La differenza fondamentale tra bronchiectasie e fibrosi cistica è che la bronchiectasia è una condizione a lungo termine in cui i bronchi dei polmoni si allargano in modo permanente, mentre la fibrosi cistica è una condizione che provoca gravi danni ai polmoni, al sistema digestivo e altri organi del corpo.
Le malattie polmonari sono le condizioni mediche più comuni al mondo. In generale, il fumo, le infezioni e i geni sono le principali cause di malattie polmonari. Le malattie polmonari si verificano quando ci sono problemi in qualsiasi parte del sistema respiratorio. Bronchiectasie e fibrosi cistica sono due condizioni che colpiscono le vie aeree dei polmoni.
Cos'è la bronchiectasia?
Bronchiectasie è una condizione a lungo termine in cui i bronchi dei polmoni vengono permanentemente danneggiati e allargati. Questo allargamento porta all'accumulo di muco in eccesso, che può rendere i polmoni più vulnerabili alle infezioni da agenti patogeni. Normalmente, le bronchiectasie si verificano se i tessuti e i muscoli che circondano i bronchi sono danneggiati. Le tre cause più comuni dei danni sono: aver avuto in passato un'infezione polmonare come polmonite, pertosse e problemi di fondo del sistema immunitario che rendono i bronchi vulnerabili alle infezioni e all'aspergillosi (un'allergia a un certo tipo di funghi). Tuttavia, in molti casi, non è possibile trovare la causa esatta di questa condizione. Questo è noto come bronchiectasia idiopatica.
Figura 01: Bronchiectasie
I sintomi delle bronchiectasie includono tosse con muco giallo o verde ogni giorno, mancanza di respiro, affaticamento, febbri e brividi, respiro sibilante, sibilo durante la respirazione e tosse con sangue o muco mischiato al sangue (emottisi). Inoltre, questa condizione medica può essere diagnosticata attraverso test di funzionalità polmonare, raggi X, TAC e broncoscopie. I trattamenti includono esercizi e dispositivi speciali per aiutare a eliminare il muco dai polmoni, medicinali come il roflumilast per aiutare a migliorare il flusso d'aria nei polmoni e antibiotici per trattare eventuali infezioni polmonari. In rari casi, la chirurgia è considerata per le bronchiectasie.
Cos'è la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una condizione ereditaria che provoca gravi danni ai polmoni, all'apparato digerente e ad altri organi del corpo. In questa condizione, il muco appiccicoso si accumula nei polmoni e nel sistema digestivo. La fibrosi cistica si verifica a causa di una mutazione in un gene chiamato CFTR. Questo gene normalmente controlla il flusso di sale e fluidi dentro e fuori le cellule. Se il gene CFTR non funziona, il muco appiccicoso si accumula nel corpo.
Figura 02: Fibrosi cistica
I sintomi di questa condizione includono infezioni toraciche ricorrenti, respiro sibilante, tosse, mancanza di respiro, difficoltà a ingrassare e crescere, ingiallimento della pelle e della parte bianca dell'occhio, diarrea, costipazione e ostruzione intestinale nei neonati. Questa condizione può essere diagnosticata attraverso esami del sangue del neonato, test del sedile e test genetici per il gene CFTR. Inoltre, il trattamento per questa condizione può includere farmaci come il regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR), modulatori (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), antibiotici per le infezioni polmonari, farmaci antinfiammatori per ridurre il gonfiore delle vie aeree, broncodilatatori per mantenere aperte le vie aeree, enzimi pancreatici orali per aiutare il tratto digestivo ad assorbire i nutrienti, emollienti delle feci per alleviare la stitichezza e l'ostruzione intestinale, farmaci che riducono l'acidità che aiutano gli enzimi digestivi a funzionare correttamente e farmaci specifici per le malattie del fegato. A volte possono essere raccomandati anche interventi chirurgici come chirurgia nasale e sinusale, chirurgia intestinale, trapianto di polmone e trapianto di fegato.
Quali sono le somiglianze tra bronchiectasie e fibrosi cistica?
- Brochiectasie e fibrosi cistica sono due malattie polmonari.
- Entrambe le condizioni mediche possono influenzare le vie aeree dei polmoni.
- A volte, entrambe le condizioni mediche possono mostrare sintomi simili come dispnea, tosse, mancanza di respiro.
- A volte, entrambe le condizioni mediche possono utilizzare opzioni di trattamento simili, come l'uso di antibiotici e farmaci antinfiammatori.
Qual è la differenza tra bronchiectasie e fibrosi cistica?
Bronchiectasie è una condizione a lungo termine in cui i bronchi dei polmoni si allargano permanentemente, mentre la fibrosi cistica è una condizione ereditaria che provoca gravi danni ai polmoni, al sistema digestivo e ad altri organi del corpo. Quindi, questa è la differenza chiave tra bronchiectasie e fibrosi cistica. Inoltre, le bronchiectasie sono principalmente causate da infezioni polmonari pregresse come polmonite, pertosse, problemi sottostanti al sistema immunitario e aspergillosi. D' altra parte, la fibrosi cistica è causata da una mutazione genetica ereditaria del gene CFTR.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra bronchiectasie e fibrosi cistica in forma tabellare per un confronto fianco a fianco.
Riepilogo – Bronchiectasie vs Fibrosi Cistica
Brochiectasie e fibrosi cistica sono due condizioni mediche che colpiscono le vie aeree dei polmoni. La bronchiectasia è una condizione a lungo termine in cui i bronchi dei polmoni si allargano permanentemente, mentre la fibrosi cistica è una condizione ereditaria che provoca gravi danni ai polmoni, all'apparato digerente e ad altri organi del corpo. Quindi, questa è la differenza chiave tra bronchiectasie e fibrosi cistica.
