La differenza chiave tra il lupus e la sindrome di Sjogren è che il lupus è una malattia autoimmune che colpisce principalmente articolazioni, pelle, reni, cellule del sangue, cervello, cuore e polmoni, mentre la sindrome di Sjogren è una malattia autoimmune che colpisce principalmente la lacrima e ghiandole che producono saliva, naso, gola, pelle e vagina.
La sindrome di Lupus e Sjogren sono due diversi tipi di malattie autoimmuni. Una malattia autoimmune è una condizione medica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente le proprie cellule del corpo. Durante una malattia autoimmune, il sistema immunitario non è in grado di distinguere tra cellule estranee e cellule del proprio corpo. Pertanto, rilascia proteine chiamate autoanticorpi per attaccare le cellule sane.
Cos'è Lupus?
Il lupus è una malattia autoimmune che colpisce principalmente articolazioni, pelle, reni, cellule del sangue, cervello, cuore e polmoni del corpo. L'infiammazione causata dal lupus può interessare molti diversi sistemi corporei. Il lupus è spesso difficile da diagnosticare perché i suoi segni e sintomi imitano quelli di altri disturbi. Inoltre, non esistono due casi di lupus esattamente uguali. Questi segni e sintomi possono manifestarsi improvvisamente o svilupparsi lentamente, possono essere lievi o gravi e possono anche essere temporanei o permanenti.
Figura 01: Lupus
Tuttavia, il segno più distintivo del lupus è un'eruzione cutanea, che ricorda le ali di una farfalla. Questa eruzione cutanea normalmente si estende su entrambe le guance. Gli altri segni e sintomi possono includere affaticamento, febbre, dolori articolari, lesioni cutanee che compaiono o peggiorano con la luce solare, dita delle mani e dei piedi che diventano bianche o blu, respiro corto, dolore toracico, secchezza oculare, mal di testa, confusione e perdita di memoria. Il lupus può essere diagnosticato attraverso l'esame obiettivo, una combinazione di esami del sangue e delle urine, tra cui emocromo completo, velocità di eritrosedimentazione, valutazione dei reni e del fegato, analisi delle urine, test degli anticorpi antinucleari (ANA), test di imaging (raggi X, ecocardiogramma), e biopsia cutanea. Inoltre, vengono forniti trattamenti per il lupus attraverso farmaci come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), farmaci antimalarici (idrossiclorochina), corticosteroidi, immunosoppressori (azatioprina, micofenolato, metotrexato, ciclosporina) e biologici (belimumab, rituximab).
Cos'è la sindrome di Sjogren?
La sindrome di Sjogren è una malattia autoimmune che colpisce principalmente le ghiandole che producono lacrimazione e salivazione, naso, gola, pelle e vagina nel corpo. In rari casi, la sindrome di Sjogren può colpire il fegato, i reni o i polmoni. Le donne sono solitamente colpite più degli uomini dalla sindrome di Sjogren. L'età media di esordio è di circa 45-55 anni.
Figura 02: Sindrome di Sjogren
I segni e i sintomi possono includere secchezza delle fauci, occhi secchi o che bruciano, una sensazione di granulosità negli occhi, gonfiore delle ghiandole intorno al collo o alla testa, difficoltà a deglutire, irritazione dell'esofago e reflusso acido, affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee, infiammazione dei polmoni e problemi di funzionalità epatica o renale. Questa malattia autoimmune può essere diagnosticata attraverso esami del sangue e delle urine, test di Schirmer per le ghiandole lacrimali, colorazione della superficie oculare per gli occhi, scansioni della funzione delle ghiandole salivari, una biopsia delle labbra, sialometria, che misura il flusso di saliva, ed ecografia delle principali ghiandole salivari. Inoltre, le opzioni di trattamento per la sindrome di Sjogren possono includere colliri per mantenere gli occhi umidi, gengive, pastiglie, sostituti della saliva, farmaci che aiutano la bocca a produrre più saliva, antibiotici, farmaci antimicotici, irrigazione per il naso secco, farmaci per il reflusso acido (inibitori della pompa protonica, bloccanti H2) e steroidi per sopprimere il sistema immunitario.
Quali sono le somiglianze tra il lupus e la sindrome di Sjogren?
- La sindrome di Lupus e Sjogren sono due diversi tipi di malattie autoimmuni.
- La sindrome di Lupus e Sjogren può verificarsi insieme.
- Le donne sono principalmente colpite da entrambe le malattie.
- I fattori genetici e ambientali scatenano entrambe le malattie autoimmuni.
Qual è la differenza tra il lupus e la sindrome di Sjogren?
Il lupus è una malattia autoimmune che colpisce principalmente articolazioni, pelle, reni, cellule del sangue, cervello, cuore e polmoni nel corpo, mentre il lupus della sindrome di Sjogren è una malattia autoimmune che colpisce principalmente le ghiandole che producono lacrima e saliva, il naso, gola, pelle e vagina nel corpo. Quindi, questa è la differenza chiave tra il lupus e la sindrome di Sjogren. Inoltre, l'età media di insorgenza del lupus è di circa 15-45 anni, ma l'età media di insorgenza della sindrome di Sjogren è di circa 45-55 anni.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra il lupus e la sindrome di Sjogren in forma tabellare per un confronto fianco a fianco.
Riepilogo – Lupus vs Sindrome di Sjogren
La sindrome di Lupus e Sjogren sono due diversi tipi di malattie autoimmuni. Spesso, il lupus e la sindrome di Sjogren possono verificarsi insieme. Il lupus colpisce principalmente le articolazioni, la pelle, i reni, le cellule del sangue, il cervello, il cuore e i polmoni nel corpo, mentre la sindrome di Sjogren colpisce principalmente le ghiandole, il naso, la gola, la pelle e la vagina del corpo che producono lacrimazione e saliva. Quindi, questa è la differenza chiave tra il lupus e la sindrome di Sjogren.
