La differenza chiave tra complementazione ed epistasi è che la complementazione è un'interazione genetica in cui una coppia di geni spesso lavora insieme per creare un fenotipo specifico, mentre l'epistasi è un'interazione genetica in cui l'allele di un gene maschera il fenotipo del alleli di altri geni.
Complemento ed epistasi sono due interazioni genetiche. In complemento, due ceppi di un organismo con diverse mutazioni recessive omozigoti e lo stesso fenotipo mutante producono prole con fenotipo wild-type quando vengono accoppiati. Nell'epistasi, alcuni geni mascherano l'espressione di altri geni nello stesso modo in cui un allele completamente dominante maschera l'espressione della sua controparte recessiva.
Cos'è la complementazione?
L'interazione di complemento si riferisce a una relazione tra due diversi ceppi di un organismo con mutazioni omozigoti recessive che producono lo stesso fenotipo ma non risiedono sullo stesso gene. Quando questi ceppi vengono incrociati tra loro, alcuni discendenti mostrano il recupero del fenotipo wild-type. Pertanto, questo fenomeno è chiamato "complementazione genetica". La complementazione si verifica fondamentalmente se le mutazioni sono in geni diversi (interazione di complementazione intergenica). Può verificarsi anche se le due mutazioni si trovano in siti distinti dello stesso gene (interazione di complementazione intragenica). Ma l'effetto è solitamente più debole della complementazione intergenica.
Figura 01: Complementazione
Nel caso di mutazioni in geni diversi, il genoma di ogni ceppo contribuisce all'allele wild type per completare l'allele mutato. La prole mostrerà il fenotipo di tipo selvaggio poiché le mutazioni sono recessive. Il test di complementazione (Cis trans test) è stato sviluppato dal genetista americano Edward B. Lewis. Questo test può essere utilizzato per determinare se le mutazioni in due ceppi sono in geni diversi poiché la complementazione normalmente si verificherà in modo più debole o per niente se le mutazioni si trovano in siti distinti dello stesso gene. Il colore degli occhi della Drosophila è un buon modello per dimostrare il test di complementazione.
Cos'è l'epistasi?
L'epistasi è un'interazione genetica in cui l'allele di un gene maschera il fenotipo degli alleli dell' altro gene. Esistono principalmente due tipi di interazioni epistatiche: recessive e dominanti. Nell'epistasi recessiva, l'allele recessivo di un gene maschera gli effetti di entrambi gli alleli del secondo gene. D' altra parte, nell'epistasi dominante, l'allele dominante di un gene maschera gli effetti di entrambi gli alleli del secondo gene.
Figura 02: Epistasi
Nell'epistasi, l'interazione tra i geni è antagonista, in modo tale che un gene maschera l'espressione dell' altro gene. Gli alleli che vengono mascherati sono chiamati alleli ipostatici. Gli alleli che mascherano sono noti come alleli epistatici. Un noto esempio di epistasi è la pigmentazione nei topi. Il colore del mantello di tipo selvatico, agouti (AA), è dominante sulla pelliccia colorata (aa). In ogni caso, per la produzione della pigmentazione è necessario un gene separato (C). Un topo con allele c recessivo in questo locus non è in grado di produrre pigmento ed è albino indipendentemente dall'allele presente nel locus A. Pertanto, i genotipi: AAcc, Aacc e aacc producono tutti il fenotipo albino. In questo caso, il gene C è epistatico rispetto al gene A. L'epistasi può verificarsi anche quando l'allele dominante maschera l'espressione in un gene separato, come accennato in precedenza. Il colore della frutta nella zucca estiva si esprime in questo modo. L'espressione omozigote recessiva del gene W (ww) accoppiata con un'espressione omozigote dominante o eterozigote dominante del gene Y (YY o Yy) nella zucca estiva produce frutti gialli, mentre il genotipo wwyy (entrambi i geni recessivi) produce frutti verdi. Tuttavia, se una copia dominante del gene W è presente nella forma omozigote o eterozigote, la zucca estiva sarà un frutto bianco indipendentemente dagli alleli Y.
Quali sono le somiglianze tra complementazione ed epistasi?
- Sono due tipi di interazioni geniche.
- Entrambi i fenomeni dipendono dagli alleli dei geni.
- Sono molto importanti per la diversità genetica e l'evoluzione.
- Entrambi mostrano variazioni rispetto alle leggi di Mendel.
- Entrambi i fenomeni possono essere osservati sia nelle piante che negli animali.
Qual è la differenza tra complementazione ed epistasi?
I geni di un individuo non sono espressi isolati l'uno dall' altro, ma funzionano in un ambiente comune. Pertanto, si aspetta che si verifichino interazioni tra i geni. La complementazione è una forma di interazione genetica tra geni non allelici. Ad esempio, in complemento, quando una copia normale di un gene viene introdotta in una cellula che ospita una copia mutata, corregge il difetto genetico. Nell'epistasi, l'effetto della mutazione genica dipende dalla presenza e dall'assenza di mutazioni in uno o più altri geni, rispettivamente chiamati geni modificatori. Quindi, questa è la differenza chiave tra complementazione ed epistasi.
Riepilogo – Complementazione vs Epistasi
Complementazione ed epistasi sono variazioni che coinvolgono più geni. La complementazione è la produzione di fenotipo di tipo selvaggio da parte di una cellula o di un organismo che contiene due geni mutanti. Se si verifica la complementazione, le mutazioni sono quasi non alleliche (in geni diversi). D' altra parte, nell'epistasi, uno o più geni non possono essere espressi a causa di un altro fattore genetico che ne ostacola l'espressione. Quindi, questo è il riassunto della differenza tra complementazione ed epistasi.
