Differenza chiave – cromosomi XX vs XY
I cromosomi sono indicati come strutture filiformi o molecole contenenti tutte le informazioni genetiche degli organismi. Le informazioni vengono trasmesse da una generazione alla generazione successiva tramite i geni delle cellule sessuali. I geni sono l'unità strutturale e funzionale dell'ereditarietà. Nel contesto degli organismi viventi, i cromosomi sono disposti secondo uno schema a coppie. Si trovano nel nucleo della cellula. Rispetto agli esseri umani, ci sono 22 coppie di cromosomi noti come autosomi. Ma a parte questo, gli esseri umani possiedono una coppia aggiuntiva di cromosomi che fa il totale di 46 cromosomi. Quella coppia è conosciuta come cromosomi sessuali. Il sesso di un essere umano è deciso nella fase embrionale dalla fusione dello spermatozoo e dell'ovulo della madre. Lo sperma porta un cromosoma sessuale dove può essere il cromosoma X o Y mentre l'uovo porta il cromosoma X. Pertanto, metà del DNA dell'embrione proviene dallo sperma e l' altra metà dall'uovo. Di conseguenza, se l'uovo è fecondato da uno spermatozoo con un cromosoma X, l'embrione conterrà due cromosomi X (XX) e se l'uovo è fecondato da uno spermatozoo con un cromosoma Y, l'embrione conterrà i cromosomi X e Y. Pertanto, come risultato della combinazione di spermatozoo e uovo, il sesso dell'embrione sarà determinato come maschio (XY) o femmina (XX). Le femmine che hanno i cromosomi XX sono conosciute come sesso omogametico mentre il maschio che ha i cromosomi XY è chiamato sesso eterogametico. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY.
Cosa sono i cromosomi XX?
Le femmine di solito sono costituite da cromosomi XX. Durante la prima fase embrionale delle femmine, uno dei cromosomi X dei due viene inattivato in modo casuale e permanente. Questo è solitamente chiamato come X-inattivazione. Questo fenomeno conferma che anche le femmine hanno un cromosoma X funzionale proprio come i maschi nelle cellule. Poiché l'inattivazione dell'X è casuale, il cromosoma X ereditato dalla madre diventa attivo in alcune cellule mentre il cromosoma X ereditato dal padre è attivo in altre cellule.
Figura 01: Cariotipo femminile con XX cromosomi
Diversi geni presenti alle estremità delle braccia dei cromosomi X sfuggono all'inattivazione dell'X. Le aree in cui sono presenti questi geni sono chiamate regioni pseudoautosomiche. Questi geni si trovano su entrambi i cromosomi sessuali. Pertanto, il maschio e la femmina hanno due copie di questi geni che sono funzionali e sono importanti per il normale sviluppo dell'individuo. I cromosomi X sono solitamente costituiti da circa 800-900 geni che producono istruzioni per la sintesi e la funzione delle proteine nel corpo umano. I cromosomi X che sono inattivati rimangono all'interno di una cellula come un corpo di Barr.
Cosa sono i cromosomi XY?
I maschi di solito sono costituiti da cromosomi XY in cui il cromosoma X è ottenuto dall'uovo della madre e il cromosoma X o Y è ottenuto dallo sperma del padre. Il cromosoma X è simile a un cromosoma autosomico costituito da un braccio corto e lungo mentre il cromosoma Y è costituito da un braccio molto corto e un braccio lungo.
Durante il processo di meiosi, la coppia XY di cromosomi nei maschi viene separata e passata a gameti separati come una X o una Y. Ciò si traduce nella formazione di gameti in cui la metà dei gameti che si forma conterrebbe un cromosoma X mentre l' altra metà conterrebbe il cromosoma Y. La metà degli spermatozoi trasferisce i cromosomi X e l' altra metà trasferisce i cromosomi Y nell'uomo. Qui, un singolo gene è noto come SRY (gene determinante il testicolo) situato sul cromosoma Y innesca lo sviluppo embrionale maschile e aiuta anche a sviluppare le caratteristiche maschili (maschilità) agendo come segnale. Anche il processo di virilizzazione è avviato da tali geni. La virilizzazione è un'anomalia in cui le femmine iniziano a sviluppare tratti maschili. Di solito è causato dalla sovrapproduzione di androgeni.
Figura 02: cromosomi XY
Diverse sindromi sono associate alla presenza di un numero anomalo di cromosomi sessuali. La sindrome di Turner è una condizione in cui è presente un solo cromosoma X. La sindrome di Klinefelter è una sindrome in cui sono presenti due cromosomi X e un cromosoma Y.
Quali sono le somiglianze tra i cromosomi XX e XY?
- Entrambi i cromosomi XX e XY sono tipi di cromosomi sessuali.
- Sia maschi che femmine contengono il cromosoma X.
Qual è la differenza tra i cromosomi XX e XY?
Cromosomi XX vs cromosomi XY |
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| I cromosomi XX sono la coppia di cromosomi sessuali che determina il sesso femminile. | I cromosomi XY sono la coppia di cromosomi sessuali che determina il sesso maschile. |
Riepilogo – Cromosomi XX vs XY
I cromosomi sono indicati come strutture filiformi composte da molecole di DNA strettamente disposte. Nell'uomo ci sono 22 coppie di cromosomi autosomici e una coppia di cromosomi sessuali. Il modo in cui questi due cromosomi sessuali si dispongono determina il sesso dell'essere umano. In condizioni normali, le femmine umane contengono due cromosomi X (XX) e i maschi umani contengono un cromosoma X e un cromosoma Y con una coppia cromosomica di XY. Il cromosoma Y contiene i geni che sono unici per i maschi. Questa è la differenza tra i cromosomi XX e XY.
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