la cellula. |
| Idrolasi acide | |
| I lisosomi primari contengono idrolasi acide inattive | I lisosomi secondari contengono idrolasi acide attive. |
| Prodotti di scarto | |
| I lisosomi primari non rilasciano prodotti di scarto. | I lisosomi secondari rilasciano prodotti di scarto attraverso l'esocitosi. |
Riepilogo – Lisosomi primari e secondari
I lisosomi sono gli organelli scoperti casualmente da uno scienziato belga Christian De Duve nel 1955. Questi vacuoli a membrana singola contengono 50 diversi tipi di idrolasi dell'acido digestivo che possono degradare biomolecole come proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici. Di solito raffigurano la morfologia di forma sferica. Sulla base della formazione sono state descritte tre classi distinte di. 1. Lisosomi primari 2. Lisosomi secondari 3. Lisosomi terziari. I lisosomi primari sono formati dall'apparato di Golgi (GA) mentre i lisosomi secondari sono formati dalla fusione di lisosoma primario e una vescicola endocitotica/fagocitotica (fagosoma o pinosoma). I lisosomi terziari sono vecchi lisosomi secondari che contengono solo materiali di scarto. Questo può essere identificato come la differenza tra lisosomi primari e secondari.
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