La differenza chiave tra la sindrome di Sjogren primaria e quella secondaria è che la sindrome di Sjogren primaria si verifica in assenza di un' altra malattia autoimmune sottostante, mentre la sindrome di Sjogren secondaria è associata a un' altra malattia autoimmune.
La sindrome di Sjogren (SS) è una malattia autoimmune che colpisce l'umidità del corpo attraverso le ghiandole lacrimali e salivari e ha un effetto a lungo termine. La SS è solitamente associata a malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico o la sclerosi sistemica. Esistono due tipi di SS noti come primari e secondari. La SS primaria si verifica indipendentemente da altri problemi o disturbi di salute e la SS secondaria si verifica a seguito di altri disturbi del tessuto connettivo o problemi di salute.
Che cos'è la sindrome di Sjogren primaria?
La sindrome di Sjogren primaria è una malattia autoimmune in cui si verifica l'infiltrazione linfatica delle ghiandole lacrimali e salivari, causando rispettivamente secchezza degli occhi e secchezza delle fauci. La SS primaria di solito si verifica a causa dell'infiltrazione linfoide del polmone, dei reni, dello stomaco, del fegato, della pelle e dei muscoli e mostra caratteristiche extra ghiandolari. Inizialmente, durante la patogenesi, i linfociti che si infiltrano nelle ghiandole salivari e nei linfonodi con l'uso di anticorpi monoclonali identificano sottoinsiemi di linfociti distinti.
Figura 01: Sindrome di Sjogren primaria
La SS primaria non è causata da altri problemi di salute. Mostra lievi segni sistemici come affaticamento e dolore e sono trattati con esercizi e una dose moderata a breve termine di glucocorticoidi e farmaci modificanti la malattia. Tuttavia, condizioni gravi e acute richiedono un trattamento avanzato con glucocorticoidi e farmaci immunosoppressori.
Che cos'è la sindrome di Sjogren secondaria?
La sindrome di Sjogren secondaria è una malattia autoimmune che provoca secchezza estrema della bocca e degli occhi ed è influenzata da un' altra malattia autoimmune come l'artrite reumatoide o il lupus. Ciò rende difficile la produzione di saliva e lacrime poiché le ghiandole che producono l'umidità sono danneggiate. Un segno distintivo di questa malattia è l'infiltrazione di organi bersaglio da parte dei linfociti. La SS secondaria è una forma lieve di SS e la causa più comune è l'artrite reumatoide.
Figura 02: Raynaud secondario nella sindrome di Sjogren
I sintomi comuni includono secchezza degli occhi, secchezza delle fauci, secchezza della gola e secchezza delle vie aeree superiori. Si riscontrano anche difficoltà nel degustare e deglutire il cibo, tosse, problemi dentali, raucedine e difficoltà nel parlare. Non esiste una cura completa per la SS secondaria, quindi il processo di trattamento allevia i sintomi e migliora la salute. Nel trattamento vengono utilizzati anche farmaci per stimolare la secrezione di lacrime e saliva.
Quali sono le somiglianze tra la sindrome di Sjogren primaria e quella secondaria?
- La sindrome di Sjogren primaria e secondaria sono malattie autoimmuni.
- Entrambi mostrano secchezza degli occhi e secchezza delle fauci.
- Sintomi comuni di entrambe le condizioni sono affaticamento, febbre e dolore alle articolazioni, ai muscoli e ai nervi.
- Biopsia, esami del sangue e test di Schirmer possono essere utilizzati per diagnosticare entrambe le condizioni.
- Casi gravi di sindrome di Sjogren sia primaria che secondaria colpiscono organi vitali come reni, polmoni, fegato, vasi sanguigni, stomaco, pancreas e cervello.
- La genetica e i fattori ambientali giocano un ruolo nell'insorgenza di entrambe le condizioni.
Qual è la differenza tra la sindrome di Sjogren primaria e quella secondaria?
La sindrome di Sjogren primaria si verifica in assenza di un' altra malattia autoimmune sottostante, mentre la sindrome di Sjogren secondaria è associata a un' altra malattia autoimmune. Questa è la differenza chiave tra la sindrome di Sjogren primaria e secondaria. La SS primaria è più grave e la SS secondaria è più lieve e ha una progressione più lenta. Non esiste una cura completa per la SS secondaria, a differenza della SS primaria. La SS primaria viene trattata con glucocorticoidi e farmaci immunosoppressori.
La tabella seguente riassume la differenza tra la sindrome di Sjogren primaria e quella secondaria.
Riepilogo – Sindrome di Sjogren primaria e secondaria
La sindrome di Sjogren è una malattia autoimmune che colpisce l'umidità del corpo attraverso le ghiandole lacrimali e salivari e ha un effetto a lungo termine. Ci sono due tipi come la sindrome di Sjogren primaria e secondaria. La sindrome di Sjogren primaria si verifica senza altre malattie autoimmuni sottostanti, mentre la sindrome di Sjogren secondaria si verifica in associazione con un' altra malattia autoimmune. Le cause comuni della sindrome di Sjogren sono l'influenza genetica, l'ambiente e altri fattori, comprese le malattie autoimmuni. Questo riassume la differenza tra la sindrome di Sjogren primaria e quella secondaria.
