Differenza chiave – Neurofibroma vs Schwannomi
Schwanommas e neurofibromi sono tumori che originano dai tessuti nervosi. Il differenza fondamentale tra neurofibroma e Schwannomi è quello i neurofibromi sono costituiti da diversi tipi di cellule come cellule di Schwann, fibroblasti, ecc. mentre gli schwannomi contengono solo cellule di Schwann.
I neurofibromi sono un gruppo benigno di tumori della guaina nervosa di natura eterogenea. Gli Schwannomi, invece, sono un gruppo benigno di tumori derivanti dai nervi periferici caratterizzati dalla presenza di cellule di Schwann in diversi stadi di differenziazione.
Cos'è il neurofibroma?
I neurofibromi sono un gruppo benigno di tumori della guaina nervosa. Questi sono di natura più eterogenea degli schwannomi e sono costituiti da cellule di Schwann neoplastiche che sono mescolate con cellule perineurali come i fibroblasti.
I neurofibromi possono apparire come lesioni isolate o secondarie a neurofibromatosi. A seconda del modello di crescita dei tumori, i neuromi sono divisi in tre categorie principali.
Neuromi cutanei superficiali
Questi sono generalmente peduncolati e possono essere singoli o multipli.
Neurofibromi diffusi
Questa varietà è tipicamente associata alla neurofibromatosi di tipo 1 ed è caratterizzata dalla presenza di lesioni simili a placche elevate rispetto al livello della pelle.
Neurofibromi plessiformi
I neurofibromi plessiformi insorgono nelle strutture superficiali o profonde del corpo.
Figura 01: Neurofibromi
Morfologia dei neurofibromi
I neurofibromi cutanei localizzati si trovano sulla pelle o all'interno del grasso sottocutaneo. Sono lesioni ben delineate e di solito sono incapsulate. I neurofibromi diffusi sono simili per molti aspetti ai neurofibromi cutanei localizzati. Ciò che li differenzia dalle lesioni cutanee è il loro pattern di crescita infiltrativo. C'è un aspetto simile a un corpuscolo di Meissner a causa della presenza di raccolte di cellule. I neurofibromi plessiformi crescono all'interno dei fascicoli nervosi e li espandono mentre intrappolano gli assoni associati.
Se i neurofibromi sono associati alla neurofibromatosi, i pazienti possono avere altre caratteristiche come,
- Difficoltà di apprendimento
- Trasformazione maligna
- Scoliosi
- Fibrodisplasia
La rimozione chirurgica dei neurofibromi deve essere eseguita se diventano sintomatici.
Cos'è Schwanoma?
Gli schwannomi sono un gruppo benigno di tumori che originano dai nervi periferici caratterizzati dalla presenza di cellule di Schwann in diversi stadi di differenziazione.
Gli schwannomi possono essere osservati nella neurofibromatosi di tipo 2. È stata stabilita un'associazione di questi tumori con le mutazioni del gene NF2.
Morfologia
Gli schwannomi sono masse ben delimitate e incapsulate che si appoggiano al nervo senza invadere realmente il nervo. Contengono aree sciolte e dense di tessuti conosciute rispettivamente come Antoni A e Antoni B. Un' altra caratteristica distintiva è la presenza di corpi di Verocay che sono zone denuclearizzate che si trovano tra le regioni di nuclei a palizzata.
Figura 02: Schwanoma
Caratteristiche cliniche
- La maggior parte dei sintomi è dovuta alla compressione di strutture adiacenti come cervello e midollo spinale. Possono esserci caratteristiche di aumento della pressione intracranica e vari deficit neurologici a seconda dell'area compressa.
- La maggior parte degli schwannomi si verifica nell'angolo cerebello-pontino. I nervi vitali tra cui il nervo facciale, il nervo vestibolococleare e il nervo glossofaringeo derivano da questa regione. Di conseguenza, una compressione di questi nervi può dare origine alle rispettive paralisi dei nervi cranici. Acufene e perdita dell'udito sono le caratteristiche dei neuromi acustici.
La resezione chirurgica del tumore è la cura definitiva.
Quali sono le somiglianze tra neurofibroma e Schwannoma?
- Entrambi sono tumori benigni che insorgono nei tessuti nervosi.
- C'è una forte associazione con la neurofibromatosi
- La resezione chirurgica del tumore è la cura definitiva per entrambi i tipi di tumore.
Qual è la differenza tra neurofibroma e schwannomi?
Neurofibroma vs Schwannoma |
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| I neurofibromi sono un gruppo benigno di tumori della guaina nervosa. | Gli Schwanomma sono un gruppo benigno di tumori che originano dai nervi periferici caratterizzati dalla presenza di cellule di Schwann in diversi stadi di differenziazione. |
| Composizione | |
| Questi sono di natura più eterogenea rispetto agli Schwanommas e sono costituiti da cellule di Schwann neoplastiche che sono mescolate con cellule perineuriali come i fibroblasti. | Gli Schwanomma sono costituiti da cellule di Schwann in vari stadi di differenziazione. |
| Caratteristiche cliniche | |
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Se i neurofibromi sono associati alla neurofibromatosi, i pazienti possono avere altre caratteristiche come,
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Riepilogo – Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommas e neurofibromi sono tumori che originano dai tessuti nervosi. Gli Schwanommas contengono solo cellule di Schwann ma i neurofibromi contengono diversi tipi cellulari tra cui cellule di Schwann e fibroblasti. Questa è la principale differenza tra neurofibromi e Schwanomma.
