La differenza chiave tra CAR-T e CRISPR è che CAR-T è un'immunoterapia sviluppata per trattare le neoplasie ematologiche utilizzando le cellule immunitarie di un paziente, mentre CRISPR è un recente strumento di modifica genetica adattato da un sistema immunitario naturale nei batteri.
Il cancro è il risultato di una crescita anormale delle cellule ed è una delle principali cause di morte nel mondo. Ci sono diversi tipi di cancro. Il cancro del sangue o il cancro ematologico è uno di questi tumori, che è molto difficile da trattare e curare.
La terapia cellulare CAR-T è un metodo di immunoterapia in grado di curare i tumori del sangue. Generalmente, le cellule tumorali hanno antigeni. Nella terapia cellulare CAR-T, le cellule T sono geneticamente modificate per produrre recettori chimerici dell'antigene sulla loro superficie, che possono riconoscere antigeni specifici sulle cellule tumorali e attaccare. CRISPR è un sistema immunitario presente in natura nei batteri contro virus e altri agenti patogeni. È costituito da due tipi di RNA e proteine Cas. CAR-T e CRISPR possono essere combinati insieme per superare le sfide nella terapia cellulare CAR-T quando si prendono di mira solo le cellule tumorali.
Cos'è CAR-T?
La terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico è un'immunoterapia sviluppata per il trattamento di neoplasie ematologiche come i tumori del sangue. Questa strategia utilizza l'effetto immunitario dei linfociti T. È fatto dalla trasformazione dei linfociti T utilizzando la tecnica dell'ingegneria genetica. Pertanto, CAR-T agisce contro i tumori utilizzando le cellule T del paziente.
Le cellule T devono essere prima separate dal sangue del paziente. Quindi, le cellule T dovrebbero essere geneticamente modificate, introducendo un nuovo gene artificiale per produrre recettori sulla loro superficie cellulare. Questi recettori sono chiamati recettori chimerici dell'antigene o CAR e sono artificiali. Una volta formati, questi recettori sono in grado di riconoscere e attaccare gli antigeni (proteine specifiche) sulle cellule tumorali. Le cellule T geneticamente modificate prendono di mira e attaccano specifiche cellule tumorali. Quantità sufficienti di cellule CRA-T vengono coltivate in laboratorio e somministrate al paziente come infusione. Generalmente, le cellule tumorali hanno antigeni. Le nostre cellule immunitarie non possiedono recettori per riconoscerle. Quindi, la terapia CAR-T è una nuova tecnologia per il trattamento dei tumori.
Figura 01: CAR-T
Questa immunoterapia è una promettente strategia curativa nel trattamento delle neoplasie ematologiche e solide. Tuttavia, simile ad altri trattamenti contro il cancro, CAR-T mostra anche diversi effetti collaterali. Alcuni degli effetti collaterali di CAR-T sono la sindrome da rilascio di citochine (CRS), il rilascio massiccio di citochine nel flusso sanguigno che porta a febbre alta e calo della pressione sanguigna, aplasia delle cellule B e gonfiore nel cervello o edema cerebrale.
Cos'è CRISPR?
Le brevi ripetizioni palindromiche a intervalli regolari o CRISPR sono un'efficace tecnologia di editing genetico. Può essere utilizzato per apportare modifiche genetiche nei genomi. È uno strumento di modifica genetica ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica sui geni knock-out o knock-in nel genoma dei mammiferi.
Le sequenze CRISPR derivano dal DNA di un batteriofago che aveva precedentemente attaccato i batteri. Queste sequenze vengono utilizzate come memorie per rilevare e distruggere il DNA virale nelle infezioni successive. CRISPR/Cas9 è un meccanismo di difesa naturale nei batteri e negli archaea contro i patogeni virali. Ci sono due tipi di RNA (crRNA e tracrRNA) in CRISPR e ci sono proteine associate a CRISPR (proteine Cas). Se guidata dall'RNA, la proteina Cas9 può creare rotture a doppio filamento nelle sequenze bersaglio disabilitando il DNA virale introducendo mutazioni dal meccanismo di riparazione naturale della cellula, in particolare dall'unione terminale non omologa.
Figura 02: CRISPR
Questo meccanismo viene utilizzato nell'editing genomico nelle cellule umane per scindere un gene di interesse. È riconosciuto come lo strumento di editing genetico più semplice, facile da usare, più veloce, più economico e più efficiente. Nel 2020 è stato assegnato un premio Nobel per la scoperta del sistema di editing del genoma CRISPR/Cas9.
Quali sono le somiglianze tra CAR-T e CRISPR?
- CAR-T e CRISPR possono combinarsi insieme per liberare il potenziale terapeutico della terapia con cellule CAR T.
- Sia CAR-T che CRISPR utilizzano tecniche di ingegneria genetica.
Qual è la differenza tra CAR-T e CRISPR?
CAR-T è un'immunoterapia sviluppata per il trattamento di neoplasie ematologiche, mentre CRISPR è un nuovo strumento di modifica genetica. Quindi, questa è la differenza chiave tra CAR-T e CRISPR. Inoltre, nella terapia cellulare CAR-T, le cellule T sono geneticamente modificate per produrre recettori chimerici dell'antigene sulla superficie cellulare. Considerando che, in CRISPR, gli RNA guidano le proteine Cas a scindere il DNA virale per disabilitare i geni virali. Inoltre, CAR-T è usato principalmente per curare i tumori mentre CRISPR è usato per l'editing genetico.
L'infografica di seguito elenca le differenze tra CAR-T e CRISPR in forma tabellare per un confronto affiancato.
Riepilogo – CAR-T vs CRISPR
Nella terapia cellulare CAR-T, i linfociti T sono progettati per produrre recettori chimerici dell'antigene (CAR) per riconoscere e attaccare antigeni specifici sulle cellule tumorali. La terapia cellulare CAR-T è un'immunoterapia sviluppata per trattare i tumori, in particolare i tumori del sangue. CRISPR è un sistema immunitario presente nei batteri e negli archaea contro gli agenti patogeni virali. CRISPR è utilizzato come un nuovo strumento di modifica genetica per apportare modifiche genetiche per curare determinate malattie. Quindi, questo è il riassunto della differenza tra CAR-T e CRISPR.
