La differenza chiave tra neuroblastoma e tumore di Wilms è che il neuroblastoma è il tumore extracranico più comune nell'infanzia che insorge tipicamente nelle ghiandole surrenali mentre il tumore di Wilms è il tumore renale più comune nell'infanzia che insorge tipicamente nei reni.
I tipi di cancro che si verificano spesso nei bambini sono molto diversi da quelli osservati negli adulti. In casi molto rari, i bambini possono sviluppare tumori che di solito si osservano negli adulti. I tumori più comuni dei bambini sono la leucemia, i tumori del cervello e del midollo spinale, il neuroblastoma, il tumore di Wilms, il linfoma, il rabdomiosarcoma e il retinoblastoma. Altri tipi di cancro si osservano raramente nei bambini.
Cos'è il neuroblastoma?
Il neuroblastoma è un tipo di cancro che normalmente si sviluppa da cellule nervose immature che si trovano in diverse aree del corpo. È il tumore extracranico più comune nell'infanzia e insorge tipicamente nelle ghiandole surrenali. Tuttavia, il neuroblastoma può svilupparsi anche in altre aree del corpo, inclusi l'addome, il torace, il collo e vicino alla colonna vertebrale dove si trovano le cellule nervose. Il neuroblastoma colpisce i bambini di età pari o inferiore a 5 anni. Può verificarsi raramente nei bambini più grandi. I sintomi includono dolore addominale, una massa sottocutanea non dolente, alterazioni delle abitudini intestinali, respiro sibilante, dolore toracico, alterazioni degli occhi, proptosi, occhiaie intorno agli occhi, mal di schiena, febbre, perdita di peso inaspettata e dolore alle ossa.
È stato identificato che le mutazioni nei geni ALK e PHOX2B aumentano il rischio di sviluppare neuroblastoma sporadico e familiare. Circa l'1-2% dei bambini affetti ha un neuroblastoma familiare. Questa forma di condizione ereditaria ha un modello di ereditarietà autosomica dominante. Le complicanze del neuroblastoma possono includere metastasi, compressione del midollo spinale e sindrome paraneoplastica.
Figura 01: Neuroblastoma
I test utilizzati per diagnosticare questa condizione includono test fisici, analisi delle urine e del sangue, biopsia, raggi X, scansioni TC, scansioni MIBG e risonanza magnetica. Inoltre, il piano di trattamento comprende chirurgia, chemioterapia, radioterapia, immunoterapia, trapianto di midollo osseo, ecc. I medici ora utilizzano una nuova opzione di trattamento che include una sostanza chimica chiamata metaiodobenzilguanidina (MIBG). Questa sostanza chimica, quando viene iniettata nel sangue, viaggia verso il neuroblastoma e rilascia radiazioni per distruggerlo.
Cos'è il tumore di Wilms?
Il tumore di Wilms è un tumore renale molto raro che di solito colpisce i bambini. È il tumore renale più comune nell'infanzia che insorge tipicamente in un rene o in entrambi i reni. È anche noto come nefroblastoma Questo tumore colpisce spesso i bambini di età compresa tra 3 e 4 anni e diventa meno comune dopo i 5 anni. I sintomi possono includere massa addominale, dolore addominale, gonfiore addominale, febbre, sangue nelle urine, costipazione, nausea, vomito, costipazione, perdita di appetito, pressione alta e respiro corto.
Figura 02: Istopatologia del tumore di Wilms
Geneticamente, il tumore di Wilms è spesso associato alle mutazioni del gene WT1, del gene CTNNB1 o del gene AMER1. Circa il 10% dei casi di tumori di Wilms sono malattie ereditarie. Se è ereditato, segue un modello di ereditarietà autosomica dominante. Inoltre, la diagnosi viene eseguita normalmente attraverso esami fisici, esami del sangue e delle urine, test di imaging (ecografia, TAC, risonanza magnetica). L'opzione di trattamento include un intervento chirurgico per rimuovere una parte del rene, rimuovere il rene interessato e i tessuti circostanti o rimuovere tutti o parte di entrambi i reni. Doxorubicina, ciclofosfamide, etoposide, irinotecan e carboplatino sono i farmaci chemioterapici per uccidere il tumore di Wilms. La radioterapia utilizza fasci ad alta energia per uccidere le cellule tumorali di Wilms.
Quali sono le somiglianze tra neuroblastoma e tumore di Wilms?
- Il neuroblastoma e il tumore di Wilms sono due tipi di tumori infantili.
- Entrambe le condizioni colpiscono i bambini di età inferiore ai 5 anni.
- Entrambe le condizioni sono rare nei bambini di età superiore ai 5 anni.
- Hanno test diagnostici simili.
- Se ereditate, entrambe le condizioni seguono un modello di ereditarietà autosomica dominante.
- Sono condizioni curabili.
Qual è la differenza tra neuroblastoma e tumore di Wilms?
Il neuroblastoma è il tumore extracranico più comune nell'infanzia e insorge tipicamente nelle ghiandole surrenali mentre il tumore di Wilms è il tumore renale più comune nell'infanzia e in genere si manifesta nei reni. Quindi, questa è la differenza chiave tra neuroblastoma e tumore di Wilms. Inoltre, il neuroblastoma è causato da mutazioni nei geni ALK o PHOX2B. D' altra parte, il tumore di Wilms è causato da mutazioni nei geni WT1, CTNNB1 o AMER1.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra neuroblastoma e tumore di Wilms in forma tabellare per un confronto fianco a fianco.
Riepilogo – Neuroblastoma vs tumore di Wilms
Il neuroblastoma e il tumore di Wilms sono due tipi di tumori infantili che colpiscono i bambini di età inferiore ai 5 anni. Il neuroblastoma è il tumore extracranico più comune nell'infanzia che insorge tipicamente nelle ghiandole surrenali mentre il tumore di Wilms è il tumore renale più comune nell'infanzia che insorge tipicamente nei reni. Quindi, questa è la differenza chiave tra neuroblastoma e tumore di Wilms.
