La differenza chiave tra SLA e PLS è che la SLA è un tipo di malattia dei motoneuroni che provoca la degenerazione sia dei motoneuroni superiori che dei motoneuroni inferiori, mentre la PLS è un tipo di malattia dei motoneuroni che provoca il degenerazione dei soli motoneuroni superiori.
La malattia del motoneurone (MND) è una condizione rara che colpisce il cervello e i nervi. Questa condizione può causare debolezza e peggiorare nel tempo. Inoltre, la malattia del motoneurone riduce significativamente l'aspettativa di vita e alla fine porta alla morte. Esistono diversi tipi di malattie dei motoneuroni e la SLA e la PLS sono due di queste.
Cos'è la SLA (sclerosi laterale amiotrofica)?
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è un tipo di malattia dei motoneuroni che provoca la degenerazione sia dei motoneuroni superiori che dei motoneuroni inferiori. È la forma più comune di MND. Rappresenta circa il 60-70% dei casi totali di MND. Normalmente, nella SLA, gli uomini sono più comunemente colpiti rispetto alle donne. Nella SLA, i motoneuroni superiori e inferiori degenerano contemporaneamente.
I segni e i sintomi possono includere difficoltà a camminare, inciampare e cadere, debolezza alle gambe, ai piedi o alle caviglie, debolezza o goffaggine della mano, linguaggio confuso, difficoltà a deglutire, pianto, risate o sbadigli inappropriati e cognitivi e comportamentali i cambiamenti. La SLA è ereditata dal 5% al 10% delle persone. Per il resto, la causa non è nota. I fattori di rischio stabiliti per la SLA includono ereditarietà (dal 5% al 10%), età (40-60), sesso (uomini più colpiti), genetica, fumo, esposizione ambientale tossica e servizio militare.
Figura 01: ALS
La SLA può essere diagnosticata tramite elettromiogramma (EMG), studio della conduzione nervosa, risonanza magnetica, esami del sangue e delle urine, prelievo spinale e biopsia muscolare. Inoltre, le opzioni di trattamento possono includere farmaci come riluzolo, edaravone, cure respiratorie, terapia fisica, terapia occupazionale, logopedia, terapia nutrizionale e terapia psicologica e sociale.
Cos'è la PLS (Sclerosi Laterale Primaria)?
La sclerosi laterale primaria (PLS) è un tipo di malattia dei motoneuroni che provoca la degenerazione dei soli motoneuroni superiori. La causa del PLS non è nota. Tuttavia, una rara forma di PLS che colpisce bambini piccoli e adolescenti è stata collegata a una specifica mutazione genetica (mutazione del gene ALS2). I sintomi della PLS includono rigidità, debolezza e spasmi muscolari delle gambe, che alla fine progrediscono verso braccia, mani, lingua e mascella, rallentamento dei movimenti, inciampo, goffaggine, difficoltà di equilibrio, raucedine, rallentamento del linguaggio, sbavando, difficoltà nella masticazione e in rari casi deglutizione, labilità dell'umore e problemi respiratori e vescicali.
Figura 02: PLS
Inoltre, la PLS può essere diagnosticata attraverso esami del sangue, risonanza magnetica, elettromiogramma (EMG), studi di conduzione nervosa e un prelievo lombare (puntura lombare). Inoltre, le opzioni di trattamento per la PLS sono farmaci per gli spasmi muscolari (baclofen, tizanidina), i cambiamenti emotivi (antidepressivi), la salivazione (amitriptilina), la terapia fisica e occupazionale, la logopedia e il supporto nutrizionale.
Quali sono le somiglianze tra ALS e PLS?
- SLA e PLS sono due diversi tipi di malattie dei motoneuroni.
- Entrambi sono classificati in malattie neurodegenerative.
- Sia la SLA che la PLS possono avere sintomi simili, come debolezza e goffaggine.
- Possono essere ereditati e avere una base genetica.
- Sono trattati con farmaci specifici e terapia di supporto.
Qual è la differenza tra ALS e PLS?
La SLA è un tipo di malattia dei motoneuroni che causa la degenerazione sia dei motoneuroni superiori che dei motoneuroni inferiori, mentre la PLS è un tipo di malattia dei motoneuroni che causa la degenerazione solo dei motoneuroni superiori. Pertanto, questa è la differenza chiave tra ALS e PLS. Inoltre, la SLA è associata a mutazioni genetiche ereditarie in geni come SOD1 e C9orf72, mentre la PLS è associata a mutazioni genetiche ereditarie in un gene come ALS2.
L'infografica qui sotto presenta le differenze tra ALS e PLS in forma tabellare per un confronto affiancato.
Riepilogo – ALS vs PLS
SLA e PLS sono due diversi tipi di malattie dei motoneuroni. La SLA è responsabile della degenerazione sia dei motoneuroni superiori che dei motoneuroni inferiori, mentre la PLS è responsabile della degenerazione solo dei motoneuroni superiori. Quindi, questo riassume la differenza tra ALS e PLS.
