La differenza chiave tra nitrito di etile e nitroetano è quella in nitrito di etile, un atomo di ossigeno è attaccato a un atomo di carbonio e l' altro atomo di ossigeno è attaccato a un atomo di azoto, mentre nel nitroetano entrambi gli atomi di ossigeno sono legati all'atomo di azoto.
Il nitrito di etile e il nitroetano hanno la stessa formula chimica: C2H5NO2. Sono isomeri funzionali. Ma ci sono molte differenze tra nitrito di etile e nitroetano.
Cos'è il nitrito di etile?
Il nitrito di etile è un tipo di nitrito alchilico avente la formula chimica C2H5NO2. Può essere preparato da etanolo. La massa molare di questo composto è 75,067 g/mol. È poco solubile in acqua e il suo punto di ebollizione è di 17 gradi Celsius.
Figura 01: La struttura chimica del nitrito di etile
Possiamo usare il nitrito di etile come reagente con il butanone per ottenere la dimetilgliossima come prodotto finale. Questo composto è l'ingrediente principale di un rimedio tradizionale a base di etanolo (per raffreddore e tosse) chiamato Witdulsies, di origine sudafricana, ed è un rimedio per il raffreddore e l'influenza. In Sud Africa viene venduto anche in farmacia. Tuttavia, è stato vietato la vendita al banco negli Stati Uniti (negli Stati Uniti, è noto come nitrito dolce, spirito dolce o nitrito) dal 1980. Questo perché è associato a metaemoglobinemia fatale.
Cos'è il nitroetano?
Il nitroetano è un composto organico avente la formula chimica C2H5NO2, che è simile al nitrometano in molti modi. La massa molare di questo composto è 75,067 g/mol. Il nitroetano si presenta come un liquido oleoso alle condizioni standard di temperatura e pressione. Tuttavia, il nitroetano puro è incolore e ha un odore fruttato. È leggermente solubile in acqua e ha un punto di fusione molto basso (-90 gradi Celsius) e un punto di ebollizione alto (112 gradi Celsius).
Figura 02: La struttura chimica del nitroetano
Se consideriamo la preparazione del nitroetano, possiamo produrlo industrialmente trattando il propano con acido nitrico a circa 350-450 gradi Celsius. Questa è una reazione esotermica. Fornisce 4 importanti nitroalcani: nitrometano, nitroetano, 1-nitropropano e 2-nitropropano. Inoltre, questa reazione coinvolge i radicali liberi, incluso il radicale CH3CH2CH2O. Questo radicale si forma attraverso l'emolisi del corrispondente estere nitrito. Questo è un radicale alcossi che è suscettibile alle reazioni di frammentazione CC. Questo spiega la formazione della miscela di prodotti.
Ci sono molti usi importanti del nitroetano, inclusa la conversione in altri prodotti durante la reazione di Henry, la condensazione per dare ossazolina, come additivo per combustibili e come precursore di propellenti per razzi, ecc.
Qual è la differenza tra nitrito di etile e nitroetano?
La differenza chiave tra nitrito di etile e nitroetano è quella in nitrito di etile, un atomo di ossigeno è attaccato a un atomo di carbonio mentre l' altro atomo di ossigeno è attaccato a un atomo di azoto, mentre nel nitroetano, entrambi gli atomi di ossigeno sono legati a l'atomo di azoto. Inoltre, il nitrito di etile appare come un liquido limpido da incolore a giallo, mentre il nitroetano è un liquido oleoso.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra nitrito di etile e nitroetano in forma tabellare per un confronto fianco a fianco.
Riepilogo – Nitrito di etile vs nitroetano
Il nitrito di etile e il nitroetano sono due composti chimici con la stessa formula chimica. Ma la differenza chiave tra nitrito di etile e nitroetano è la loro struttura chimica; il nitrito di etile ha un atomo di ossigeno attaccato a un atomo di carbonio e un atomo di ossigeno attaccato a un atomo di azoto, ma il nitroetano ha entrambi gli atomi di ossigeno legati a un atomo di azoto.
