Differenza tra spettrofotometro UV e visibile

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Differenza tra spettrofotometro UV e visibile
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Video: Differenza tra spettrofotometro UV e visibile

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Video: Spettroscopia UV Vis Lezione1 2024, Luglio
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Differenza chiave: spettrofotometro UV vs visibile

Non c'è differenza tra spettrofotometro UV e visibile perché entrambi questi nomi sono usati per lo stesso strumento analitico.

Questo strumento è comunemente noto come spettrofotometro UV-visibile o spettrofotometro ultravioletto-visibile. Questo strumento utilizza la tecnica della spettroscopia di assorbimento nell'ultravioletto e nella regione spettrale del visibile.

Cos'è lo spettrofotometro UV (o spettrofotometro visibile)?

Lo spettrofotometro UV, noto anche come spettrofotometro visibile, è uno strumento analitico che analizza campioni liquidi misurando la sua capacità di assorbire le radiazioni nelle regioni spettrali dell'ultravioletto e del visibile. Ciò significa che questa tecnica spettroscopica di assorbimento utilizza le onde luminose nelle regioni visibili e adiacenti dello spettro elettromagnetico. La spettroscopia di assorbimento si occupa dell'eccitazione degli elettroni (movimento di un elettrone dallo stato fondamentale allo stato eccitato) quando gli atomi in un campione assorbono energia luminosa.

Differenza tra spettrofotometro UV e visibile
Differenza tra spettrofotometro UV e visibile

Figura 01: uno spettrofotometro UV-visibile

Le eccitazioni elettroniche hanno luogo in molecole contenenti elettroni pi o elettroni non leganti. Se gli elettroni delle molecole nel campione possono essere facilmente eccitati, il campione può assorbire lunghezze d'onda più lunghe. Di conseguenza, gli elettroni nei legami pi o negli orbitali non leganti possono assorbire energia dalle onde luminose nell'intervallo UV o visibile.

I principali vantaggi dello spettrofotometro UV-Visible includono il funzionamento semplice, l'elevata riproducibilità, l'analisi conveniente ecc. Inoltre, può utilizzare un'ampia gamma di lunghezze d'onda per misurare gli analiti.

Legge di Birra-Lambert

La legge di Beer-Lambert fornisce l'assorbimento di una certa lunghezza d'onda da parte di un campione. Afferma che l'assorbimento delle lunghezze d'onda da parte di un campione è direttamente proporzionale alla concentrazione dell'analita nel campione e alla lunghezza del percorso (la distanza percorsa dall'onda luminosa attraverso il campione).

LA=εbC

Dove A è l'assorbanza, ε è il coefficiente di assorbimento, b è la lunghezza del percorso e C è la concentrazione dell'analita. Tuttavia, ci sono alcune considerazioni pratiche sull'analisi. Il coefficiente di assorbimento dipende solo dalla composizione chimica dell'analita. Lo spettrofotometro dovrebbe avere una sorgente luminosa monocromatica.

Parti di base dello spettrofotometro UV-visibile

  1. Una sorgente luminosa
  2. Un portacampioni
  3. Reticoli di diffrazione in un monocromatore (per separare diverse lunghezze d'onda)
  4. Rilevatore

Uno spettrofotometro UV-visibile può utilizzare un raggio di luce singolo o doppio. Negli spettrofotometri a raggio singolo, tutta la luce passa attraverso il campione. Ma nello spettrofotometro a doppio raggio, il raggio di luce si divide in due frazioni e un raggio passa attraverso il campione mentre l' altro diventa il raggio di riferimento. Questo è più avanzato rispetto all'utilizzo di un singolo raggio di luce.

Usi dello spettrofotometro UV-visibile

Lo spettrofotometro UV-visibile può essere utilizzato per quantificare i soluti in una soluzione. Per quantificare analiti come metalli di transizione e composti organici coniugati (molecole contenenti legami pi alternati), è possibile utilizzare questo strumento. Possiamo usare questo strumento per studiare soluzioni, ma a volte gli scienziati usano questa tecnica anche per analizzare solidi e gas.

Riepilogo – Spettrofotometro UV vs Visibile

Lo spettrofotometro UV-visibile è uno strumento che utilizza le tecniche spettroscopiche di assorbimento per quantificare gli analiti in un campione. Non c'è differenza tra spettrofotometro UV e visibile perché entrambi i nomi si riferiscono allo stesso strumento analitico.

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