La differenza fondamentale tra farmacocinetica e farmacodinamica è che la farmacocinetica studia come un organismo influisce su un farmaco mentre la farmacodinamica studia come un farmaco influisce su un organismo.
La farmacologia è lo studio delle interazioni tra un farmaco e un organismo. La farmacocinetica e la farmacodinamica sono le componenti principali della farmacologia. Questo mostra le interazioni tra le sostanze chimiche endogene ed esogene e gli organismi viventi. Sia la farmacocinetica che la farmacodinamica fanno parte di studi bioanalitici su grandi molecole. Questi studi aiutano nella scoperta e nello sviluppo di nuovi farmaci nell'industria farmaceutica.
Cos'è la farmacocinetica?
La farmacocinetica studia come un organismo influenza un farmaco. Descrive come il corpo reagisce a una specifica sostanza chimica o xenobiotica dopo che è stato somministrato a un organismo. La farmacocinetica di un farmaco dipende da pochi fattori come l'età del paziente, il sesso, la funzione renale, il corredo genetico e le proprietà chimiche del farmaco. Le proprietà della farmacocinetica delle sostanze chimiche sono influenzate dalla via di somministrazione e dalla dose del farmaco. Ciò influisce anche sul tasso di assorbimento.
Figura 01: farmacocinetica vs farmacodinamica
Processo di farmacocinetica
Esiste un modello per osservare i processi che hanno luogo nella farmacocinetica. Il modello è suddiviso in cinque compartimenti e denominato schema LADME. LADME si riferisce alla liberazione, assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. La liberazione è il rilascio del farmaco per produrre un medicinale finale. L'assorbimento è il processo del farmaco o della sostanza che entra nel sistema di circolazione sanguigna. La distribuzione è la dispersione del farmaco o delle sostanze nei fluidi e nei tessuti del corpo. Il metabolismo è il riconoscimento della sostanza estranea da parte dell'organismo e la trasformazione irreversibile dei composti iniziali in metaboliti. L'escrezione è la rimozione di sostanze dal corpo. Le analisi di farmacocinetica sono caratterizzate dalla concentrazione del farmaco rispetto al tempo in una curva dose-risposta.
Cos'è la farmacodinamica?
La farmacodinamica è lo studio degli effetti biochimici e fisiologici dei farmaci nell'organismo. Mostra l'interazione del farmaco con i recettori tissutali che si trovano sulle membrane cellulari o nel fluido intracellulare. La farmacodinamica gioca un ruolo importante nelle relazioni dose-risposta. Questa è la relazione tra la concentrazione e l'effetto del farmaco. Ci sono sette azioni principali dei farmaci su come agiscono sul corpo. Sono l'azione stimolante, l'azione deprimente, l'azione bloccante/antagonizzante, l'azione stabilizzante, l'azione scambiatrice/sostitutiva, la reazione chimica benefica diretta e la reazione chimica dannosa diretta.
Figura 02: Farmacodinamica
Sia l'azione stimolante che quella deprimente hanno un agonismo recettoriale diretto ed effetti a valle. Durante l'azione bloccante/antagonizzante, il farmaco si lega al recettore senza attivarlo. Durante l'azione stabilizzante, il farmaco è neutro. Non agisce come stimolante o depressivo. L'azione di scambio/sostituzione aiuta il farmaco ad accumularsi per formare una riserva. La reazione chimica benefica diretta previene i danni causati dai radicali liberi, mentre la reazione chimica dannosa diretta provoca la distruzione delle cellule. Le analisi farmacodinamiche sono caratterizzate dall'effetto del farmaco rispetto al tempo nella curva dose-risposta.
Quali sono le somiglianze tra farmacocinetica e farmacodinamica?
- Sia la farmacocinetica che la farmacodinamica riguardano la concentrazione di un farmaco nell'organismo.
- L'analisi farmacocinetica e farmacodinamica gioca un ruolo importante nella caratterizzazione dell'esposizione al farmaco, nella predizione dei dosaggi del farmaco, nella stima dei tassi di eliminazione e assorbimento del farmaco, nella valutazione della bioequivalenza relativa, nella caratterizzazione della variabilità, nella definizione dei margini di sicurezza e delle caratteristiche di efficacia e nella comprensione dell'effetto concentrazione relazioni.
Qual è la differenza tra farmacocinetica e farmacodinamica?
La farmacocinetica è il movimento dei farmaci in tutto il corpo e il modo in cui il corpo influenza il farmaco. La farmacodinamica è la risposta biologica dell'organismo ai farmaci. Quindi, questa è la differenza chiave tra farmacocinetica e farmacodinamica. Inoltre, la farmacocinetica mostra l'esposizione dei farmaci attraverso la liberazione, l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione. La farmacodinamica mostra la risposta ai farmaci attraverso interazioni biochimiche e molecolari.
L'infografica di seguito elenca le differenze tra farmacocinetica e farmacodinamica in forma tabellare.
Riepilogo – Farmacocinetica vs farmacodinamica
La farmacologia è lo studio delle interazioni tra un farmaco e un organismo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco. Descrive come il corpo reagisce a una specifica sostanza chimica o xenobiotica dopo che è stato somministrato a un organismo. La farmacodinamica è lo studio degli effetti biochimici e fisiologici dei farmaci sull'organismo. Descrive l'interazione del farmaco con i recettori tissutali che si trovano sulle membrane cellulari o nel fluido intracellulare. La farmacocinetica si compone di cinque principi: liberazione, assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. La farmacodinamica gioca un ruolo importante nelle relazioni dose-risposta. Questa è la relazione tra la concentrazione e l'effetto del farmaco. L'analisi farmacocinetica (concentrazione del farmaco in funzione del tempo) e l'analisi farmacodinamica (effetto del farmaco in funzione del tempo) fungono da strumenti importanti nella scoperta e nello sviluppo di nuovi farmaci. Pertanto, questo riassume la differenza tra farmacocinetica e farmacodinamica.
