Differenza tra esano e n-esano

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Differenza tra esano e n-esano
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Anonim

La differenza chiave tra esano e n-esano è che l'esano ha strutture ramificate, mentre l'n-esano è una struttura di esano non ramificata.

Le molecole organiche sono molecole costituite da atomi di carbonio. Gli idrocarburi sono molecole organiche costituite solo da atomi di carbonio e idrogeno. Gli idrocarburi possono essere aromatici o alifatici. Si dividono principalmente in pochi tipi come alcani, alcheni, alchini, cicloalcani e idrocarburi aromatici. Esano e n-esano sono alcani, o altrimenti, noti come idrocarburi saturi. Hanno il maggior numero di atomi di idrogeno che una molecola può ospitare. Tutti i legami tra atomi di carbonio e idrogeno sono legami singoli. Quindi, la rotazione del legame è consentita tra qualsiasi atomo. Sono il tipo più semplice di idrocarburi. Gli idrocarburi saturi hanno la formula generale di CnH2n+2. Queste condizioni differiscono leggermente per i cicloalcani perché hanno strutture cicliche.

Cos'è l'esano?

Come detto sopra, un idrocarburo è un alcano saturo. Ha sei atomi di carbonio; quindi, ha la formula di C6H14 La massa molare dell'esano è 86,18 g mol−1 Esano è il nome comune usato per indicare tutte le molecole con questa formula. Ci sono un certo numero di isomeri strutturali che possiamo disegnare per abbinare questa formula ma, nella nomenclatura IUPAC, usiamo l'esano specificamente per indicare la molecola non ramificata, ed è anche noto come n-esano. Altri isomeri strutturali sono come molecole metilate di pentano e butano. Sono conosciuti come isoesano e neoesano. Hanno le seguenti strutture.

Differenza tra esano e n-esano
Differenza tra esano e n-esano

Da queste strutture di esano, 2-metilpentano, 3-metilpentano e 2,3-dimetilbutano sono esempi di isoesano, mentre 2,2-dimetilbutano è un esempio di neoesano.

L'esano viene prodotto principalmente nel processo di raffinazione del petrolio greggio. L'esano viene estratto quando l'olio bolle a 65–70 °C. Poiché gli isomeri dell'esano hanno punti di ebollizione in qualche modo simili, evaporano allo stesso intervallo di temperatura. Tuttavia, i loro punti di fusione sono diversi. L'esano è in forma liquida a temperatura ambiente e ha un odore simile alla benzina. È un liquido incolore. L'esano si dissolve leggermente in acqua. A temperatura ambiente tende ad evaporare lentamente nell'atmosfera. Il vapore di esano può essere esplosivo e l'esano stesso è altamente infiammabile. L'esano è un solvente non polare ed è usato come solvente in laboratorio.

Non solo l'esano puro viene utilizzato come solvente, ma esistono vari tipi di solventi realizzati con l'esano. Oltre a questo, l'esano viene utilizzato per realizzare prodotti in pelle, colle, per la produzione tessile, prodotti per la pulizia, ecc. L'esano viene utilizzato per estrarre sostanze non polari come olio e grasso durante l'analisi dell'acqua e del suolo.

Cos'è n-esano?

n –L'esano o esano normale è la struttura non ramificata dell'esano con la formula molecolare C6H14 Il punto di ebollizione di n-esano è 68,7 oC, mentre il punto di fusione è -95,3 oC. L'n-esano viene utilizzato nel processo di estrazione dell'olio da semi come cartamo, soia e cotone.

Qual è la differenza tra esano e n-esano?

L'esano è una miscela dei composti con la formula C6H14 L'esano ha strutture ramificate, mentre l'n-esano è un -struttura ramificata dell'esano. n-esano è un isomero strutturale di esano. Inoltre, n-esano ha un punto di ebollizione più alto rispetto ad altri esani. Tuttavia, nel complesso, i loro punti di ebollizione rientrano in un piccolo intervallo di temperatura. Inoltre, n-esano ha una notevole pressione di vapore a temperatura ambiente.

Differenza tra esano e n-esano - Forma tabulare
Differenza tra esano e n-esano - Forma tabulare

Riepilogo – Esano vs n-esano

n-esano è un isomero strutturale dell'esano. Il differenza fondamentale tra esano e n-esano è quello l'esano ha strutture ramificate, mentre l'n-esano è una struttura esana non ramificata.

Immagine per gentile concessione:

1. "CNX Chem 20 01 ex1 15 img" di OpenStax - (CC BY 4.0) tramite Commons Wikimedia

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