La differenza chiave tra l'NMR del protone del metil benzoato e l'acido fenilacetico è che l'NMR del protone del metil benzoato non mostra alcun picco dopo 8,05 ppm mentre l'acido fenilacetico mostra un picco a 11,0 ppm.
Il termine NMR sta per Risonanza Magnetica Nucleare. Un'analisi NMR protonica è la risonanza magnetica nucleare che analizza i protoni in una molecola. Le strutture chimiche del metil benzoato e dell'acido fenilacetico sono quasi simili; quindi, anche i loro grafici NMR protonici mostrano somiglianze. Pertanto, è importante comprendere le differenze tra questi due grafici NMR.
Cos'è l'NMR protonico del benzoato di metile?
L'NMR del protone del benzoato di metile ha i suoi picchi nell'intervallo da 3,0 ppm a 8,05 ppm. Il metil benzoato è un estere aromatico. Contiene un gruppo carbonile connesso al gruppo –O-CH3 e un anello benzenico (gruppo fenilico).
Quando si osserva l'NMR del protone del benzoato di metile, possiamo vedere che ci sono picchi a 3,89 ppm, 7,56 ppm, 7,66 ppm e 8,05 ppm. Questi picchi NMR rappresentano i seguenti protoni nella molecola di metilbenzoato.
- Peak at 3.89 sta per i tre atomi di idrogeno (protoni) attaccati al gruppo metilico del gruppo –O-CH3. Questo è un singolo picco perché i tre protoni sono chimicamente equivalenti. Tuttavia, l' altezza del picco è grande, per indicare tre picchi.
- Peak at 7,56 ppm sta per i protoni nella meta posizione dell'anello benzenico. Questi protoni sono anche equivalenti chimici.
- Peak at 7,66 ppm sta per il protone posizionato para nell'anello benzenico. Questo è un picco meno intenso perché indica un singolo protone.
- I picchi a 8,05 ppm rappresentano i due protoni nella posizione orto dell'anello benzenico. Questi due protoni sono anche chimicamente equivalenti.
Cos'è l'NMR protonico dell'acido fenilacetico?
L'NMR del protone dell'acido fenilacetico ha i suoi picchi nell'intervallo da 3,0 ppm a 11,0 ppm. L'acido fenilacetico è un composto di acido carbossilico avente un anello benzenico (gruppo fenile) attaccato al gruppo carbossilico tramite un gruppo –CH2-.
Quando si ottiene l'NMR del protone per questo composto, possiamo osservare picchi a 3,70 ppm, 7,26 ppm, 7,33 ppm, 7,23 ppm e a 11,0 ppm. Questi picchi NMR rappresentano i seguenti protoni nella molecola di acido fenilacetico.
- Peak at 3.70 sta per i due protoni nel gruppo –CH2- che collega il carbonio carbonilico al gruppo fenilico. Questa altezza del picco è grande perché rappresenta i due protoni chimicamente equivalenti in un singolo segnale NMR.
- I picchi a 7,23 ppm rappresentano due protoni nella posizione orto dell'anello benzenico.
- Picco a 7,26 ppm sta per il protone posizionato in para nel gruppo fenilico.
- I picchi a 7,33 ppm rappresentano i protoni nella meta posizione dell'anello benzenico.
- Il piccolo picco a 11.0ppm è specifico perché rappresenta l'atomo di idrogeno (protone) del gruppo –OH del gruppo dell'acido carbossilico.
Qual è la differenza tra l'NMR protonico del benzoato di metile e l'acido fenilacetico?
Il termine NMR sta per Risonanza Magnetica Nucleare. Un protone NMR analizza i protoni in una molecola. La differenza chiave tra l'NMR del protone del metil benzoato e l'acido fenilacetico è che l'NMR del protone del metil benzoato non mostra alcun picco dopo 8,05 ppm mentre l'acido fenilacetico mostra un picco a 11,0 ppm.
Di seguito l'infografica elenca le differenze tra l'NMR protonico del benzoato di metile e l'acido fenilacetico.
Riepilogo – NMR protonico del benzoato di metile vs acido fenilacetico
Il termine NMR sta per Risonanza Magnetica Nucleare. Un protone NMR analizza i protoni in una molecola. La differenza chiave tra l'NMR del protone del metil benzoato e l'acido fenilacetico è che l'NMR del protone del metil benzoato non mostra alcun picco dopo 8,05 ppm mentre l'acido fenilacetico mostra un picco a 11,0 ppm.
